Фрисман

Ориентация молекул растворителя, находящегося непосредственно в контакте с макромолекулами полимеров (в том числе малополярных) доказана в работах Фрисман [51]. [c.17]

Оригинальная конструкция визуального прибора для измерения рассеянного под углом 90° света описана Фрисман и Киселевой [36]. [c.101]

Фрисман и Шалаева [923] предлагают уравнение зависимости молекулярного веса и характеристической вязкости полиди-хлорстирола в толуоле, где [к]] = 1,26-10 М мг г. [c.219]

Цветков, Фрисман и Мухина [1159] исследовали динамическое двойное лучепреломление растворов полиметилметакрилата в различных растворителях и определили его зависимость от формы макромолекулы [1190]. [c.392]

Двойным лучепреломлением в потоке обладают концентрированные и разбавленные растворы полимеров. Для концентрированных растворов это было детально изучено Филипповым одновременно с исследованием их реологических свойств. Двойное лучепреломление в потоке разбавленных растворов полимеров изучено Цветковым, Фрисман и др. [c.422]

Равновесная жесткость цепи зависит от природы растворителя. Впервые в отчетливой форме это было показано Фрисман с сотр., которые изучали оптическую анизотропию растворов ряда полимеров в различных растворителях, обладающих одинаковым показателем преломления. Они обнаружили тем не менее разные величины и знаки сегментной анизотропии, т. е. разную жесткость [6]. В настоящее время показано, что величина сегмента Куна ряда полимеров может значительно изменяться в зависимости от взаимодействия с растворителем. [c.428]

Собственная оптическая анизотропия сегментов была рассчитана для многих полимеров, и долгое время считали, что она зависит от химического строения цепи, природы боковых заместителей и не зависит от природы растворителя и температуры. Фрисман с сотр. [11] на примере растворов различных полимеров убедительно показали, что значение и знак сегментной анизотропии зависят от температуры и термодинамического взаимодействия полимера с растворителем. Полученные результаты они объяснили возникновением ориентационного порядка молекул растворителя в непосредственной близости к цепи полимера. Было показано, что даже очень незначительная степень ориентации молекул растворителя вызывает существенное изменение в сегментной анизотропии. [c.434]

Э. В. Фрисман, Мао С ю й, Высокомолекул. соединения 3, 276 [c.271]

Откладывая по оси ординат экспериментально найденные значения f/гИл]- а по оси абсцисс M/fTj], получим прямую, наклон которой определяет величину Ф, а отрезок, отсекаемый ею на оси ординат, величину aj— г- Значения сегментальной оптической анизотропии очень чувствительны к изменению структуры цепи полимера. Для различных полимеров величина o,j — 0.2 изменяется в широких пределах и различается по знаку. До последнего времени существовало представление, что эта величина, являющаяся характеристикой гибкости цепи полимера, зависит От строения скелета JienH, природы боковых заместителей, но не зависит от температуры и термодинамического сродства полимера к растворителю. В последние годы Э. В. Фрисман и сотр. показали, что оптическая сегментальная анизотропия зависит от Термодинамического йзаимодеиСтвия полимера с растворителем, т. е. природа растворителя оказывает влияние на гибкость макромолекул это подтверждает представления, изложенные в главах XIV—XVII. [c.486]

С января 1944 г. В. А. Каргин снова начинает заниматься термодинамикой растворов полимеров и теперь в качестве объекта исследования впервые использует системы полимер—гидрированный мономер. Идея подбора таких систем заключается в том, что полимер и растворитель имеют идентичное химическое строение, и, следовательно, можно ожидать их атермическое смешение. Поэтому, как казалось первоначально, взаимодействие полимера и растворителя должно быть обусловлено только изменением энтропии. Действительно, было показано, что огромные энтропии смешения, наблюдающиеся для раствора полиизобутилена в изооктане, обусловлены большой гибкостью цепи этого полимера [37]. В этой же работе был предложен метод оценки термодинамического сегмента, впоследствии широко использованный, и впервые высказано соображение о том, что растворитель, меняя потенциальный барьер в молекуле полимера, меняет ее гибкость [37]. Идея о влиянии термодинамического сродства растворителя на гибкость макромолекулы, неоднократно высказываемая В. А. Каргиным и его учениками, долгое время не получала должного признания. И только в самое последнее время она нашла всеобщее признание, чему в большой степени способствовали работы Э. В. Фрисман и А. К. Да-диваняна [38]. [c.199]

Динамическое двойное лучепреломление в растворах полистирола изучалось Лерей [960], Петерлином и Зингером [961], Гарни [962], Фрисманом и Цветковым [9631, Цветковым и Сав-воном [964], Эндрьюсом [965], акустическое двойное лучепреломление в жидком полистироле изучено Беннетом и Холлом [966]. [c.219]

Релаксационные и реодинамические свойства растворов полимеров вначале изучали в основном с помощью реологических, реоопти-ческих, электрооптических, диэлектрических и акустических методов (работы Куна, Ферри, Зимма, Петерлина, Цветкова, Фрисман, И. Михайлова, Г. Михайлова, Виноградова, Тагер и многих других авторов). Применение в дальнейшем методов динамического рассеяния (света, нейтронов и рентгеновских лучей), ЯМР, меточных методов (поляризованной люминесценции, ЭПР, явления Мессбауэра и др.) еще более расширило сведения о релаксационном поведении макромолекул в растворе. [c.7]

Экспериментальные исследования эффекта Максвелла в растворах гибкоцепных полимеров, начатые еше в 30-е гг., особенно плодотворно продолжались в 50-60-е гг. в работах ленинградских 4 зиков Щветков, Фрисман и их сотрудники). Эти исследования не только подтвердили установленные к тому времени теоретические закономерности динамического двойного лучепреломления для растворов гибкоцепных полимеров, но и обнаружили ряд новых закономерностей, связанных с эффектами макро- и микроформы макромолекул, их термодинамической и кинетической гибкостью [3]. [c.193]

К настоящему времени, благодаря работам Цветкова, Фрисман, Штенниковой и их сотрудников, накоплен богатый экспериментальный материал по динамооптическим свойствам для широкого класса полимеров от гибкоцепных (полистирол, полиизобутилен и др.) до жестко-цепньк макромолекул (ДНК, полибензилглутамат и др.). [c.209]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.218 , c.219 , c.392 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.297 , c.304 ]

Структура макромолекул в растворах (1964) -- [ c.88 , c.148 , c.152 , c.176 , c.201 , c.202 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.40 , c.43 , c.312 , c.317 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология