Молибден фосфорнокислый

Молибден можно определять также и при помощи окислительно-восстановительных реакций. Применяя растворы хрома (И), можно определять молибден (VI) в присутствии больших количеств марганца (II), цинка, алюминия, хрома (III), кобальта и никеля. Титрование ведут с платиновым электродом по току окисления хрома (II) в кислой среде Следует заметить, что с практической стороны этот метод может встретить только одно возражение трудность сохранения постоянства титра раствора хрома (И), учитывая очень легкую окисляемость последнего. То же относится и к раствору ванадия (И), который рекомендуют для титрования молибдена С. И. Гусев и Э. М. Николаева Раствор ванадия (II) также необходимо хранить в атмосфере СОг и в ней же проводить все титрование. Титровать можно с платиновым электродом по току окисления ванадия (II) при +0,6 в (Нас. КЭ) или с ртутным капельным по току восстановления молибдена (VI) в фосфорнокислой среде при потенциале около —0,8 в (Нас. КЭ). Интересно, что при совместном присутствии молибдена и вольфрама можно получить на кривой титрования с платиновым электродом два перегиба, отвечающих (раздельно) содержанию молибдена и вольфрама. Это возможно в связи с тем, что система Мо /Мо обладает более положительным потенциалом, чем [c.265]

В зубном налете содержится большое количество кальция, фосфора, калия и натрия, а также микроэлементы фтор, молибден, ванадий, стронций, цинк, селен и др. Содержание фтора 60—80 мг/кг (в зубном камне 465—2020 мг/кг). Спустя несколько недель после образования зубного налета начинается процесс минерализации, создаются условия, благоприятствующие выпадению фосфорнокислых солей кальция. [c.110]

Разработан метод выделения рения из молибденитов в фосфорнокислых средах, при этом молибден удерживается анионитом ЭДЭ-10 [48]. [c.364]

В отечественной литературе имеется ряд работ, посвященных этому вопросу [23, 30—83]. Разделение проводят с использованием сульфоугля К [23, 41, 80]. Хроматографическое поведение молибдена и рения подробно изучено на большом числе отечественных и иностранных катионитов и анионитов и установлена зависимость между их поглощением и характером функциональных групп, кислотностью и концентрацией. Сульфоуголь, содержащий различные функциональные группы, обладает наибольшей емкостью. Как и следовало ожидать, рений сорбируется анионитами как в слабокислых, так и слабощелочных средах, а молибден — только в слабощелочных. На основании полученных данных авторы рекомендуют комбинированный метод выделения рения из растворов молибденитов сорбцией обоих элементов на сульфоугле К с последующим разделением на кислой окиси алюминия 181]. Разработан также метод выделения рения из молибденитов в фосфорнокислых средах, причем молибден количественно удерживается на анионите ЭДЭ-10, а рений элюируется 2 М раствором фосфорной кислоты [82, 83]. [c.633]

Фосфорнокислые эфиры обнаруживают на бумаге следующим способом. Сначала их гидролизуют смесью хлорной и соляной кислот в присутствии молибдата, после чего восстанавливают фосфорномолибденовую кислоту и обнаруживают молибден сероводородом. Разделение органических фосфорнокислых, эфи- ж ров при помощи хроматографии на бумаге описано в литературе [c.904]

Рений и молибден по-разному сорбируются на анионите ЭДЭ-Ю из фосфорнокислых растворов [49, 267]. Шестивалентный молибден образует с фосфорной кислотой гетерополисоединения, в которых молибден находится в анионе, хорошо сорбируемом анионитом рений в семивалентном состоянии таких соединений не образует и переходит в фильтрат при промывании колонки 2 М раствором Н3РО4. Сорбированный молибден затем вымывают 10%-ным раствором NaOH. [c.129]

Восстановление шестивалентного молибдена в кадмиевом редукторе было изучено в сернокислом, солянокислом и фосфорнокислом раствора [1007, 1142, 1472]. Шестивалентный молибден восстанавливается в кадмиевом редукторе до трехвалентного состояния в сильносернокислом растворе [1472], однако неколичественно [1007]. Он восстанавливается количественно до трехвалентного состояния в солянокислых растворах [1007]. Восстановление шестивалентного молибдена в редукторе Джонса металлическим кадмием было использовано в техническом анализе, в частности, при определении молибдена в ферромолибдене, молибденовых рудах, шлаках [328, 1007]. [c.184]

Гидратация в паровой фазе низших олефинов, включая этилен и пропилен, производится пропускание.м их с паром при обыкновенном или повышенном да-. влении над некоторылги катализаторами при температурах выше 100° (обычно 150—300°). В качестве катализаторов предложены тонко раздробленные металлы платиновой группы, золото, серебро, медь, железо, кобальт, никель, хром, тантал, ванадий, в>ольфрам, молибден и марганец или их соли, или другие соединения 1 . Их можно осаждать на инертные носители или подложки. Пр имером этой реакции может служить гидратация этилена паром над катализатором — фосфорнокислой медью на пемзе при 150° и атмосферном давлении. Гидратация этилена или пропилена протекает также в аналогичных условиях в присутствии катализаторов, состоящих из окиси меди и окиси вольфрама, окиси же.иеза и окиси вольфрама или мелкораздробленной платины на пемзе. В некоторых слу1 аях образуются в заметных количествах продукты дегидрогенизации алкоголей (альдегиды и кетоны). [c.334]

Если в растворе присутствуют Sn, Sb, Ge и V, перед осаждение м следует добавить винной или лимонной кислоты и избыток магнезиальной смеси увеличить. Через 12—48 часов в зависимости от количества присутствующего мышьяка осадок отфильтровывают. Если требуется отделить только мышьяк, в качестве коллектора добавляют 0,5 г фосфорнокислого натрия (Na2HP04 12НгО), эквивалентного приблизительно 0,1 г РзОб. Осадок отфильтровывают, промывают 5%-ным аммиаком и растворяют в кислоте осаждение повторяют один или два раза. В объединенных фильтратах молибден определяют в виде молибденовокислого свинца. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология