Пропан Пропанол

А — 2-хлорпропан, В — пропанол-2, D — пропан. [c.531]

Основными способами получения -пропилового спирта в настоящее время можно считать выделение его из отходов производства этилового спирта ферментативным брожением, выделение из побочных продуктов синтеза метанола гидрированием окиси углерода или из продуктов изосинтеза, а также окислением пропан-бутано-вой фракции. Однако наиболее перспективным и экономически целесообразным способом получения нормального пропанола является, очевидно, каталитическое гидрирование пропионового альдегида, получаемого по реакции оксосинтеза путем карбонилирования этилена. [c.57]

Из пропилена и неорганических реагентов предложите схемы получения а) 2-пропанола б) 2,3-диметил-2,3-дибромбутана в) 1,2-пропан-диола г) 1-пропанола д) гексана. [c.11]

Пропан Пропанол-1 Пропиловый спирт 1 -Пропиламин [c.504]

Пропан Пропанол Жидкая, гетерогенная или гомогенная м [c.16]

Диаллиловый эфир Аллилпропиловый, дипропиловый эфиры, аллиловый спирт, пропанол-1, акролеин, пропионовый альдегид, пропилен, пропан Р(1 на угле [1175] [c.318]

При определении натрия в пламени пропан—воздух заметно влияние метанола, этанола, пропанола, зтиленгликоля и глицерина на интенсивность спектральных линий натрия [487]. Для первых трех спиртов изменение интенсивности коррелирует с изменением вязкости раствора. Сделано обоснованное предположение об изменении условий распыления растворов. Для пламени ацетилен—воздух изучено влияние метанола, этанола, глицерина и неорганических кислот на эмиссию и абсорбцию натрия [409]. [c.126]

Аллилбензиловый эфир Бензилпропиловый эфир, бензиловый спирт, толуол, аллиловый спирт, пропанол, пропионовый альдегид, пропилен, пропан Р(1 на угле [1175] [c.318]

Пропанол Р. н-Пропанол пропан-1-ол СзНвО. [c.342]

Метиловый спирт Этиловый спирт Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Третичный бутиловый спирт Этиленгликоль Метанол Этанол Пропан-1-ол Пропан-2-ол Бутан-1-ол Бутан-2-ол 2метил пропан-2-ол Этандиол Метанол Этанол 1-пропанол 2-пропанол 1-бутанол 2-бутанол Третичный бутиловый спирт Этиленгликоль [c.377]

Пронтальбин 579 Пронтозил 605 Пропан 26. 35, 40, 94, 173 Пропандиолы 109 Пропанолы 109, 126 Пропаргилбромид 106, 193, 858 Пропаргиловый альдегид. 217 Пропаргиловый спирт 81, 144 [c.1195]

Метил-2-пирролидил)-пропанол-1 и 1-метил амино-3 (а-тетрагидрофурил)-пропан [1] [c.49]

Эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме из колбы с колонкой Видмера, собирая фракцию с т. кип. 89—107718 мм, 1,4575, представляющую собой 1-метиламино-3(а-тетра гидрофурил)-пропан. Выход 8,4 г (30% от теоретического) Остаток из колбы Видмера переносят в колбу с дефлагмато ром 8 см и перегоняют в вакууме, отбирая фракцию с т. кип 92—9673 М М, 1,4720. Выход 3-.(1-метил-(2-шрролидил) пропанола-114 г (50% от теоретического). [c.50]

Циклогексан Диаллиловый эфир Продукты гидрогенолиза Деструктивное гид Аллиловый спирт, 1-пропанол, акролеин, пропионовый альдегид, пропилен, пропан, аллилпропиловый и дипропило-вый эфиры Pd на ионообменных носителях в водно-спиртовой смеси ( 1 1), 20° С [699] рирование по С—0-связи Pd на угле [1175] [c.339]

Аллилбензиловый эфир Бензиловый спирт, толуол, аллиловый спирт, пропанол, пропионовый альдегид, пропилен, пропан, бензилпропило-вый эфир Pd на угле. Кислоты ускоряют гидрогенолиз связи кислород—аллил [1175] [c.339]

Пропан 1.2-Пропандиол 1.3-Пропандиол 1-Пропанол 2-Пропанол Пропенилбензол Пропиламин Пропилацетат Пропилбензоат Пропилбензол Пропилбутират СзНе — 128,9 — 115,4 —108,5 —100,9 —92,4 -87,0 —79,6 —68,4 —55,6 —42,1 —187,1 [c.229]

Метил-6-окси-фенил)-пропанол-1 (I), о-аллил-/г-крезол (II) [I, 3-(ди-3-метил-б-ок-сифенил)-пропан и 6-метилхроман] [c.1390]

В дальнейшем Бреннер с сотр. распространили этот метод и на другие классы органических соединений, применив его для селективного поглощения спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров и других соединений. Молекулярные сита СаЛ количественно адсорбируют пропан, н-бутан, н-шентан, н-гексан, этилен, пропилен, гексен-2, метанол, этанол, н-бутанол, уксусный, пропионовый и изовалериановый альдегиды, уксусную и про пионовую кислоты. Через колонку с молекулярными ситами СаЛ проходят изобутан, изонентан, 2,3-диме-талбутан, бензол, толуол, ксилол, циклопентан, циклогексан, изобутилен, 2-метилбутадиен-1,3, этилформнат, этилацетат, этилпропионат, ацетон, метилэтилкетон, оксид мезителена, метиленхлорид, хлороформ, изопро-панол, метилбутанол, диэтиловый и диизопропиловый эфиры, тиофен, оксид углерода, метан, диоксид азота, сероуглерод, кислород, азот, нитрометан. Молекулярные сита NaX поглощают все указанные соединения, за исключением газов (азота, кислорода, оксида углерода и метана). Молекулярные сита NaA поглощают только низшие члены гомологических рядов (метан, этилен, пропилен, метанол, этанол, пропанол). Характеристика адсорбционных свойств цеолитов приведена в табл. V-1. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология