Химический состав полимера

Процесс формования волокна может быть двухванным и однованным. При двухванном процессе физико-химические и химические процессы протекает раздельно.В первой ванне полимер высаживается из раствора (коагулирует), во второй — изменяется химический состав полимера. При однованном мето- [c.411]

Склонность к гидролизу определяется природой функциональных групп и связей в полимере. При гидролизе боковых функциональных групп изменяется химический состав полимера при гидролизе связей основной цепи происходит деструкция и уменьшается. молекулярная масса полимера. [c.194]

Задание. Написать схему реакции гидролиза полиакриламида сравнить химический состав полимера до и после гидролиза определить молекулярную массу полученного сополимера. [c.127]

ИК-спектры позволяют сравнивать химический состав полимеров, обнаруживать химические изменения и примеси, изучать водородные связи и др. Ниже (часть III) приведены ИК-спектры основных компонентов древесины - целлюлозы (см. рис. 9.1 и табл. 9.1) и лигнина (см. рис. 12.2 и табл. 12.1). ИК-спектры используют и при изучении физической структуры полимеров, например, для характеристики кристалличности целлюлозы и сравнения ее полиморфных модификаций (см. 9.4.4 и 9.4.6). [c.147]

Химический состав полимеров изобутилена изучался на, продуктах, полученных из чистого изобутилена, из технических газов, содержащих изомерные бутилены, а также пз, бутиловых спиртов. Последние при растворении в серной кислоте дают алкилсерные кислоты, которые распадаются, на олефины с образованием полимеров. [c.89]

Химический состав полимера. У химически неоднородных полимеров растворимость зависит от химического состава, на-лример у производных целлюлозы с разной степенью замещения. [c.49]

Указанные теории определяют общую качественную картину процессов, которые могут протекать при формировании пленок из дисперсий полимеров и не позволяют установить взаимосвязь между строением частиц, структурой и свойствами пленок на их основе. В связи с этим целый ряд экспериментальных закономерностей, наблюдаемых при формировании пленок из дисперсий полимеров, не могут быть объяснены существующими теориями пленкообразования. Величина капиллярного давления в соответствии с расчетными данными значительно превышает прочность пленок и возникающие в них при формировании внутренние напряжения, причем между радиусом частиц и скоростью пленкообразования не всегда соблюдается установленная теорией закономерность. При астабилизации частиц дисперсий в процессе сушки пленок или при воздействии электролитов частицы сохраняют границы раздела даже в пленках каучуковых латексов, находящихся в высокоэластическом состоянии, что свидетельствует о протекании более сложных физико-химических процессов при формировании пленок из дисперсий полимеров. Свойства пленок из дисперсий полимеров как физико-механические, так и водопоглощение не определяются однозначно модулем эластичности полимера или другими критериями, вытекающими из указанных теорий, а зависят от целого ряда факторов. Наиболее важными из них являются химический состав полимера, определяющий его полярность, степень разветвленности, характер и распределение функциональных групп на поверхности частиц, а также коллоидно-химическая природа дисперсий. Эти факторы существенно влияют на структуру частиц и распределение на их поверхности активных групп, скорость структурообразования, структуру и свойства пленок. [c.200]

Гидролиз и алкоголиз. Наиболее распространенным видом химической деструкции полимеров является гидролиз — расщепление химической связи с присоединением молекулы воды. Катализаторами процесса гидролиза служат водородные или гидроксильные ионы. Гидролиз некоторых высокомолекулярных соединений ускоряется в присутствии природных катализаторов — ферментов, избирательно действующих на некоторые связи. Склонность к гидролизу определяется природой функциональных групп и связей, входящих в состав полимера. При гидролизе боковых функциональных групп изменяется химический состав полимера при гидролизе связей, входящих в состав основной молекулярной цепи, происходит деструкция и уменьшается молекулярная масса полимера. Концевые группы вновь образующихся молекул по своей природе не отличаются от концевых групп исходного полимера. При невысокой степени деструкции до.ля пновь образующихся концевых групп настолько мала, что они не влияют на химический состав поли- [c.265]

Большинство органических высокомолекулярных соединений постепенно окисляется под действием кислорода воздуха. При этом изменяются многие свойства вещества. Поэтому часто изучение процессов окисления высокомолекулярных веществ помогает уяснить условия их старения. Однако старение является сложным процессом, на протекание которого наряду с химическим агентом — кислородом, действуют и физические факторы — тепло и свет. В результате одновременного действия всех этих факторов изменяются структура и химический состав полимеров, что сопровождается существенными изменениями их физикохимических свойств. Поэтому трудно выяснить действие на полимеры только кислорода, как такового. [c.151]

Измерение большинства электрических характеристик волокон, а также непропитанных тканей из них, весьма затруднительно объясняется это тем, что при обычно применяемых методах измерений решающее влияние будет оказывать воздух, находящийся между отдельными волокнами. Этим и объясняется, что приводимые ииже числовые данные об электрических свойствах различных волокон получены при исследовании не волокон, а пленок. Это допустимо, так как химический состав полимера в обоих случаях один и тот же, а методы и технология формования волокна и пленки принципиально ничем друг от друга. не отличаются. Соответствующие данные приведены в табл. 4-2. [c.31]

ВО второй (на прядильной или на отделочной машине) — изменяется химический состав полимера. [c.59]

Сухим называется способ формования, при котором волокна. образуются в результате испарения при повышенной температуре органических растворителей из струек раствора, вытекающих из отверстий фильеры. При этом химический состав полимера не изменяется. Для возможно более полного улавливания растворителя волокно формуют в закрытом пространстве — в так называемой шахте прядильной машины. [c.59]

При сухо.н формовании волокно образуется в результате испарения при повышенной температуре органических растворителей из струек раствора, вытекающих из отверстия фильеры. При этом химический состав полимера не изменяется. [c.65]

Формование волокна производится в закрытой шахте, через которую продувается подогретый воздух. Сформованное волокно по выходе из шахты принимается на вращающийся приемный диск или бобину. Химический состав полимера при формовании не изменяется, и полученное волокно не нуждается в мокрых обработках и сушке. [c.369]

Реакции ненасыщенных эластомеров можно подразделить на реакции изомеризации, когда химический состав полимера не меняется, и на реакции, связанные с изменением состава звеньев. [c.225]

В промывочной жидкости реакции деструкции могут также протекать под действием химических агентов (химическая деструкция) и механических воздействий (механическая деструкция). Химическая деструкция протекает под действием полярных веществ воды, кислорода, щелочей, кислот и т. д. Наиболее распространении ми ее видами являются гидролиз и окислительная деструкция. При гидролизе бо1совых функциональных групп изменяется химическим состав полимера (например, гидролизованные полиакрил-онитрил и полиакриламид). При гидролизе же связей, входящих в состав основной цепи, происходит собственно деструкция с умс1и,шеннем средней молекулярной массы полимера, как, например, в кислой среде у крахмала — [c.36]

Наибольшее значение для переработки полимеров через растворы имеет зависимость эффективной вязкости от концелтрации полимера, его молекулярного веса, напряжения сдвига и темпера уры. В главе кратко разобраны указанные зависимости. Отмечешо также, что реологические свойства (Некоторых квазиравно весных систем, находящихся близко к области распада на фазы, и систем, в которых химический состав полимера нестабилен, изменяются во времени, что обычно называют старением раствора. [c.169]

В настоящей работе приведены результаты исследования механических свойств двух серий образцов частично гпдролизо-ваиных соиолимеров этилена и ьинилацетата. Химический состав полимеров приведен в табл. 1. В серии А содержание эти- [c.117]

Л. В. Топчиев, Б. М. Тумерман и В. П. Андронов [21] в 1950 г. изучили химический состав полимеров изобутилена, П0лученн1.1х полимеризацией на эфирате фтористого бора С2Н5)аО-ВРз. До работ указанных авторов строение полимеров, полученных при помощи соединений фтористого бора, не изучалось. [c.91]

При окислении происходит деструкция и структурирование макромолекул, изменяется химический состав полимера и его надмолекулярная структура (размеры сферолитов, кристаллитов, степень кристалличности и т.д.). Неокисленные полимеры (например, полиэтилен) обладают мелкосферолитной структурой. При окислении размер сферолитов сначала увеличивается, а затем уменьшается [35]. Вследствие этого в слое яокрытия, граничащем с каталитически активным металлом [36], а также в поверхностном слое покрытия [4, 35] размер сферолитов проходит через максимум в направлении, перпендикулярном поверхности пленки. С увеличением степени окисления аблюдается аморфи-зация полимера вследствие сшивания макромолекул и возникновения нерегулярности в их строении. Окисление может локализоваться в зоне адгезионного контакта, в объеме полимера, в поверхностных слоях. В зависимости от степени окисления и локализации окислительного процесса оно может увеличивать, уменьшать или не изменять лрочность металлополимерных соединений [37]. Если при окислении происходит изменение фазового и фи- [c.35]

Химический состав полимеров. Многие полимеры, в зав,иси-мост И от условий их получения, могут иметь. неодинаковый хи- [ иче0кий состав. Например, образцы ацетата целлюлозы могут иметь. разную степень ацетилирования, образцы нитрата целлюлозы—. разную степень нитрования, образцы поливинилаце-тата -Могут содержать. разное количество неомыленных ацетильных групп и т. д. Такие полимеры обладают различной растворимостью в связи с тем, что. их цепи содержат разные функциональные группы (ОСОСНз и ОН или ОН и ОМОг)- Так, например, триацетат целлюлозы растворяется в метиленхло-риде, ледяной уксусной и муравьиной кислотах, но не растворяется и не набухает в углеводородах и ограниченно смешивается с кетонами и эфирами. Ацетат целлюлозы, содержащий примерно 54—57% ацетильных групп, неограниченно смешивается с ацетоном и другими кетонами. Нитрат целлюлозы. [c.312]

Разработка пористых полимерных сорбентов, таких, как пораиак и хромосорб серии 100, позволила существенно усовершенствовать методы анализа газов и небольших по-пярных мопекуп. Пористые полимеры имеюа1> большую удельную поверхность, порядка 400-800 м /г, что позволяет проводить разделение, но из-за такой высокой величины поверхности разделение на пористых полимерах проводят при 150-200 С. При этом результаты аналогичны получаемым при комнатной температуре при использовании обычных насадок с неподвижными жидкими фазами. Порапак С и хромосорб 102 близки по свойствам и представляют собой сополимеры стирола и дивикилбензола. Изменяя химический состав полимеров, можно получать сорбенты с другой селективностью, подобные порапаку 5, хромосорбу 103 и т. д. В работах Дейва /3/, Супины и Роуза /24/ сопоставляются свойства [c.74]

Полиорганоснлоксан Растворитель Адгезионная прочность, МПа Химический состав полимеров, % [c.118]

Реакции звеньев полимерной цепи, в которых изменяется химический состав полимера, но практически остается неизменной степень полимеризации. Такие реакции называют полижраналогич-ными превращениями. Примерами таких реакций, которые используются в промышленности, могут служить получение поливинилового спирта из поливинилацетата, превращение целлюлозы в ее эфиры — нитроцеллюлозу, ацетилцеллюлозу и др. [c.15]

Перхлорвиниловые волокна обладают невысокой атмосферо-стойкостью. При атмосферном воздействии значительно снижаются прочность и удлинение, изменяется химический состав полимера (отщепляется некоторое количество H l и возникают двойные связи). При облучении лампами ПРК-2 в течение 20 ч хлорин теряет полностью свою прочность . Для повышения светостойкости необходимо по возможности удалить из исходного полимера низкомолекулярные фракции и ввести в волокно стабилизаторы. К таким стабилизаторам, в частности, относятся дитиогликоль и тиогликоль. При введении таких реагентов в количестве 0,5—1,0% от массы волокна светостойкость волокна повышается в 2—4 раза . [c.179]

Изменение свойств материала вызывается разнообразными причинами. Физические воздействия (приводящие к рекристаллизации, пластификации, деформации) изменяют надмолекулярную структуру и релаксационные свойства материала. Химические воздействия (приводящие к гидролизу, окислению, механодеструкции, радиолизу, озонолизу, фотолизу и т. д.) изменяют молекулярную массу, молекулярно-массовое распределение и химический состав полимера. Кроме того, материал может подвергаться оиологическому старению и разрушению под влиянием ферментов, микроорганизмов, грибков и т. д. [c.328]

К радикальным процессам полимераналогичных превращений можно отнести реакции 1 ыс-гранс-изомеризации полимеров диеновых углеводородов, когда не меняется химический состав полимера, но существенно меняются его свойства (склонность к кристаллизации, эластичность и т. п.). Процессы цис-транс-язомери-зации протекают в растворах под действием света в присутствии сенсибилизаторов (органические сульфиды, дисульфиды, бромиды и т. д.). Изомеризация протекает как обратимый процесс с участием радикалов, образующихся при фотолизе сенсибилизатора [c.264]