Строение цепи и химическая стойкость

Пентапласт стоек к большинству органических растворителей, слабым и сильным щелочам, слабым и некоторым сильным кислотам на него действуют только сильные окисляющие кислоты, такие, как азотная и дымящая серная [32]. При этом воздействие агрессивных сред значительно меньше влияет на изменение механических свойств пентапласта, чем на изменение свойств фторопласта-3. Пентапласт более стоек, чем полипропилен, к концентрированным минеральным кислотам (30%-ной хромовой и 60%-ной серной) и органическим кислотам (75%-ной уксусной) и особенно к органическим растворителям кетонам, хлорсодержащим и ароматическим углеводородам. Такая повышенная химическая стойкость пентапласта обусловлена его строением — прочностью связи хлорметильных групп с углеродом основной цепи и компактностью его кристаллической структуры. Удачное сочетание физико-механических свойств с повышенной химической стойкостью выгодно отличает пентапласт от других термопластичных материалов. Пленки пентапласта практически непроницаемы для кислорода и азота по сравнению с полиэтиленом они менее газопроницаемы для паров воды и двуокиси углерода, [c.169]

С увеличением длины метиленовой цепочки в полиуретанах и повышением нерегулярности строения цепи понижается их температура плавления, улучшается водостойкость и растворимость, увеличивается эластичность, но снижается химическая стойкость. [c.85]

При этом воздействие агрессивных сред значительно меньше влияет на изменение механических свойств пентопласта, чем на изменение свойств фторопласта-3. Пентопласт более стоек, чем полипропилен, к концентрированным минеральным кислотам (30%-ной хромовой и 60%-ной серной) и органическим кислотам (75%-ной уксусной) и особенно к органическим растворителям кетонам, хлорсодержащим и ароматическим углеводородам. Такая повышенная химическая стойкость пентопласта обусловлена его строением — прочностью связи хлорметильных групп с углеродом основной цепи и компактностью его кристаллической структуры. Удачное сочетание физикомеханических свойств с повышенной химической стойкостью выгодно отличает пентопласт от других термопластичных материалов. Пентопласт сохраняет ценный [c.97]

Сополимеризация (в ходе синтеза) формальдегида или триоксана с 2— 3% сомономера, обеспечивающего повышенную устойчивость продукта при нагревании. Такими сомономерами могут быть соединения, содержащие углерод-углеродные связи (окись этилена, диоксолан и др,). Подобные сополимеры обладают более высокой термостабильностью при переработке и эксплуатации материала, чем модифицированные гомополимеры. Повышение термостабильности и химической стойкости компенсирует некоторое снижение кристалличности продукта из-за нарушения регулярности строения полимерной цепи вследствие сополимеризации. [c.258]

Поливинилацетали имеют ограниченную совместимость с дру- гими смолами небольшие количества их можно добавлять к спирторастворимым резольным смолам для улучшения эластичности и адгезии покрытий без заметного снижения их химической стойкости. Небольшие количества фенольных, мочевино- или меламино-формальдегидных смол можно добавлять к поливинилацеталям для сшивания цепей макромолекул и перевода в процессе горячей сушки линейной структуры полимера в сетчатую. Полагают, что в этом случае происходит взаимодействие гидроксильных групп поливинилацеталя и метилольных групп смолы. Образование структуры пространственного строения повышает прочностные свойства покрытий, их водостойкость, а также стойкость к ароматическим углеводородам. [c.238]

Различие между этими классами особенно резко проявляется в их химических свойствах, прежде всего в стойкости веществ первого класса к гидролизу, и в способности веществ второго класса разрушаться под влиянием гидролизующих агентов. Каждый из этих основных классов подразделяется на отдельные группы в зависимости от строения цепи, наличия в ней двойных связей, а второй класс —от наличия количества гетероатомов и их природы. Например, в первом классе карбоцепных соединений будут следующие группы [c.157]

Полистирол представляет собой карбоцепной полимер линейного строения, степень полимеризации которого для промышленных образцов колеблется в пределах 500—2000. Благодаря насыщенности углерод-углеродной цепи и присутствию фенильных групп, полистирол обладает хорошей химической стойкостью ко многим агрессивным средам. Он нерастворим в алифатических углеводородах, низших спиртах, диэтиловом эфире, феноле, уксус-, ной кислоте и воде. [c.63]

Важнейшими, хотя и не единственными, представителями этого класса являются кремнийорганические, полисульфидные и уретановые каучуки, суш,ественно отличающиеся друг от друга по составу, строению и свойствам. В производстве листовых и другил ант[1Коррозионных материалов они применяются редко, так как по химической стойкости к кислым средам и защитным свойствазначительно уступают описанны.м в гл. 1 материалах на основе углеводородных каучуков карбоцепного строения. Это объясняется тем, что в макромолекулярной цепи упомянутых гетероцепных каучуков находятся связи —З —О—, ——С—, —5—С—, —8—5—, —С—О—, —С—N—, которые значительно легче атакуются кислыми и щелочными реаген-та мк. чем связи —С—С—, а некоторые из них распадаются (гидролизуются) даже под воздействием горячей воды. Вместе с е. , каждый нз рассматриваемых каучуков, которые считаются <ауч ками специального назначения, является носителе.м ка-к> гп-л 1бо важного специфического свойства. Так, кремнийорганические каучуки (силоксаны), обладают высокой теплостойкостью, полисульфидные (тиоколы) выделяются высокой стойкостью к нефтепродуктам и некоторым другим органическим жидкостям, уретановые каучуки (полиуретаны) не имеют себе равных по сопротивляемости эрозионному и абразивному износу. Эти ценные эксплуатационные свойства используются преимущественно в производстве эластичных прокладок, сальниковых уплотнений, манжет, мембран и различных формованных деталей, эксплуатирующихся в условиях, которые для резин из карбоцепных каучуков являются неподходящи.ми. В производстве жидких и пастообразных герметизирующих составов указанные каучуки почти не применяются, зато их низкомолекулярные гомологи используются для этих целей в широком масштабе (см. гл. 3). [c.88]

СТРОЕНИЕ ЦЕПИ И ХИМИЧЕСКАЯ СТОЙКОСТЬ [c.314]

Для органических материалов не существует такой четкой разницы в химической стойкости кристаллических и аморфных веществ. Для этих материалов первостепенное значение меют степень полимеризации молекул органического вещества, химическое строение молекул полимера, длина цепи, ее разветвлен-ность, сцепление между цепями полимера и др. [c.14]

Получение термостойких полимеров является одной из важнейших проблем современной химии высокомолекулярных соединений, так как этим в значительной степени определяются быстрые темпы развития различных областей новой техники. Синтез полимеров с циклами в цепи, замена атомов водорода на атомы фтора, строгая регулярность строения макромолекул, образование полимерных цепей из атомов кремния, кислорода и различных металлов, а также из атомов фосфора и азота позволяют создать новые полимерные материалы, отличающиеся высокой термической устойчивостью и химической стойкостью. Важное значение в повышении термостабильности пластиков имеет армирование полимерных материалов (асбо- и стеклонаполненные пластики и др.). [c.107]

Стойкость растительных масел к окислению в значительной степени обусловлена присутствием в них токоферолов, проявляющих сильно выраженные антиокислительные и витаминные свойства (витамин Е). По химическому строению они являются спиртами, в строении которых принимают участие углеродные циклы, гетероциклы и цепи изопреновых остатков. Токоферолы хорошо растворяются в маслах, органических неполярных растворителях и нерастворимы в воде. Они не разрушаются при действии кислот и щелочей и даже при кратковременном нагревании масла до 120° С. Содержание токоферолов в маслах от 40 до 280 мг на 100 г. [c.27]

Строение полимерных материалов несомненно сказывается на их свойствах, в том числе и на химической стойкости. Молекулы большинства высокомолекулярных веществ имеют линейное строение. Отдельные линейные цепи дополнительно соединены [c.356]

Полиформальдегид—новая пластическая масса, осваиваемая производством. Полиформальдегид представляет собой полимер с линейной структурой, состоящей из разветвленных цепей большой длины. Это строение полиформальдегида обусловливает высокую степень кристалличности полимера и его высокие прочностные показатели, в частности сопротивление изгибу. Сочетание в полиформальдегиде эластичности и высокой химической стойкости определяет широкие возможности применения этого материала в антикоррозионной технике. Имеются указания, что изменение температуры в широком интервале, от —40 до -ь 120°С, практически не влияет на ударную прочность полиформальдегида. [c.435]

Различие в физико-механических свойствах высокополимерных материалов, а также их химической стойкости объясняется влиянием очень многих факторов степени полимеризации, химического строения молекулы полимера, длины цепи полимера и ее разветвленности, когезии между цепями, боковыми группами, характера межмолекулярных сил и др. В табл. 43 показана зависимость некоторых свойств высокополимерных материалов от характера функциональных групп, входящих в их состав. [c.335]

Свойства силиконов определяются в значительной степени строением кремнийорганической цепи. В зависимости от размеров макромолекул, степени разветвленности и степени сшивания образуются масло-, смоло- и каучукоподобные вещества. Этим полимерам свойственны высокая темпера-турная устойчивость, нерастворимость в воде и многих органических растворителях, химическая стойкость к действию кислот и щелочей, хорошие электроизоляционные свойства. [c.568]

В настоящее время резиновая промышленность располагает большим ассортиментом синтетических каучуков, обладающих свойствами, необходимыми для изготовления различных резиновых изделий, — химической стойкостью к воздействию агрессивных сред, теплостойкостью, износостойкостью, газонепроницаемостью, эластичностью, прочностью и другими ценными свойствами . По своему строению молекулярные цепи каучуков могут быть отнесены как к карбоцепным (основная цепь построена из одних углеродных атомов), так и гетероцепным (основная цепь построена из углерода и других элементов) полимерам. [c.103]

При рассмотрении влияния химической структуры макромолекул поливинилхлорида на его стабильность необходимо принимать во внимание весьма низкую стойкость полимера, имеющего строение основной цепи по принципу голова к голове . Такой полимер с 1,2-структурой способен к отщеплению хлористого водорода и образованию нерастворимого продукта при низких температурах и даже при повторном переосаждении [22]. Образование 1,2-структур в процессе полимеризации винилхлорида требует больших энергетических затрат, чем образование 1,3-структур, поскольку формирование первых требует преодоления сил взаимного отталкивания у сближающихся молекул мономера с полярным заместителем. Относительное содержание 1,2-структур в полимере будет тем больше, чем выше температура полимеризации винилхлорида [23]. [c.139]

Благодаря закручиванию углеродной цепи и большому ван-дер-ваальсову радиусу фтора молекула ПТФЭ образует почти идеальный цилиндр с плотной внешней оболочкой из атомов фтора. Именно таким строением молекулы объясняется уникальная химическая стойкость и многие другие свойства ПТФЭ. Жесткая стержнеобразная конфигурация молекулы обусловливает очень низкий коэффициент трения, хладотекучесть, высокую пластичность ПТФЭ при низких температурах. [c.43]

Повышение химической стойкости в окислительных средах при увеличении содержания хрома в карбидах справедливо связывается со способностью хрома пассивироваться. В неокислительных средах химическая стойкость карбидов хрома связывается уже со строением карбида, а именно с расположением в нем атомов углерода. Наличие в карбидах СГ3С2 и СГ7С3 цепей из атомов углерода обеспечивает их более вы- [c.15]

Химическая стойкость резин определяется прежде всего типом каучука. Кроме того, важное значение имеет химическое строение поперечных связей. Если реакционная способность группировок, входящих в состав сшивки, выше, чем в цепи каучука (например, при аминной или бисфенольной вулканизации СКФ-26), то стойкость резин из фторкаучуков уменьшается, Более стойкими являются радиационные и пероксидные резины [225], Большое значение имеет и правильный выбор наполнителя. [c.219]

Сополимеризацией ВДХ с другими ненасыщенными соединениями синтезируют сополимеры, цепи которых содержат подряд не более 2—3 звеньев —СН —СС12—, чередующихся со звеньями сомономеров. Нарушение регулярности строения макроцепи полимера приводит не только к уменьшению его склонности к дегидрохлорированию, но и к улучшению растворимости. Вследствие этого на основе сополимеров ВДХ получают лаки с сухим остатком более 50 %. Среди данных пленкообразователей традиционно выделяют сополимеры с винилхлоридом. Так, в нашей стране достаточно широкое применение получил сополимер ВХВД-40, изготовляемый на основе продуктов эмульсионной сополимеризации винилхлорида и ВДХ (60 40) в водной среде. Покрытия на его основе отличаются морозо- и химической стойкостью, а также более высокой эластичностью и лучшей адгезией по сравнению с аналогичными перхлорвиниловыми покрытиями, вследствие чего сополимер ВХВД-40 можно применять без пластификаторов. Известен во дно дисперсионный окрасочный состав ЛСП-98 [138, с. 54], полимерная часть которого включает сополимер винил- и винилиденхлорида СВХ-1 и полихлоропрен. При его нанесении на деревянные конструкции формируется защитная пленка, содержащая более 40 % хлора, которая сама по себе относится к трудногорючим материалам и препятствует распространению огня по поверхности древесины. [c.92]

Нерастворимость сетчатых полимеров затрудняет изучение ях состава и взаимного расположения атомов и групп. Обычно ним применяют косвенные методы исследований, в большинстве случаев заключающиеся в анализе структуры низкомсле-кулярных растворимых продуктов синтеза изучаемого полимера и в сопоставлении характерных для него химических реакций с реакциями соответствующих низкомолекулярных соеди нений. На основании полученных данных устанавливают примерное строение пространственных полимеров, взаимное расположение звеньев цепи и функциональных групп. Наряду с этим определяют некоторые физико-химические свойства про странственных полимеров температуру разложения, ди лектри ческие свойства, степень набухания в различных растворителях, химическую стойкость, прочностные показатели. Этими данными обычно ограничиваются при исследовании полимеров сетчатого строения. [c.36]

Для регулирования вязкости полимера в качестве агента, обрывающего цепь, может быть введено монсфуккциональное звено, например триметил-монохлорсилан. Промежуточные продукты, полученные из моно- и дифунк-циональных хлорсиланов, жидки и не затвердевают, так как не имеют поперечных связей. Поперечные связи, характерные для смолообразного строения, могут быть получены в полимерах, содержащих трифункциональные или тетрафункциональные элементарные звенья. Варьированием органических радикалов и отношения / /51 можно получить смолы с различными свойствами от весьма гибких и медленно твердеющих до твердых, хрупких и быстро твердеющих. Силиконовые продукты независимо от того, в каком состоянии они находятся,— жидком, смолообразном или каучукоподобном обладают рядом ценных свойств стабильностью в больших температурных пределах (от—80° до 200°), высокой влагоустойчивостью, высокой химической стойкостью, а также хорошими диэлектрическими характеристиками. В лакокрасочной промьшдленности эти смолы могут быть использованы как для обычных, так и для специальных защитных покрытий. [c.156]

Двух- и трехмерные структуры и разветвленные цепи также, несомненно, могут быть классифицированы в этой системе. Необходимо добавить, что, поскольку основные свойства высокомо./1екулярных соединений определяются строением основной цепи макромолекулы, то и весь комплекс химических и физических свойств, присущих данному соединению, может быть выражен как функция строения. Действительно, химические свойства зависят от природы и количества заместителей (хлор, гидроксил, алкоксил, карбоксил, карбалкоксил, алкил, арил и т. и.) и от строения самой цепи. макромолекулы (наличие в цепи атомов кислорода, серы, азота и других, а также различных группировок, кратных связей, циклов и т. п.). Все эти атомы и группировки — это те слабые места макромолекулы, которые в первую очередь склонны вступать в химические превращения, и именно они обусловливают те свойства вещества, которые являются функцией происходящих превращений (стойкость к кислотам,щелочам, окислителям, действию нагревания и т.п.). [c.10]

Высокая химическая стойкость ПТФЭ объясняется тремя основными причинами высоким значением энергии связи С—Р (см. табл. 32.2), превышающим значения энергии связи углерода с другими элементами спецификой строения макромолекулы полимера, связанной с отсутствием разветвлений в полимерной цепи и непосредственным взаимодействием между собой соседних атомов фтора, что приводит к закручиванию макромолекулы и экранированию атомами фтора ее углеродного скелета с наиболее слабыми связями С—С. Немаловажное значение имеет также плохая смачиваемость полимера жидкостями, которая сказывается на взаимодействии как с агрессивными средами, так и с растворителями. [c.459]

Химическая стойкость высокополимерных материалов, как и другие свойства, зависит также от их внутреннего строения. МооТекулы большинства высокомолекулярных веществ имеют цепевидное линейное строение. Эти цепеобразные молекулы различной формы переплетены между собой и имеют очень много точек соприкосновения, благодаря чему создается огромная сила сцепления и высокомолекулярные соединения труднее разрушаются, чем низкомолекулярные. Сила сцепления между отдельными линейными молекулами может быть значительно увеличена, если между отдельными молекулами осуществляется химическое взаимодействие. Поэтому стремятся к созданию поперечных химических связей, или мостиков между отдельными цепями, т. е. созданию молекул трехмерного строения. На фиг. 248 показаны схемы строения высокомолекулярного вещества линейное и трехмерное. Пунктирными звеньями изображены мостики между отдельными молекулами. [c.333]

Затем синтезировали свыше тридцати вариантов этой структуры (усилиями ученых нескольких лабораторий Министерства сельского хозяйства США), причем около четверти всех полученных веществ также, хотя и в разной степени, обладали привлекающим действием. Пригодная для практического применения химическая приманка должна быть не только эффективной, но и не очень летучей, в противном случае она слишком быстро испаряется из ловушек. Кроме того, приманка должна быть дешевой. Варианты сиглура, отличавшиеся от него строением боковой цепи, идущей после кислородного мостика, иногда были для мух привлекательнее своего родоначальника, но тем не менее уступали ему по летучести и стойкости. [c.56]