Медь фосфорнокислая

Пирофосфатный электролит готовят растворением в теплой воде медного купороса и при интенсивном перемешивании введением в него сухого размельченного пирофосфата натрия до образования комплексной соли пирофосфата меди. В полученный раствор добавляют двузамещенный фосфорнокислый натрий, растворенный в теплой воде, или азотно-кислый калий в зависимости от состава электролита. Корректируют электролит 2 раза в месяц. [c.255]

Для получения пирофосфатного электролита готовят раствор пирофосфата меди. Для этого в раствор сернокислой меди вводят раствор пиро-фосфорнокислого натрия. Раствор пирофосфата цинка готовят из сернокислого цинка и пирофосфорнокислого натрия. Полученные растворы соединяют и добавляют щавелевую кислоту, борную кислоту и углекислый натрий, предварительно растворенные в воде. Борную и щавелевую кислоты добавляют в электролит 1 раз в месяц, а остальные компоненты — не менее [c.259]

Медь фосфорнокислая. . . Насы- [c.159]

Торбернит (уранил, медь фосфорнокислая) [c.618]

Палладий — медь Хлористый палладий (в пересчете на металл) Пирофосфат меди (в пересчете на 5eт iлл) Пирофосфат натрия Na PoO 10Н 0 Фосфорнокислый натрнй двузамещенный Na H 0, -2Н 0 Бензойная кислота рН = 7 10 1 140 ЮО 70 [c.955]

Прямая гидратация этилена с применением фосфорнокислого катализатора производится следующим образом (рис. 126). Реактор представляет собой колонну высотой 10 ж и диаметром 1,5 м. Чтобы предохранить от действия фосфорной кислоты стальной корпус колонны, она внутри футерована листовой красной медью, с которой эта кислота не реагирует. В колонну помещен катализатор, слой которого составляет 8,5 м. В верхнюю часть колонны под давлением 75—80 ат и при температуре 220—270° С подается смесь этилена и водяного пара. Эта смесь за счет выделяющегося при реакции тепла нагревается до 280—300° С и проходит сверху вниз через слой катализатора. Реакция с водой за один проход через слой катализатора происходит лишь частично, поэтому проводится многократная циркуляция смеси. В конечном итоге выход этилового спирта составляет 95% по отношению к использованному этилену. Из нижней части колонны получают водный раствор спирта концентрацией [c.328]

Известно большое количество подобных осадков, растворимость которых в воде удовлетворяет требованиям весового анализа однако образование комплексов с избытком осадителя делает невозможным их применение.Таковы, например, цианиды большинства металлов, щавелевокислая медь, гидроокись цинка, фосфорнокислый хром и ряд других осадков. У многих других осадков эта способность выражена в меньшей мере. [c.45]

Медь (II) ортофосфат см. Медь (II) фосфорнокислая [c.300]

Медь (II) пирофосфат см. Медь (II) фосфорнокислая пиро [c.300]

Медь (II) фосфорнокислая основная [c.302]

Медь (И) фосфорнокислая пиро [c.302]

Изделия нз цинкового сплава чаще всего покрывают медью, никелем и хромом для защитно-декоративной отделки их поверхности. Перед нанесением покрытия поверхность полируют и очищают от жировых и других загрязнений. Обезжиривание п юизво-дится в слабых щелочных растворах (pH = 10—11) химическим и электрохимическим способами. В обоих случаях рекомендуются растворы, содержащие 20—40 г/л кальцинированной соды (КагСОз) и 20—40 г/л третичного фосфорнокислого натрия (ЫазР04). Температура растворов 60—80°С. [c.429]

Из неорганических соединений используют аммоний роданистый и хромовокислый, борную кислоту, оксид кадмия, медь, оксид меди, медь азотнокислую и сернокислую, натрий кремнекислый, кремнефтористоводородный и фосфорнокислый, цинк и оксид цинка. [c.149]

К неорганическим соединениям фосфора, применяемым в разных отраслях промышленности (стр. 940), относятся сульфиды и хлориды фосфора, фосфиды, фосфорный ангидрид и фосфорная кислота, ортофосфаты и дегидратированные фосфаты натрия и калия, фосфаты аммония и двойные фосфорнокислые соли аммония, фосфаты кальция и магния, фосфаты цинка, марганца, меди, серебра, железа, алюминия, кобальта, церия и т. д. [c.272]

Известны и другие способы имитации бирюзы, однако количество работ, посвященных подлинно синтезу этого минерала, крайне ограничено. В тридцатые годы появились сообщения о получении синтетической бирюзы еще двумя способами [6]. Первый способ заключался в смешивании сульфатов меди и алюминия с гидроксидом алюминия и кислым фосфорнокислым натрием, взятым в эквимолярных бирюзе соотношениях, с последующим подогревом, а затем вымыванием образовавшегося сульфата натрия и сдавливанием на прессе полученного порошка. [c.251]

Обработка изделий в щелочных растворах может быть применима только для металлов, не растворяющихся в щелочах (железо, сталь, латунь, медь и ее сплавы, никель). При обезжиривании не рекомендуется применять концентрированные растворы щелочей концентрация едких щелочей не должна првышать 100 г/л. При. обезжиривании металлов, растворяющихся в щелочах, например олова, свкнца, циика, алюминия и их сплавов, концентрированные растворы едких щелочей непригодны. Для обезжиривания таких металлов рекомендуют растворы щелочных солей углекислых и фосфорнокислых натрия, калия (до 150 г/л), а также мыло. Процессы химического обезжиривания в щелочных растворах проводят, как правило, прп повышенных температурах (выше 70 °С). [c.124]

Гораздо более совершенные перегородки дают пленки из некоторых неорганических солей, например железистоцианистой меди, фосфорнокислого кальция и т. д., которые, как показал еще Траубе (1867), обладают в очень совершенной степени полупроницаемыми свойствами. Так как эти пленки очень непрочны, то лучше всего их осаждать в порах сосуда из необожженной глины. Это достигается например тем, что в сосуд наливают раствор К4ре(СЫ)5 и погружают его в раствор СиС 2. [c.235]

Кроме указанных медных соединений, в качестве фунгицидов применяют комплексную медпоаммиачную кремнекислую соль, цеолит меди, ацетат меди, фосфорнокислую медь и др. [c.142]

Мадь азотнокислая Медь сернокислая Медь фосфорнокислая Мадь хлористая [c.50]

Устаиовки такого типа требуют очень глубокого обессеривания сырья, так как сера быстро отравляет пирофосфатный катализатор. Катализатор отравляется также теми соединениями, lio-торые отравляют твердый фосфорнокислый катализатор, не со-держаитгп" меди. [c.253]

Медь (II) диортофосфат-дигидроксид см. Медь (II) фосфорнокислая основная [c.298]

Медь (II) дифосфат см. Медь (II) фосфорнокислая пнро [c.298]

Медь (II) фосфорнокислая, 3-водная Медь (II) ортофосфат Сиз(Р04) -ЗН20 120206 МРТУ 6—09—2286—65 ч [c.302]

Под воздействием гидроокиси аммония, перекиси водорода, сероводорода, серного газа, углекислого натрия, сернокислой меди, цианистого, двухромово- нслого, фосфорнокислого и сернокислого натрия, а также бисульфата и сульфата натрия титан не корродирует. [c.192]

Для определения азота аминокислот в каждую мерную колбу прибавляют 2 капли раствора тимолфталеина и ло каплям 1 н раствор едкого натра до светло-голубого окрашивания (рП 10,2). К нейтрализованным растворам доливают по 10 мл суспеггзии фосфорнокислой меди и тщательно перемешивают. Если весь объем суспензии [ рореагировал, добавляют еще 5 мл. [c.149]

ЛГ) хорошо экстрагируются из кислых (лучше серно- и фосфорнокислых) сред некоторыми кетонами [120, 660, 1024]. Влияние характера кислот аналогично влиянию при экстракции спиртами и ТБФ. Так же как и в случае спиртов, циклические кетоны извлекают рений с более высокими значениями D. Так, соответствующие значения коэффициентов распределения при экстракции рения из 2 7V H2SO4 циклогексаноном, ацетофеноном и диэтилке-тоном составляют 220, 31 п 19 соответственно [120]. Показано, что рений может быть хорошо отделен от молибдена и вольфрама экстракцией циклогексаноном из 0,5—0,7 N Н3РО4 или 2 N H2SO4, при этом коэффициент очистки от молибдена, вольфрама, меди и железа составляет—10 . [c.189]

Золото — медь—серебро -нисель Цианистое золото Цианистая медь Цианнстое серебро Гидроокись никеля Цианистый натрий Фосфорнокислый натрнй двузаме-щенный Ыа.гНР04 12Н2О 0,8—1,6 0,5-4 0.05-0,5 и,5-1 15 15 [c.952]

Влияние суспендированных твердых частичек онределяется прежде всего размером их. Так, при добавлении самого незначительного количества (следов) хлорного золота к расплавленнному стеклу оно остается бесцветным или желтоватым после охла к-дения, но при повторном нагревании стекло приобретает густой синевато-красный цвет рубинового золота. Перегрев изменяет цвет до темнокоричневого в отраженном свете и синего—в нрохо-дяш ем свете. Такая окраска стекла возникает благодаря наличию в стекле коллоидного золота (стр. 127). Вследствие высокого разбавления соли золота размер частичек вначале так мал, что их влияние на окраску незначительно. При подогревании происходит коагуляция или аггломерация частичек, вызывающая явления коллоидной окраски. Перегрев способствует увеличению размера частичек и соответственно понижает интенсивность окраски, особенно синих и красных компонентов. Меднорубиновое стекло получается таким же образом при применении закиси меди СпаО, повидимому, растворяющейся при высокой температуре, но нерастворимой при низкой, или, возможно, восстанавливающейся до металла. Здесь опять-таки для возникновения окраски необходимо повторное нагревание. Окись селена дает красную окраску без повторного нагревания. Матовые бесцветные стекла получаются при добавках плавикового шпата, криолита или фосфорнокислого кальция в виде костяной золы. Избыток окисей олова, цинка или алюминия производит такое же действие, но в меньшей степени. Прежде опаловые стекла вырабатывались из сплавов, в которых нерастворимые вещества выделялись при охла-,кденпи стекла самопроизвольно. Теперь есть возможность управлять этим процессом, создавая сплавы, в которых рост кристаллов опалесцирующих компонентов определяется кривой 2 рис. 9, а скорость образования зародышей — кривой А того же рисунка. При охлаждении стекла в области ниже кривой А в течение заданного периода времени может возникнуть [c.306]

Серная, соляная, ортофосфорная, пирофосфорная, мышьяковая кислоты, бензолсулъфокислота, соли, дающие кислую реакцию, сернокислое серебро, сернокислый свинец, фосфорнокислая медь или хлористый алюминий, хлористый цинк, хлористый магний [c.465]

Вендланд и Гофман [53] предложили способ получения ацетальдегида из ацетилена с применением катализатора, состоящего из купрена, пропитанного кислым фосфорнокислым цинком или кадмием, а также небольшим количеством солей меди, серебра и золота. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология