Морита

Подобные эксперименты были проведены с катализаторами риформинга метана. Морита и Иное [54] сообщили данные по влиянию температуры на предельно допустимую концентрацию сернистых соединений (меркаптана или тиофена) в экспериментах, проведенных при 800° С и выше с катализаторами, содержащими от 5 до 20% никеля. Пихлер обобщил данные многих источников для различных катализаторов, которые работали при различных условиях [55]. Найденные данные сведены в табл. 15. [c.102]

Моритой И Иное, видно, как влияет содержание никеля на допустимый уровень серы. Высокие значения, данные Пихлером, показывают, что катализаторы, о которых сообщено в его исследовании, были относительно неактивны. Наиболее низкие значения, приведенные фирмой Ай-Си-Ай, соответствуют промышленным реакторам, работающим при определенной температуре на выходе. Катализатор, который расположен около входа в первичный риформер, находится при более низкой температуре и, следовательно, отравление происходило при более низких концентрациях серы, чем те, которые установлены изотермическими экспериментами. [c.103]

Образует бесцветные волокнистые или призматические кристаллы со спайностью по (ПО) удлинение положительное /1 =1,612, Лт= 1,610, Пр= 1,605 (—) 2 V =70°. Под электронным микроскопом — волокнистые или игольчатые кристаллы небольшого размера, образующие скопления. ИКС полосы поглощения синтетического гиллебрандита при (см ) 3626, 3584, 1154, 1078, 1025, 990, 968, 934, 903, 840, 722, 646, 590, 540, 509, 468 полосы поглощения природного гиллебрандита при (см ) 3638, 3563, 1150, 1074, 1031, 1017, 987, 968, 930, 898, 854, 762, 647, 570, 530, 510, 468. ДТА главный эффект дегидратации при (—) 540—600°С, по другим данным 540—630 или 540—560°С. Продукт дегидратации — неориентированный - 2S. Потеря массы (по статическому методу) в основном в пределах температур 520—540°С. Плотность 2,69 г/см . Твердость 5,5. Растворяется в НС1. Синтез гиллебрандита может быть осуществлен из смесей кремниевой кислоты или тонкомолотого кварца и извести по различным режимам гидротермальной обработки. Например, при использовании кремниевой кислоты из смесей с /S=l,8 при 250°С в течение 12 суток с /S = 2 при 200°С в течение 7 суток при использовании тонкомолотого кварца из смеси /S=l,75 при 225°С в течение 5 суток. При синтезе навеску СаО заливают 6-кратным количеством воды, перемешивают, в полученную сметанообразную массу добавляют необходимое количество кремнекислоты (с 18—23% Н2О) и воды до отношения В/Т = 4, массу тщательно перемешивают и подвергают гидротермальной обработке. Синтетически может быть получен также из - 2S и плохо закристаллизованных тобер-моритов гидротермальной обработкой насыщенным паром под давлением обычно при температурах от 150 до 250°С. Встречается в природе в виде радиально-волокнистых масс белого цвета. Образуется в портландцементном тесте при пропаривании, обнаружен как одна из фаз известково-кремнеземистых изделий автоклавного твердения. [c.297]

Со времени появления работы Малликена, Рике и Брауна [76] было проведено большое количество расчетов по методу МО для систем, в которых можно было предполагать значительную роль сверхсопряжения, и эти расчеты рассматривались как доказа- тельство важности сверхсопряжения. Большинство из них основывалось на полуэмпирическом методе Хюккеля, так как применение более усовершенствованных методов МО к проблемам такого рода очень затруд нительно (пример такого расчета см. у Морита [72]). [c.40]

Морита и Райс [30] применили загрузку образцов в виде сэндвичей . В одну полость металлического блока помещали чередующиеся слои органического вещества и окиси алюминия, в другую — только окись алюминия, служившую эталонным веществом. Этот метод позволяет снизить неиз- бежные термические градиенты до контролируемого уровня. Авторы определили температуры и теплоты превращений многих органических веществ, в том числе полимеров, и пытались связать их термические свойства с особенностями структуры и типами связей. [c.141]

Морита и Райс [30] исследовали термическую деструкцию природных полимеров глюкозы — целлюлозы, целлобиозы и сс-В-глюкозы. Для сравнения были сняты термограммы нескольких сополимеров винилхлорида с винилацетатом. Было показано, что кривые ДТА весьма чувствительны к малейшим изменениям структуры полимера и типов связи. ДТА позволяет различать даже такие образцы, инфракрасные спектры и рентгенограммы которых совпадают. [c.149]

Наличие специфических особенностей в термограммах позволяет использовать их для различения или идентификации полимерных веществ. Морита и Райс [30] показали, что таким путем можно отличить поливинилхлорид от сополимера винилхлорида с винилацетатом. Морита также использовал ДТА для различения полиглюкозанов [29], полисахаридов и различных образцов крахмала [28]. Перкинс и Митчелл [36] применяли ДТА для исследования белков и различных образцов крахмала. [c.150]

В качестве еще одного примера исследования превращения ксилолов можно привести работу Морита и сотр. [102], выполненную при 350° С на цеолите NH4Y, активированном при 450° С. На цеолитах со степенью обмена на МН -ионы ниже 50% протекает главным образом изомеризация, однако по мере увеличения глубины обмена вклад переалкилирования возрастает более резко и уже на цеолите, декатионированном на 60%, обе реакции протекают с одинаковой скоростью. Постепенное уменьщение соотнощения продуктов изомеризации и переалкилирования с увеличением общей конверсии не соответствует изменению состава продуктов, которого можно было бы ожидать, если бы изомеризация протекала путем переалкилирования (табл. 8-4). Учитывая к тому же более высокую температуру реакции, а также склонность ксилолов к внутримолекулярным превращениям [269], можно с достаточной уверенностью сделать вывод, что в данном случае изомеризация происходит внутримолекулярно. Авторы работы [102] показали, что активность в переалкилировании коррелирует с общей кислотностью (Яо<3,3), тогда как изомеризующая активность изменяется пропорционально содержанию центров, по кислотности равных или сильнее центров с Но<-2,0. Однако они не связали данные по кислотности с механизмами реакций. Если исходить из предположения, что обе реакции протекают через образование общего протонированного бензениевого иона, то зависимость кислотности от активности объяснить действительно трудно. Полученные результаты гораздо лучше согласуются с представлением Чичери [155] о том, что глубоко декатионированные образцы при 450° С относительно легче подвергаются дегидроксилированию, чем цеолиты с небольшими степенями обмена. [c.95]

Кроме вышеприведенных теорий свободного объема, два совершенно различных приближения позволили объяснить термодинамические свойства жидкостей. Во-вторых, это общая структурная теория [17], которая исходит из допущения, что жидкость похожа на твердое тело, за исключением того, что в ней существует большое число дырок , которые придают газоподобные степени свободы соседним молекулам во-вторых, теории, основанные на вычислении радиальной функции распределения [5, 34]. Вычисление радиальной функции распределения включает решение некоторых очень сложных интегральных уравнений, поэтому метод развивался весьма медленно, без згчета принципа суперпозиции Кирквуда [33], вплоть до недавних работ Мирона [41], де Бура [37], Морита [45] и др.- [c.84]

Прайс и Морита [5221 из данных о совместной полимеризации фенилвинилсульфона с винилацетатом рассчитали значения г% и Г2, равные 0,28 и 0,35 соответственно. [c.361]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.199 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.215 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.313 , c.614 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология