Поливинилхлорид температура хрупкости и интервал

Явление вынужденно-эластической деформации полимеров было подробно изучено Лазуркиным С понижением температуры механическое напряжение, необходимое для перестройки молекул (предел вынужденной эластичности), повышается. Температура, при которой полимер начинает разрушаться при малых деформациях, а вынужденно-эластической деформации не наблюдается, представляет собой температуру хрупкости полимера. Таким образом, в стеклообразном состоянии для полимеров следует различать зону вынужденно-эластических деформаций и зону хрупкости. Температура хрупкости зависит от ме> молекулярного взаимодействия, плотности упаковки молекул, а также от молекулярного веса полимера Температуры стеклования и хрупкости высокомолекулярных стекол, определенные при одинаковых скоростях деформации, иногда образуют интервал в несколько десятков градусов. Так, если для полистирола интервал Тс—Гхр составляет около 10 °С, то для полиметилметакрилата он равен 100 °С, а для поливинилхлорида достигает даже 170 С Ч [c.124]

Рассматривая влияние пластификаторов, Ю. С. Лазуркин отмечает [547], что пластификатор, снижая температуру размягчения, одновременно понижает предел вынужденной эластичности. При этом температура хрупкости (например, для поливинилхлорида и полиметилметакрилата) изменяется очень мало или не изменяется вовсе, что связано с сильным уменьшением Ор хрупкого разрушения. В результате этого интервал вынужденной эластичности с увеличением концентрации пластификатора непрерывно сужается, и в пределе пластифицированный полимер по своему поведению в твердом состоянии приближается к низкомолекулярным стеклам. Естественно, что при высоких температурах благодаря высокоэластическим свойствам такие материалы резко отличаются от низкомолекулярных твердых тел. [c.211]

Хлорированный полиэтилен имеет самостоятельные применения, например в качестве защитных покрытий, а также используется для получения композиций с поливинилхлоридом. Введение хлорированного полиэтилена даже в небольших количествах в поливинилхлорид уменьшает хрупкость на холоду и расширяет интервал рабочих температур. [c.67]

Температура стеклования промышленных образцов ПВХ определялась неоднократно и самыми различными способами. Обычно получаемые значения лежат в области 75—82 °С. Температура течения ПВХ, определенная на динамометрических весах Каргина, в зависимости от молекулярного веса находится в пределах 130—170 °С. Так как кристалличность ПВХ мала, то температура стеклования определяет верхний предел температур, при которых возможна эксплуатация изделий. Для изделий из обычного ПВХ предельная температура эксплуатации (теплостойкость) составляет 65—70 °С. Температура хрупкости НВХ, т. е. наименьшая температура, при которой полимер способен к вынужденно-эластической деформации, лежит около —90 °С. Таким образом, температурный интервал, в котором возможна эксплуатация изделий из поливинилхлорида, составляет 170 °С. Для ориентированных материалов (волокон) этот диапазон шире. [c.373]

При производстве полимерных изделий необходимо временно ослаблять действие межмолекулярных сил, предоставлять макромолекулам возможность перемещаться относительно друг друга, сообщать полимеру текучесть. Обычно это достигается путем нагрева полимера до температуры, превышающей Гтен, которая может находиться выше температуры разложения полимера. Кроме того, многие широко применяемые в технике полимеры, такие, как поливинилхлорид, нитроцеллюлоза и полистирол, слишком хрупки для некоторых назначений. Встречаются эластомеры (каучукоподобные материалы), которые мягки, гибки и прочны при комнатной температуре, но становятся хрупкими и ломкими при сильном охлаждении, т. е. обладают низкой морозостойкостью. Для успешного формирования изделий из таких полимеров необходимо искусственно снизить теплоту активации вязкого течения и Гтек, а для расширения температурной области их эксплуатации — увеличить интервал Гтен — Гст, Т. е. область высокоэластической деформации. или хотя бы снизить температуру стеклования. Эта цель достигается при помсЗщи пластификации, под которой обычно понимают повышение высокоэластических и вязкотекучих свойств с одновременным уменьшением хрупкости. [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология