Диглицериды льняного масла

КОЛЬ, пропиленгликоль, моно- и диглицериды льняного масла) и определили, что если фталевый ангидрид и глицерин взяты в эквивалентных количествах, то образование геля начинается, когда реакция проходит на 76%, а при эквимолекулярных количествах реагентов гель образуется при превращении на 94%. [c.144]

При работе с льняным маслом в реакторе сначала нагревают сырое льняное масло до 220° и добавляют глицерин с расчетом получения диглицеридов и глет (150 г на 300 кг масла). Температуру повышают до 240°, выдерживают 30 мин., а затем берут пробу на прозрачность. Если проба продукта переэтерификации имеет муть, нагревают до получения полной прозрачности. [c.272]

В этом способе этерификацию ведут до образования моноглицеридов жирных кислот. В других методах получают смесь моно- и диглицеридов. Например, 638 ч. льняного масла и 107 ч. глицерина нагревают 3—4 часа до 250° и конденсируют с 254 ч. фталевого ангидрида, снижая к. ч. до 5 [c.520]

При температуре 240—250 происходит процесс алкоголиза льняного масла и образование в связи с этим моно- и диглицеридов. Процесс алкоголиза масла ведется при работающей мешалке и продолжается обычно 2—3 часа. Окончание процесса алкоголиза устанавливают по прозрачности капли содержимого реактора и по растворимости пробы в спирте-ректификате в соотношении 1 1. [c.136]

В качестве исходных материалов используют растительные масла — льняное, соевое, сафлоровое, дегидратированное касторовое и др. Эти масла переэтерифицируют многоатомными спиртами — глицерином или пентаэритритом. К продуктам алкоголиза— моно- и диглицеридам добавляют толуилендиизоцианат в количестве, близком к эквивалентному отношению N O- и ОН-групп. Таким образом получают уретановые масла, в которых почти не остается изоцианатных и гидроксильных групп. [c.215]

Уретановые масла. Подвергнув растительное масло (льняное, дегидратированное касторовое, соевое и др.) алкоголизу с помощью глицерина или пентаэритрита (см. стр. 190), получают продукты, содерл ащие свободные гидроксильные группы — моно- и диглицериды. Добавив к ним диизоцианат при соотношении функциональных групп N00 ОН 1, получают уретановые масла. В частности, реакция взаимодействия толуилендиизоцианата со [c.301]

Рейзером и Векуа исследована также конденсация гликоля, глицерина, а-моно- и аа -диглицеридов льняного масла с фталевым ангидридом [77, 78]. [c.13]

Байер исследовал такл полиуретановые покрытий на основе так называемых уретановых масел , получаемых при взаимодействии диизоцианатов с продуктами алко-голиза высыхающих масел, например с моно- или диглицеридами льняного масла. Так как эти продукты не содержат свободных изоцианатных групп, их легко пигментировать и они устойчивы при хранении. Высыхание покрытий происходит за счет окисления двойных связей остатков жирных кислот, входящих в состав молекул. Установлено, что по скорости высыхания, твердости и водостойкости они превосходят покрытия на основе алкидных смол. Уретановые масла занимали в США в 1960 г. первое место среди пленкообразующих на основе полиуре-танов . [c.19]

Кинетика поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином, зтиленгликолем, 1,2-пропиленгликолем, моно- и диглицеридами жирных кислот льняного масла изучена Векуа и Клаушем [79, 80]. В первые минуты реакция вследствие быстрого образования кислого эфира не подчиняется закономерностям реакций второго порядка, который в дальнейшем устанавливается. [c.13]

Векуа и Клауш [136, 137] исследовали кинетику реакции образования чистых и модифицированных алкидных смол на примере реакции фталевого ангидрида с этиленгликолем, пропиленгликолем, глицерином и с моно-и диглицеридами жирных кислот льняного масла. Гелеобразование в реакции глицерина и фталевого ангидрида, взятых в эквимолекулярных количествах, происходит при 74% превращения, а нри эквивалентных количествах — при 94% превращения. Все перечисленные реакции протекают по второму порядку. Константы скорости не зависят от присутствия растворителя. [c.109]

Векуа и Райзер [140] нашли, что константа скорости реакции фталевого ангидрида с глицерином, а-моно- и а, а -диглицеридами жирных кислот льняного масла была равна 0,00205—0,0026 эквЫолъ)" -мин , а для реакции фталевого ангидрида с а-моно- и а, а -диглицеридами жирных кислот льняного масла равна 0,0014—0,0015 же/молъ) мин . Никакого различия в скорости реакции первичной и вторичной спиртовых групп ие было найдено.Можно полагать,что они реагируют или с одинаковой скоростью или же уравнивание скоростей происходит вследствие переэтерификации [140]. Упомянутые авторы нашли, что реакция эквивалентных количеств гликоля, фталевого ангидрида и жирных кислот льняного масла происходит быстрее К = 20,0052), чем реакция одного фталевого ангидрида с глицерином. [c.109]

Настоящая работа посвящена изучению возможности замейы дорогостоящих пищевых растительных масел на непищевое сырье в производстве алкидных смол. Вместо триглицеридов жирных кислот льняного, подсолнечного, соевого, горчичного и других масел было предложено использовать метиловый эфир олеиновой кислоты (МЭОК), полученный по методике [3] из жирных кислот таллового масла, являющихся отходом лесохимического производства. Метиловый эфир олеиновой кислоты, взаимодействуя с глицерином, образует моно- и диглицериды по следующей схеме [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология