Бензол йод, триметил

Рис. 6.9. Зависимость констант скорости тушения триплетных молекул тионина от потенциалов окисления доноров (слева направо) тетраметил-парафенилендиамина (0,16 В) я-ме-токсидиметиланилина (0,59 В) м-метоксидиметиланилина (0,75 В) трифениламина (0,92 В) 1,2,4-тримето-ксибензола (1,12 В) 1,4-диметокси-бензола (1,34 В) 1,2,3-триметилбен-зола (1,42 В) 1,2-диметоксибензола (1,45 В) 1,3,5-триметоксибензола (1.49 ё)

Ароматические углеводороды, имеющие 10 углеродных атомов и больше, идентифицированы в различных нефтях или в виде многоядерных ароматических углеводородов или в форме высших гомологов бензола. 1,2,3,4-тетрагидронафталин, нафталин и многочисленные производные моно-, ди- и триметил- (этил) алкилы этих углеводородов найдены в различных нефтях США, Европы и Азии. В нефтях, по-видимому, преобладает конденсированная структура полициклических ароматических углеводородов. Фенилциклопентан до сих пор является единственным неконденсирован-ным дициклическим ароматическим углеводородом, выделенным из нефти Понка (с неполной идентификацией). Дифенил и 3-метилдифенил были выделены и идентифицированы из сырой нефти Западного Эдмонда [1]. [c.23]

Мезитилен (1, 3, 5-триметил-бензол). ........ [c.560]

Взаимодействие бензола с 1,3-бутандиолом и 2,2,4-триметил-1,3-диоксаном приводит к ожидаемым продуктам реакции Фриделя-Крафтса, хотя наряду с ними получен ряд соединений, образование которых не столь легко объяснимо. [c.46]

СНзСН = СНСНз кумол (изопропилбензол) и псевдокумол (1,2,4-триметил-бензол). [c.280]

Углеводороды имеют общепринятые индивидуальные названия (например. Пропилен Толуол Цимол Мезитилен), иногда рациональные (например, Метан, трифенил-) и чаще всего названия, составленные по принципам Женевской и Льежской номенклатур с изменениями, о которых было сказано выше (например, Пентан, 2,2,4-триметил- 2-Гексен, 2-метил Бензол, 1,4-диэтил- и т. п.). [c.396]

В нефтеперерабатываюш,ей промышленности ароматические углеводороды — бензол, толуол, изомеры углеводородов С , триметил-бензолы и др. выделяют из продуктов каталитического риформинга бензиновых фракций, пиролиза газообразных и жидких углеводородов, а на коксохимических заводах —из продуктов коксования каменных углей. [c.4]

Рис.2.4. Диаметр канала гексагональной решетки карбамида (I) и радиусы Ван-дер-Ваальса молекул разлшшой структуры бензола (2) н-октана (3) и метиленгэптана (4), 4 - триметил-пентан.

Триметил-бензол 1, 2, 3-Триметил-бензол м-Бутилбензол трет-Бутилбензол н-Амилбензол 1,2, 3, 4-Тетраме-тилбензол. . [c.77]

Если такие соли находятся в равновесии с углеводородами и если повышение концентрации соли увеличивает электропроводность раствора, то изменение числа метильных групп (стабилизирующих положительный заряд) и их положения в бензольном кольце должно влиять на электропроводность растворов метилированных бензолов в жидком фтористом водороде. Данные табл. 16-1 это подтверждают раствор гексаметилбензола обладает приблизительно в 10 раз большей электропроводностью, чем раствор ге-ксилола Можем ли мы объяснить, почему, например, раствор 1,3,5-триметил-бензола (мезитилена) в жидком фтористом водороде лучше проводит электричество, чем раствор в том же самом растворителе 1,4-диметилбензола (и- [c.613]

Трисалкофен 1,3,5-Триметил-2,4,6-три(4-гидр-БД или АО-40 окси-3, 5 -ди-грет-бутилбензил)-бензол [c.633]

Позднее было показано что стерические препятствия проявляются сильнее, если боковая цепь разветвлена (скорость гидрирования изопропилбензола ниже скорости гидрирования пропил-бензола, а в случае изобутил- и трет-бутилбензолов ниже, чем для к-бутилбензола), а также при несимметричном расположении заместителей (скорости гидрирования о-ксилола, 1,2,3-триметил- и 1,2,3,4-тетраметилбепзолов ниже, чем скорости гидрирования соответствующих симметричных изомеров). Следовательно, формула 4, хорошо передавая качественную закономерность, как видно из табл. 7, часто дает слишком большие количественные отклонения. [c.140]

При повышении давления ot 0,7 до 2,1 МПа выход бензольных углеводородов Се—Се по отношению к суммарному выходу всв1]с ароматических углеводородов, включая С , уйеличивается от 15 до 33 %, т. е. приблизительно в 2 раза. Следовательно, как и в случае л-ксилола, повышение давления при риформинге н-нонана способствует увеличению выходов более низкомолекулярных бензольных углеводородов, главным образом толуола и ароматических углеводородов С . Эти результаты можно объяснить тем, что образующиеся при риформинге н-нонана ароматические углеводороды подвергаются гидродеалкилированию и что скорость этой реакции возрастает с повышением давления. Так, ароматические углеводороды Се могут образоваться в результате гидродеалкилирования триметил-бензолов и метилэтилбензоло [c.49]

Т. е. этот углеводород является 1,3,4-триметил-2-(3, 7, 12, 16 -тет-раметилгептадецил)бензолом. [c.156]

Нефтяной ксилол — смесь четырех изомеров ароматических углеводородов g — образуется в процессах каталитического ри-формивга в последние годы его производят путем диспропорционирования толуола и трансалкилирования толуола и триметил-бензолов. Ароматические углеводороды g служат главным образом для получения изомеров ксилола (около 75% от общего производства), 20% применяют в качестве растворителя и небольшие количества — в качестве компонента автомобильных бензинов [10]. Из ароматических углеводородов g наибольшее применение находят и-ксилол — исходное сырье для получения синтетических волокон типа лавсан, и о-ксилол, используемый для синтеза фталевого ангидрида. В связи с низким содержанием п- и о-ксилола в техническом ксилоле (около 20% каждого) разработаны и нашли широкое промышленное применение специальные процессы каталитической изомеризации ароматических углеводородов g, позволяющие превращать. 1/-КСИЛ0Л, а если это необходимо, то и этилбензол в и- и о-ксилол. В последние годы основное количество о- и и-ксилола получают изомеризацие ароматических углеводородов С . [c.8]

Этп ряды представляют наиболее удобное выражение. Для раствора, мало отличающегося от идеального, например для системы н-гексан — толуол, требуется только первый член ряда. Для системы бензол — 2,2,3-триметил-бутан [И, 18] достаточно двух членов (см. рис. 2). Для растворов, содержащих ассоциированный компонент, например спирт или кислоту, необходим третий член. Только нри очень точных измерениях для растворов, сильно отличающихся от идеальных, ианример, этанол — метнлциклогексан [22], требуется четыре члена (см. рис. 3). [c.78]

Согласно А. Байеру, замкнутые пяти- и шестичленные кольца устойчивы потому, что углеродные атомы соединены в них по свободному направлению своих осей, причем углы между ними остаются неизменны или меняются очень мало результатом этого является отсутствие напряжения в углеродных осях, а следовательно, и устойчивость молекулы. По А. Байеру, неустойчивость двойных и тройных связей объясняется именно напряжением углеродных осей, которые изменили свое направленпе и стремятся вернуться к нему. Это напряжение еще достаточно велико в трехчленном замкнутом кольце, и этим А. Байер объяснял тот факт, что тримети-лен и его производные легче переходят в открытую цепь, чем пентаметилен и бензол. [c.227]

Бензол а, а, р Триметил-В-бснзоил- Бензол 55 85 18 [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология