Закономерности образования новых фаз

Результатом проведенных исследований стало выявление закономерностей образования, строения и свойств перспективных элементоорганических соединений в приоритетных направлениях химии ЭОС уникальных регуляторов роста и развития растений и иммуномодуляторов, мономеров, олигомеров, полимеров, катализаторов и модификаторов. Были синтезированы новые кремний- и германийорганические мономеры с различным обрамлением атомов кремния и германия. Анализ особенностей молекулярной структуры и электронного строения элементоорганических соединений позволил объяснить известные и выявить новые фундаментальные закономерности их реакционной способности. [c.110]

Закономерности образования новой фазы [c.376]

Зная закономерности образования новой фазы, можно управлять процессом кристаллизации твердых веществ из жидкости (раствора, расплава). [c.380]

Закономерности образования новых фаз. В ряде случаев в гетерогенных процессах образуются новые конденсированные фазы При этом новая фаза сначала появляется в виде небольших кристалли ков или капелек ( зародышей ), которые обладают избыточным запа сом энергии и поэтому в дальнейшем самопроизвольно объединяются [c.263]

Самопроизвольное появление пузырьков газа в метастабильной гомогенной жидкости подчиняется общим закономерностям образования новой фазы. Необходимое пересыщение достигается резким сбросом давления, повышением температуры, химическим синтезом газообразных или легколетучих веществ из компонентов жидкой фазы (растворенных или диспергированных). При получении, например, пенополиуретанов взаимодействие диизоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями используется как для получения пересыщенного раствора СО2 в реакционной смеси, так и для отверждения вспененной смеси путем превращения ее в высокомолекулярные соединения. [c.12]

Наконец, участники дубненской работы лучше знали закономерности образования новых ядер в реакциях с тяжелыми ионами, чем ученые, ставившие свои опыты в конце 50-х годов. Для ядерной физики пять —семь лет — срок немалый. [c.466]

Единой теории и общепринятых представлений о химическом механизме и физико-химических основах процесса образования углерода нз газовой фазы нет. Обзор существующих точек зрения содержится в книгах [6—9]. Однако каков бы ни был химический механизм процесса, он должен подчиняться физико-химическим закономерностям образования новой фазы. В частности, возникновение углерода в виде сажи должно подчиняться закономерностям образования новой дисперсной фазы, т. е. определяться двумя одновременно протекающими процессами образованием зародышей и их ростом. Причем лимитирующим должен быть процесс образования зародышей [10—12]. Таким образом, возникновение сажи аналогично образованию твердой дисперсной фазы при конденсации. В этом смысле механизмы образования сажи и снега аналогичны. Однако лежащая в основе образования сажи химическая реакция разложения углеводорода приводит к глубокому качественному различию процессов образования сажи и новой фазы при конденсации, протекающей в отсутствие химической реакции. Это различие определяется прежде всего механизмом образования зародыша. При конденсации зародышем являются возникающие в результате флуктуаций частицы, состоящие из нескольких молекул. Подобная частица не может быть зародышем сажевой частицы, так как она не может дать начало химической реакции, сопровождающейся выделением углерода. Такой частицей может быть только осколок молекулы, т. е. радикал. Причем этот радикал должен быть способен вступить в реакцию с исходной молекулой углеводорода с образованием нового, более тяжелого и богатого углеродом радикала. Это различие объясняется следующими причинами. При конденсации размеры зародыша определяются пересыщением системы. Если размеры частицы меньше критических, то равновесное давление пара над ней больше, чем давление в газовой фазе, и ее рост за счет конденсации невозможен. Такая частица термодинамически неустойчива и не только не может расти, но неизбежно должна распасться. [c.9]

Все перечисленные обстоятельства тесно связаны между собой и по существу с разных сторон отражают физический механизм ориентации макромолекул в механическом поле. Поэтому очевидна необходимость их рассмотрения в совокупности. Но наряду с этим особенности теоретического аппарата и экспериментальной техники, используемой для изучения разных сторон кристаллизации полимеров при деформировании, а также прикладное значение тех или иных отдельных внешних проявлений этого эффекта заставляет дифференцированно подходить к анализу термодинамических, кинетических и морфологических закономерностей образования новой фазы в аморфных полимерных системах. [c.93]

Как видно из анализа литературы, закономерности образования фуллеренов находятся пока на стадии экспериментального изучения. Поэтому из-за отсутствия или противоречивости некоторых данных и механизм их образования остается преимущественно умозрительным. Несомненно, что использование современной экспериментальной техники и введение новых физико-химических методов исследования поможет в дальнейшем обсуждении данной проблемы. Хотя несомненно И другое - при появлении новых объектов и методик исследования будут возникать и новые интерпретации данных механизмов. [c.126]

Закономерности образования новой поверхности продуктов при их измельчении [c.263]

Особое значение в истории теоретического катализа имеют взгляды Д. И. Менделеева, В одной из своих работ он высказал идею о том, что при соприкосновении двух веществ наступает изменение их внутреннего движения (пертурбации), что может привести к поглощению (сорбции) одного реагента другим, т. е. к катализу. Последний тесно связан с обычными реакциями, но отличается от них тем, что при обычных реакциях изменению подвергаются все реагирующие вещества, при катализе же один из них—катализатор—практически остается неизмененным. Взгляды Д. И. Менделеева находятся в тесной связи с теорией строения органических соединений и с учением о взаимном влиянии атомов в молекулах по А. М. Бутлерову и В. В. Марковникову. Эти пертурбации или деформации молекул под действием катализаторов приводят к образованию новых соединений. Не менее важную роль в развитии теоретического катализа сыграли работы Д. П. Коновалова. Он впервые в 1884 г. обратил внимание на физико-химические закономерности в катализе, на роль поверхности контакта и ее состояние, на роль адсорбции и на важность подбора катализаторов. [c.18]

Работы Д. И. Менделеева показали, что между поглощением (сорбцией) и катализом много общего, так как в результате поглощения молекул твердыми веществами межатомные расстояния в первых изменяются (деформация), что может привести к разрыву связей между атомами, к перестройке молекул и образованию новых соединений. Поэтому прежде всего необходимо ближе ознакомиться с явлениями и закономерностями сорбции. [c.92]

Одним из основных объектов исследования в электрохимической кинетике является стадия перехода заряженных частиц через границу раздела фаз — стадия разряда-ионизации. Поскольку электрохимические реакции представляют собой гетерогенные процессы, то неотъемлемыми их стадиями служат подвод реагирующих частиц к границе раздела фаз и отвод продуктов реакции. Поэтому изучение закономерностей этих стадий также составляет предмет электрохимической кинетики. Соответствующий раздел кинетики электродных процессов называют диффузионной кинетикой или электрохимической макрокинетикой. Электродные процессы часто включают химические стадии, протекающие в объеме раствора или на поверхности электрода, стадии образования новой фазы, поверхностной диффузии и др. В общем случае закономерности электрохимической реакции [c.6]

Содержание пособия используют для иллюстрации высказанной мысли, ее конкретизации с целью создания более ясного представления об изучаемом явлении. В этом отношении большое значение имеют экранные пособия, в которых последовательность видеоряда соответствует последовательности содержания изложения. Такие экранные средства особенно эффективны для закрепления и совершенствования знаний учащихся. В их отдельные кадры или графопособия включаются закономерности изменения физических констант веществ, схемы строения атомов и молекул, процессы разрыва и образования новых химических связей, энергетические эффекты химических взаимодействий. [c.120]

Закономерности, которые относятся к реакционной способности октаэдрических комплексов, часто оказываются неприменимыми к комплексам с другим числом лигандов. Это объясняется тем, что скорость реакции зависит от механизма реакции,, который в свою очередь зависит от конфигурации комплекса. В реакциях с октаэдрическими комплексами скорость реакции и ее энергия активации определяются энергией разрыва связи комплексообразователь — лиганд. Поэтому малый радиус центрального иона и его высокий заряд обусловливают большую энергию связи и соответственно большую энергию активации и малую скорость реакции. Наоборот, в четырехкоординационных квадратных комплексах высокий заряд центрального атома способствует быстрому протеканию реакции. Это объясняется тем,, что реакция проходит не через стадию разрыва связи комплексообразователь— лиганд (как это имеет место в октаэдрических комплексах), а через стадию образования новой связи с увеличением координационного числа комплексообразователя. Большой положительный заряд комплексообразователя способствует образованию такой связи. [c.348]

Таким образом, изменения коагуляционных структур водных дисперсий глинистых минералов, происходящие под действием ультразвуковых колебаний (разрушение первичных агрегатов дисперсной фазы и постепенное образование новых более устойчивых к ультразвуковым воздействиям), полностью подтверждают основную закономерность образования коагуляционных структур дисперсий глинистых минералов. Аналогичен и механизм повышения устойчивости дисперсий — образование наиболее прочных или эластичных пространственных решеток. [c.29]

По мере развития науки постоянно возрастала роль электронной аппаратуры в собственно электрохимической методике исследования, позволяющей получать надежные сведения о механизме и закономерностях процессов на фазовой границе. Появилась возможность наблюдать и истолковывать не только простые одностадийные реакции, но и сложнейшие многостадийные процессы. С переходом к прямым методам исследования, например образования новой кристаллической фазы, появилась возможность не только наблюдать в деталях, но и правильно истолковывать влияние адсорбционных, десорбционных, химических и сложных электрохимических явлений на электрокристаллизацию. В этой связи вскрылись, например, новые возможности в применении поверхностно активных веществ для совершенствования технического электролиза в гидрометаллургии и гальванотехнике. [c.7]

Изучением скоростей химических реакций, закономерностей протекания их во времени занимается химическая кинетика, являющаяся одним из разделов физической химии [1—3]. Процесс расходования исходных веществ (реагентов) и образования новых веществ (продуктов) описывается дифференциальным уравнением кинетики [c.10]

Коксообразованию предшествует выделение фазы асфальтенов. Но одновременно с фазой асфальтенов может выделяться фаза непосредственно кокса. Если выделение новой фазы является лимитирующей стадией процесса коксообразования, то кинетические закономерности образования кокса в этих двух случаях различны. В первом [c.105]

С этой целью в монографии с позиций физики и химии твердого тела рассмотрены основные закономерности образования новой твердой фазы (кристаллических и аморфных осадков , а также особенности иодического и непрерывного процевсов хйми-ческого осаждения. Большое внимание уделено описанию непрерывного процесса осаждения с автоматическим регулированием параметров для получения осадков с заданными свойствами. [c.3]

Несколько слов о процессе, обратном стеклованию, т. е. о кристаллизации стекол. Он протекает, следуя общим закономерностям образования новой фазы, изложенным ранее (см. ч. 1, глава VI). В частности, расстекловывание полифосфатов (ЫаРОз)л приводит к формированию [31] кольцевых структур Ыаз(РзОэ). Кинетика процесса хорошо описывается уравнением [c.81]

Он заключается в том, что при образовании новой твердой фазы на поверхности твердого вещества (катализатора) элементарные частицы новой фазы кристаллографически закономерно располагаются по отношению к поверхностной решетке . Хемосорбционный процесс можно рассматривать как явление поверхностной однослойной кристаллизации. По мнению П. Д. Данкова, такая кристаллохимическая точка зрения приложима к активным центрам катализаторов. Как уже отмечалось выше, в отличие от пиков Тейлора, П. Д. Данков считает наиболее активными элементами поверхности ненасыщенные элементы ее—впадины— и заполнение их при хемосорбции определяется соответствием конфигураций реагирующих молекул с конфигурацией элементов поверхности и активных мест кристаллохимичсскос соответствие). [c.144]

При термокаталитической переработке происходит взаи-модсйстние железоокисного катализатора, приводящее к образованию новой твердой фазы коксовых отложений, т. е. мы имеем дело с топохимической реакцией, для которой характерны некоторые общие закономерности, а именно протекание реакции через образование ядер (зародышей) новой твердой фазы и их рост. В реакциях газа с твердым телом образование этих зародышей происходит, как правило, на поверхности твердого реагента или, по крайней мере, в слое, прилегающем к этой поверхности. После появления новой фазы реакция обычно локализуется на поверхности раздела твердых фаз — реагента и продукта реакции [3.39]. Химические свойства поверхности в принципе определяются природой протекающих химических превращений и их скоростями И то и другое может быть оценено лишь в результате трактовки косвенных измерений. В случае исследования реакции твердого тела с газом анализ может быть проведен с учетом -изменения состава газовой фазы. [c.71]

Закономерности образования кокса на катализаторах рассматриваются в объеме, необходимом для анализа закономерностей процесса окислительной регенерации. Для более подробного ознакомления авторы отсылают читателя к монографии Буянова P.A. [3]. В связи с отсутствием новых данных при рассмотрении некоторых вопросов окислительной регенерации катализаторов крекинга использованы результаты, опубликованные одним из авторов ранее (Масагутов Р. М. Алюмосиликатные катализаторы и изменение их свойств при крекинге нефтепродуктов,-М., Химия, 1975. 272 с.). [c.4]

Мы не собираемся здесь освещать более подробно возможные механизмы перегруппировок этих сложных соединений. Это исследование иного, самостоятельного, плана. Достаточно указать, что многие перегруппировки, особенно протекающие на первых этапах, имеют очень высокие скорости (порядка 1000 и более), причем в отличие от незамещенного триметиленнорборнана, при исследовании превращения его метильных гомологов, а также других мостиковых углеводородов состава С11Н12 (см. табл. 69) уже имеются возможности выделения и исследования промежуточных продуктов. Здесь наблюдаются как гидриндановые перегруппировки, так и реакции расширения циклов за счет алкильных заместителей. Возможны также и трансаннулярные реакции. Короче говоря, возможен весь комплекс тех перегруппировок, которые были характерны для моно- и особенно для бициклических углеводородов. Кроме того, конечно, возможны и новые более сложные превращения, типичные лишь для трициклических углеводородов. Однако некоторые закономерности образования углев одородов ряда адамантана, т. е. закономерности в составе уже конечных интересующих нас продуктов реакции, нуждаются в специальных пояснениях. [c.236]

Исследование закономерностей процессинга необходимо для выяснения механиз>юв регуляции экспрессии генов. Рассмотрение этапов процессинга и его вариантов у разных организмов затрагивает также ряд других принципиальных проблем. Оказалось, что молекула РНК и в отсутствие белка может выступать как аутокатализатор, осуществляя благодаря конформационной гибкости молекулы сложную и точную собственную перестройку с образованием новых ковалентных связей. Таким образом, полирибонуклеотиды могут функционировать подобно ферментам. Открытие возможности аутокаталитических превращений полирибонуклеотидов показало, что исследование процессинга РНК имеет прямое отношение к вопросу о пребиотических стадиях эволюции макромолекул. [c.163]

Гидравлическое состояние в системе коренным образом меняет закономерности формирования отложений. Однако сложность процессов, протекающих при образовании новой макрофазы, многофакторность этих процессов и особенно различное проявление вкладов этих факторов в конкретных условиях существования нефти делают достаточно трудным четкое выявление влияния гидравлической ситуации на эти процессы. Влияние этого фактора можно выяснить, если системно рассмотреть все случаи формирования твердых отложений. [c.53]

Результаты разработаны теоретические основы проектирования клеевых соединений в меховой одежде на базе использования новых перспективных прокладочных материалов с низкотемпературным клеевым покрытием изучены сущность и закономерности образования клеевых соединений закономерности изменения свойств полимера и формирования структуры прокладок в зависимости от вида меха проведена оптимизация процессов получения новых клеевых прокладочных материалов (КПМ) разработаны рекомендации по оптимизации процессов термодублирования и изготовления меховой одежды. [c.123]

Э. п. гетерогенны и поэтому, как правило, состоят из неск. последоват. стадий. Осн. из них — подвод реагирующих частиц к пов-сти электрода, вхождение их в двойной электрич. слой, непосредств. переход заряж. частиц через границу раздела фаз (стадия разряда — ионизации) и отвод продуктов р-ции от пов-сти электрода. Кроме того, в ходе Э. п. возможны гомог. или гетерог. хим. р-ции, как предшествующие стадии разряда — ионизации, так и следующие за ней, а также разл. стадии, связанные с образованием новой фазы (см. Электрокристаллизация). Подвод реагирующих в-в к пов-сти электрода и отвод их в объем р-ра (стадии массопереноса) м. б. обусловлены диффузией, миграцией ионов в электрич. поле и конвекцией. Наиб, значение имеют стадия разряда — ионизации и диффуз. механизм массопереноса. Скорость Э. п. определяется наиб, медленной из последоват. стадий (т. н. лимитирующей). Исследование механизма и кинетич. закономерностей Э. п.— объект изучения электрохимической кинетики. [c.697]

Структура получаемого кокса в значительной мере определяется процессами зарождения, роста и коалесценции сфер ме-зофазы. Изменяя их размер к моменту образования сплошной мезофазной матрицы, что достигается модифицированием технологических параметров процесса коксования, можно варьировать анизотропию и гра-фитируемость получаемого кокса. Интенсивное карбоидообразование начинается после достижения максимального содержания асфальтенов в карбонизуемой массе, т. е. можно предположить, что именно ас-фальтены являются предшественниками образования новой жидкокристаллической фазы. Мезофазные превращения проходят в результате зарождения центров новой фазы и их последующего роста, закономерности которых изучены с применением высокотемпературной микросъемки. Установлено, что при изотермической выдержке (400 °С) асфальтенов происходит почти мгновенное образование всех центров жидкокристаллической фазы в начале превращения и уменьшение их со временем, что связано с процессом коале-сценции, который вступает в действие уже на ранних стадиях карбонизации. Средний размер частиц практически линейно возрастает с увеличением длительности процесса. [c.105]

Особенно впечатляющие результаты в области исследований водных растворов мочевины были получены в последние три десятилетия. Развитие принципиально новых методов экспериментальной химии и численного эксперимента omputer simulation) позволили выявить основные закономерности образования структуры гидратного комплекса мочевина-вода. [c.111]

Растворимость кардовых полимеров в доступных органических растворителях, как было отмечено выше, позволила изучить ряд общих закономерностей образования полимеров, даже таких, как полимеры циклоцепного строения, что раньше не представлялось возможным из-за нерастворимости этих полимеров на конечной стадии зациклизованного состояния. Растворимость кардовых полимеров и хорошая совместимость их с различными мономерами, олигомерами и полимерами открыла также неограниченные возможности в создании новых полимеров в матрице кардовых и тем самым в создании новых ценных полимерных систем. [c.146]