Гидрогенолиз Деструктивная гидрогенизация

Такой же интенсивный гидрогенолиз С—С-связей, независимо от природы тех соединений, в которые они входят (преимущественно углеводородов), имеет место и при деструктивной гидрогенизации в присутствии таких катализаторов, как, например, сернистый молибден, под высокими давлениями водорода и при температурах, значительно превышающих 300°. В последнем случае реакции термического крекинга так переплетаются с каталитическим гидрированием, что трудно выделить и изучить в чистом виде гидрогенолиз С С-связей. [c.223]

Деструктивная гидрогенизация и гидрогенолиз Метан [c.776]

Такие реакции называются гидрогенолизом, а расщепление больших молекул - деструктивной гидрогенизацией (гидрокрекингом). Последняя реакция представляет собой типичный пример необратимых реакций гидрогенизации. [c.62]

Такого рода превращения, представляющие разновидность обменного взаимодействия, можно назвать реакциями водородного расщепления или гидрогенолиза. Среди них, по-видимому, следует различать реакции гидрогенолиза простых углеродных связей С — С и гетероатомных связей С — О, С — 5, С — N и т. д. Термина деструктивная гидрогенизация, применяющегося иногда для обозначения этих реакций, следует избегать, так как он вводит в заблуждение относительно характера превращений, имеющих место в этом случае. Реакции водородного расщепления отнюдь не тождествены гидрогенизации. Течение их подчиняется другим закономерностям. [c.200]

Однако оно не характерно для углеводородов нефти. Последние превращаются в ациклические углеводороды путем гидрогенолиза или деструктивной гидрогенизации, т. е. по реакциям второго порядка. [c.169]

Деалкилирование ароматических углеводородов основано на их деструктивной гидрогенизации (гидрогенолиз) с расщеплением углерод-углеродной связи между ароматическим ядром и алкильной группой [c.74]

Прошлые теоретические и экспериментальные работы [7—12] и последние исследования [13—17] показали, что процесс гидрокрекинга, или, как раньше его называли, крегинг в присутствии водорода (деструктивная гидрогенизация), представляет собой совокупность ряда параллельных и последовательных реакций. К ним относятся расщепление парафиновых, нафтеновых и оле-финовых углеводородов, отрыв боковых цепей ароматических и нафтеновых углеводородов, деструктивное гидрирование, или гидродеалкилирование алкиларома-тических углеводородов, гидрогенолиз сероорганических и азотсодержащих соединений, гидрирование продуктов расщепления, изомеризация, уплотнение полупродуктов и коксообразование. Гидрокрекинг, может протекать под давлением водорода от 30 до 700 ат и выше, при этом реакции уплотнения молекул и дегидрирования заметно подавляются. При высоких давлениях (200 ат и более) они могут предотвращаться практически полностью. [c.10]

В литературе [24] описан процесс гидрогенолиза парафиновых углеводородов, заключающийся в деструктивной гидрогенизации углеводородов СгИв и СзНд в присутствии водорода в метан процесс идет под давлением 70 ат и при температуре 540—700° С. По-видимому, этот процесс в отдельных случаях может быть использован для удаления из метана примесей тяжелых углеводородов. [c.38]

Деалкилирование гомологов бензола и нафталина. Большие масштабы потребления бензола и нафталина наряду с нали чием избыточных количеств толуола и метилнафталинов обусловили практическое значение процессов деалкилирования (деметилирование) ароматических углеводородов. В настоящее время этим способом получают значительное количество бензола и нафталина. Деалкилирование ароматических углеводородов основано на их деструктивной гидрогенизации (гидрогенолиз) с расщеплением С—С-связи между ароматическим ядром и алкильной группой. Эту реакцию можно осуществлять без катализатора (термическое деалкилирование) или с гетерогенными контактами (каталитическое деалкилирование) [c.72]

Такие реакции принято называть г и д р о г с н о-л и 3 о м, а при расщеплении болыиих молекул па меньшие — деструктивной Г. Последние реакции представляют типичный пример необратимых реагсций Г. В последнее время гидрогенолиз и деструктивная гидрогенизация используются д.дя получ( Ния многоатомных спиртов из целлюлозы и для нолучения глицерина и гликолей из высших многоатомных спиртов. В связи с обратимостью Г. для каждого соединепия существует дово.иьно узкая область темп-р, в пределах к-рой происходит присоединение водорода, поэтому для каждого случая необходимо выбрать наиболее выгодные условия (обычно при темп-ре не выше 300°, а с металлами при 120—160°) в ряде случаев гидрогенизацию проводят под давлепием водорода до 1000 ат, что увеличивает скорость реакции и смещает равновесие в нужную сторону. [c.455]

Можно предполагать, что ускорение реакции деструктивного гидрирования давлением водорода при парофазном каталитическом процессе, помимо причин, указанных выше, обусловлено и уменьшением закоксовывания катализатора. Аналогичное влияние оказывает высокое давление водорода и на деалкилиро-вание нафтеновых углеводородов. Деалкилирование пятичленных цикланов сонровождается деструктивной гидрогенизацией самого пятичленного цикла [61]. Однако в присутствии платинового катализатора и никеля на кизельгуре гидрогенолиз циклопентана тормозится высоким давлением водорода, как было показано в работе Б. А. Казанского и Е. М. Терентьевой [62]. [c.173]

Представляет интерес процесс гидрогенолиза углеводородов СгНб и СзНе в присутствии водорода при 70 ат и 540—700 °С [238], сводящийся к их деструктивной гидрогенизации. По-видимому, в некоторых случаях он может быть использован для удаления из метана примесей тяжелых углеводородов. [c.218]

Исключительный интерес в этом отношении представляет деструктивная гидрогенизация циклонентановых углеводородов. Обычно ее называют гидрогеполизом, так как в этом случае происходит расщепление лишь одной углерод — углеродной связи. Честь открытия реакций гидрогенолиза циклонентановых углеводородов принадлежит [c.170]

Реакции гидрогенизаци-онного обессеривания. В процессах гидрогенизацион- ного обессеривания (гидро-очистки) основной реакцией является деструктивное гидрирование, или гидрогенолиз, сероорганических соединений. Процесс обычно проводят на алюмокобальтмолиб-деновом катализаторе при температурах 350—400° С и давлениях 30—50 ат в присутствии циркулирующего водородсодержащего газа. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология