Полиметилметакрилат дипольный момент

В таких полярных полимерах, как полиметилметакрилат, часто а-максимум выражен слабее, чем р-максимум [163. Это можно объяснить тем, что число кинетических единиц р-пере-хода (звеньев) значительно превышает число кинетических единиц а-перехода (сегментов) при условии, что дипольные моменты звена и сегмента не сильно различаются, так как в сегменте суммарный диполь не равен сумме диполей звеньев из-за компенсации диполей-векторов, имеющих различное направление в пространстве. [c.243]

Среднеквадратичное расстояние между концами молекул h может быть оценено путем изме ния среднего дипольного момента [Л, который пропорционален h a для фракций полиметилметакрилата с мол. в. 95 000 и 175 000 равны 35 и 193 D, т. е. почти пропорциональны квадратному корню из молекулярных весов [1158]. [c.391]

Температурно-частотная зависимость диэлектрической релаксации в изотактическом полиметилметакрилате резко отличается от аналогичных зависилюстей в атактическом и синдиотактическом, которые близки между собой. Эффективные дипольные моменты, вычисленные по статической диэлектрической проницаемости в конденсированном состоянии и растворе не отличаются у атактического и изотактического полп-метилметакрилата. [c.505]

Молекулярная поляризация на мономерное звено полиметилметакрилата в бензоле равна 56,5—57,0 57,7—60,9 65,2—67,4 для синдиотактических, атактических и изотактических образцов соответственно. Отсюда кажущиеся дипольные моменты на мономерную единицу соответственно 1,26—1,27 1,28—1,35 и 1,42—1,40 D. [c.505]

Теория размеров и дипольных моментов изотактических полимеров сопоставлялась с опытом также для полимеров типа (—СН2— RR —)д, а именно для изотактического полиметилметакрилата [13], который кристаллизуется в виде спирали 62, содержащей 5 мономерных единиц и два витка в периоде, с шагом на мономер d —2,11 А [ j (см. 6, табл. 4). К сожалению, полный рентгенографический анализ структуры в этом случае не проведен, так что определение углов внутреннего вращения в кристаллической макромолекуле требует введения каких-то предположений о валентных углах в цепи. В работе [13] рассмотрены следующие модели [c.237]

Область максимума е" у полимеров изотактического строения смещается к более низким температурам. Величина е" для растворов изотактического полиметилметакрилата оказывается больше, чем для атактического, что, вероятно, связано с большим значением эффективного дипольного момента у изотактического полиметилметакрилата. [c.169]

Область максимума е" у полимеров изотактического строения смещается к более низким температурам. Величина е" для растворов изотактического полиметилметакрилата оказывается больше, чем для атактического, что, вероятно, связано с большим значением эффективного дипольного момента у изотактического полиметилметакрилата. Для синдиотактического полибутилметакрилата температура области максимума " практически совпадает с таковой для полимера атактического строения. [c.116]

Сопоставление данных табл. 80 и 81 позволяет сделать следующие важные заключения. Во-первых, даже растворители, мало отличающиеся по полярности от мономера, вызывают значительное изменение в микроструктуре полиметилметакрилата. Например, дипольный момент и диэлектрическая проницаемость ТГФ [c.246]

Днэлектрнческие свойства разбавленных растворов изо-, синдио- ж атактического полиметилметакрилата в бензоле различаются. Дипольный момент на мономерное звено 1,42 1,26 и 1,28—1,35 D соответственно. Отличаются также времена релаксации. Расчеты на основе анализа моделей молекул хорошо согласуются с опытом. [c.505]

Маршал и Лапп [1489] исследовали дипольные моменты полиметилметакрилата в бензоле, диоксане, толуоле, хлороформе и бутилацетате. Они нашли, что с увеличением полярности растворителя средний квадрат кажущегося дипольного момента полиметилметакрилата,приходящегося на одну полярную группу цепи, уменьшается от 1,87 до 0,20. [c.502]

Методом эффективных дипольных моментов исследовано молекулярное взаимодействие в полиалкилметакрилатах установлено, что атактический и синдиотактический полиметилметакри-латы в растворе имеют плоскую зигзагообразную структуру, в то время как изотактический полиметилметакрилат имеет спиральную конфигурацию З2З8-3242 [c.620]

Что касается дипольных моментов, то в настоящее время рядом работ надежно установлено предсказываемое теорией различие их у молекул изотактических и атактических поли-мгров, причем во вссх исслсдоБанных случаях (полистирол [ ]. полиметилметакрилат [34-зб] поли-и-бутилметакрилат [8 ], поли-тре/и-бутилметакрилат [З ], поливинилизобутиловый эфир [3 ]), дипольные моменты изотактических полимеров оказались большими, чем атактических. Для синдиотактических полиметилметакрилата и поли-и-бутилметакрилата дипольный момент в пределах погрешности опыта совпадает с дипольным моментом атактических образцов для остальных синдиотактических полимеров такие измерения пока не производились. Таким образом, дипольные моменты и размеры макромолекул, несомненно, зависят от микротактичности. однако, поскольку различия между ними у. молекул изотактических и атактических полимеров сравнительно невелики ( 10—15%). то в дальнейшем при сравнении теории с опытом мы будем для простоты считать дипольные моменты и [c.221]

Экспериментально явление изучали на растворах вируса табачной мозаики (ВТМ) и дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) [556], поли-/-фенилаланина [557]. В растворах полистирола и полиметилметакрилата явление не обнаружили [556]. Установлено, что, в отличие от жестких молекул полибензилглутамата (ПБГ) [560, 561], молекулы нитроцеллюлозы деформируются электрическим полем [558]. В обоих случаях из измерений была оценена величина дипольного момента мономерного звена цепи, а также константа вращательной диффузии макромолекул (по зависимости эффекта от частоты переменного электрического поля). [c.271]