Гидродеалкилирование

Таблица 6. Кажущиеся энергии активации гидродеалкилирования толуола

Гидродеалкилирование толуола и других гомологов бензола является разновидностью реакции гидрогенолиза [c.173]

Зависимость между кажущимися энергиями активации гидродеалкилирования толуола и теплотами сублимации металлов [2561. [c.175]

При гидродеалкилировании алкилароматических соединений в качестве донора водорода использован 9,10-дигидрофенантрен [c.85]

Таким образом, процессы деметилирования представляют собой высокотемпературные процессы гидрокрекинга, в которых создаются максимально благоприятные условия для радикальных реакций расщепления и всеми мерами предотвращается гидрирование ароматических углеводородов., Разработано много модификаций как каталитических, так и некаталитических процессов деметилирования (см. гл. 1, а также обзоры ), различающихся сырьем и технологическими параметрами. Применение катализаторов позволяет снижать температуру процесса на 100—150 °С (500—550 против 650—700 °С), что в свою очередь снижает капитальные вложения вследствие применения более дешевых металлов для изготовления оборудования, но повышает стоимость эксплуатации из-за расходов на производство и регенерацию катализатора. В зависимости от конкретных экономических условий применяются и каталитические, и некаталитические процессы в настоящее время в ряде стран до 20—25% бензола и более 50% нафталина получают при помощи процессов гидродеалкилирования Все процессы протекают под давлением водорода. [c.327]

Металлы платиновой группы, нанесенные на -АЬОз, катализируют гидродеалкилирование толуола [254—256]. Каталитическую активность металлов в указанной реакции сравнивали при 300— 500 °С в условиях импульсного режима [254], а также при 350— 560 °С в проточной системе [256] при атмосферном давлении. При 490 С активность катализаторов изменяется в ряду Rh > Ir > [c.174]

Недавно был внедрен метод гидродеалкилирования фракции 260 —280 °С, содержащей много ароматических углеводородов (в частности, метилнафталина), по следующей схеме [c.258]

Процесс можно проводить в одну или две ступени. По некоторым данным, гидродеалкилированием экстракта керосиновой фракции, содержащего 85% ароматических углеводородов, получают продукт, содержащий около 19% нафталина и 54% бензинов с октановым числом расход водорода при этом составил около 2,5 вес. % [c.258]

В исследованиях по термическому гидродеалкилированию значение колебалось от 1 до 1,5, значение г , — от 0,5 до 1 [28—30]. При изучении гидрокрекинга парафинов удавалось описать процесс уравнением (Х.13), причем Г1 для различных катализаторов было близко к 1, а 7-2 колебалось от О до 1 [31—33]. [c.354]

Описан новый хромовый катализатор для процесса гидродеалкилирования толуола, более активный, чем промышленный степень конверсии за проход 40 [c.72]

Созданы и широко применяются процессы, в которых осуществляется максимальное торможение реакций гидрирования при интенсивном ускорении реакций гидрогенолиза. К ним относятся в первую очередь промышленные процессы гидродеалкилирования гомологов бензола и нафталина . [c.96]

Из данных табл. 76 следует, что характер реакций гидрокрекинга весьма сложен наряду с расщеплением и гидрированием протекают реакции изомеризации, разрыва и сжатия — расширения колеЦ алкилирования, гидродеалкилирования и т. д. [c.307]

Помимо деметилирования в условиях гидродеалкилирования идет и метилирование, так как происходит образование изомерных ароматических углеводородов того же молекулярного веса. Так, в продуктах превращения и-ксилола был найден о-ксилол, в случае 1,2,4-триметилбензола — 1,3,5-триметилбензол и для 1,3,5-тра-метилбензола — 1,2,4-триметилбензол [c.331]

Из других реакций в процессах гидродеалкилирования представляют интерес реакции гидрирования ароматических углеводоро- [c.331]

Поведение углеводородов различных классов изучалось при температуре 700 °С. Парафины расщеплялись, давая осколки С1 и С,, олефины гидрировались до парафинов и превращались подобно им, циклоалканы также давали осколки и тетралин давал не только бензол, но и нафталин. Декалин превращался как парафины, аценафтены давали бензол и алкилбензолы. Аналогичные выводы сделаны и в ряде других работ Все классы углеводородов превращались тем быстрее, чем выше был их молекулярный вес. Таким образом, почти все неароматические углеводороды подвергаются в условиях гидродеалкилирования глубокой деструкции. [c.332]

В последние годы к процессам гидродеалкилирования под давлением водорода добавились разработки процесса деметилирования водой Этот процесс еще не реализован в промышленности, но его принципиальная возможность показана. Юн осуществляется [c.333]

Реализация этого процесса, не потребляющего, а генерирующего водород, может составить серьезную альтернативу процессам гидродеалкилирования. [c.334]

Гидразин и его производные 66, 463 Гидрирование см. также гидрокрекинг, гидроочистка, гидродесульфурация 606 Гидрогенизация деструктивная см. также гидрокрекинг 40 Гидродеалкилирование 41, 69, 132, 248, [c.709]

При использовании в качестве сырья бензинов пиролиза его предварительно подвергают гидростабилизации. Обычным методом подготовки сырья для процессов термического гидродеалкилирования является двухстадийная каталитическая очистка. На первой стадии гидрируют диолефины и стирол, на второй сырье подвергают гидроочистке с целью гидрирования моноолефинов и обессеривания. Поток из второй ступени может направляться на термическое гидродеалкилирование без конденсации продуктов. [c.277]

Должны быть приняты во внимание также реакции изомеризации и гидродеалкилирования ароматических углеводородов, которые ведут к изменению их состава. [c.121]

Промышленные процессы базируются на реакции гидродеалкилирования. Реакция экзотермична, для гидродеалкилирования толуола тепловой эффект гь 50 кДж/моль. Равновесное превращение толуола при температурах до 800 °С более 90%. [c.275]

Наряду с рассмотренными основными превращениями возможны побочные реакции — изомеризации, гидродеалкилирования, перераспределения боковых цепей. При достаточно высокой температуре часть нафтенов может подвергаться дегидрированию до соответствующих ароматических углеводородов последние, вступая в реакцию поликонденсации, могут явиться причиной за-коксовывания катализатора. Нежелательные побочные реакции, такие как деалкилирование и дегидрирование, стремятся подавить или свести к минимуму путем подбора катализатора и условий процесса. [c.300]

Конверсия толуола в процессах каталитического и термического гидродеалкилирования за проход 60—80%, селективность образования бензола 96—99%. [c.276]

Для осуществления процесса используют водородсодержащий газ риформинга, очищенный водород пиролиза, технический водород. При свободных ресурсах водорода на предприятии процесс осуществляют с подпиткой свежего водорода без очистки рециркулирующего водородсодержащего газа. При этом затраты водорода в 2—3 раза превышают стехиометрические. При ограниченных ресурсах водорода часть рециркулирующего водорода очищают криогенным илн абсорбционным способом от газообразных углеводородов j—С4. При отсутствии водорода установку гидродеалкилирования комбинируют с установкой получения [c.276]

Некоторые из перечисленных процессов, например гидрогенолиз сераорганических соединений, гидродеалкилирование алкилароматических соединений, сопровождающееся образованием галоядерных ароматических углеводородов, гидрирование ароматических углеводородов, каталитическая изомеризация в присутствии водорода могут представлять самостоятельный интерес, и на их основе можно организовать специализированные процессы. Примерами таких процессов являются гидроочистка различных нефтяных дистиллятов (бензинов, специальных керосинов и дизельных топлив), каталитическая изомеризация в присутствии водорода для массового получения легких изопарафиновых углеводородов (компонентов современных бензинов) [36-38]. [c.11]

Выход БТК выше, чем суммарное содержание бензола, толуола, ксилолов в сырье, что обусловлено протеканием реакции гидродеалкилирования ароматических углеводородов Сд, [c.278]

Деалкилирование алкиларенов, особенно толуола, стало одним из важнейших способов увеличения ресурсов бензола. По данным на 1976 г., до 30% мирового производства бензола составляет продукт, получаемый с помощью реакции деалкилирования в химической промышленности США 31,7% бензола получают путем деалкилирования толуола [253]. Гидродеалкилирование осуществляют как в присутствии катализаторов, так и термическим путем. Реакция проводится под давлением [c.173]

Исследовано [261] гидродеалкилирование толуола в присутствии металлов, отложенных на полиамидах. Исследована активность и селективность Р1, КЬ и Р(1 (0,4—5,1% металла), нанесенных на поли-п-фенилентерефталамид, при 140—400 °С. Показано, что катализаторы, полученные нанесением соединений металлов на этот полиамид, имеют низкую гидрирующую активность, в то же время реакция гидродеалкилирования протекает на них при более низких температурах, чем на катализаторах, где в качестве носителей применяются АЬОз или активированный уголь. Был сделан вывод, что гидрирующая активность и селективность металлов, отложенных на полиамидах, обусловлена влиянием носителя и образованием поверхностных активных комплексов. Предполагают, что в этих комплексах атомы переходного металла с валентностью больше нуля координационно связаны с амидной группой полимерной цепи. [c.175]

Анализ выполненных работ показывает, что в условиях технического гидрокрекинга при относительно невысоких температурах и значительном разбавлении реакционной смеси одним из реагентов — водородом глубина гидрокрекинга парафинов и нафтенов, гидродеалкилирования ароматических углеводородов и гидрогенолиза гетероорганических соединений определяется преимущественно кинетическими, а не термодинамическкми закономерностями. [c.354]

Процесс гидрокрекинга-гидродеалкилирования деалформинг (НПО Леннефтехим ) предназначен для одновременного получения бензола, толуола, ксилолов, либо бензола и ксилолов переработкой высокоароматизированных бензинов риформинга широких фракций (62—180°, 85—180° и др.). Химизм процесса включает совокупность реакций гидродеалкилирования, диспропорционирования — трансалкилирования ароматических углеводородов и гидрокрекинг неароматнческих углеводородов. Каталитической переработке с водородом подвергают фракцию риформата 105° — к. к. [c.277]

Кроме описанных основных реакций протекают и сопутствующие реакции изомеризации, перераспределения боковых цепей и гидродеалкилирования. В процессах, направленных на получение масел, эти превращения стремятся подавить подбором условий реакции и применением селективных катализаторов. Кроме того, ароматические углеводороды, особенно полициклические, способны вступать в реакцию поликонденсации, которая ведет к образованию кокса. ЗакоксовьЕвание поверхности катализатора является одной из основных причин снижения его активности. Последнее частично компенсируют повышением температуры процесса, однако при этом возрастает роль нежелательных побочных пре- [c.298]

Концентрат ароматических углеводородов, полученный экстракцией керосино-газойлевой фракции высокосернистой нефти, перерабатывается в высокоаромати-зированный бензин, пригодный для извлечения аро-матичес гих углеводородов С в—Сю или как высокооктановый (октановое число 100,3) компонент. Лучший из катализаторов — Мо на цеолите, ускоряющий гидрокрекинг и гидродеалкилирование при более низкой температуре [c.90]

Закономерности гидродеалкилирования нафталинов аналогичны закономерности гидродеалкилирования метилбензолов. При 520 °С, 40 кгс/см, в присутствии катализатора М0О3 на А12О3 относительные скорости деметилирования составили [c.332]

HDA pro ess процесс получения бензола и нафталина высокой чистоты термическим гидродеалкилированием соответственно алкилбензолов (напр, толуола) и алкил-нафталинов (напр. [c.684]

Кроме того, в ходе гидрогенизационных процессов протекает ряд побочных (нежелательных) реакций, к числу которых относятся гидродеалкилирование ароматических и нафтеновых углеводородов, ведущее к образовгнию циклических углеводородов, склонных к поликонденсации (в свою очередь, поли конденсация циклических углеводородов вызывает образование коксовых отложений на катализаторе и снижение его активности) крекинг углеводородов, обусловливающий снижение выхода и вязкости масел. Эти реакции стремятся подавить путем подбора оптимального состава катализатора и технологических условий процесса. [c.234]

Ниже приводятся расходные показатели процессов октафай-иинг (эксплуатирующегося самостоятельно) и изомар в составе К0.мб н1 р0паи 10Й установки для производства бензола, п- и о-ксилола, включающей также процессы каталитического риформинга, термического гидродеалкилирования толуола и диспропорционирования — трансалкилирования толуола) [c.274]

Теоретические основы. Деалкилирование может быть осуш,е-ствлено при взаимодействии с водородом (гидродеалкилирование) [c.275]

Сырье и продукция. Сырьем для гидродеалкилирования служат толуол, его смеси с ксилолами, фракции бензинов пиролиза (после гидроочистки) и каталитического риформинга. Наиболее часто применяют бензольно-толуольно-ксилольную фракцию бензина пиролиза (БТК), выкипающую в пределах 70—150 °С. Сырье гидродеалкилирования может содержать до 30% неарома-тнческих углеводородов. В условиях процесса они подвергаются гидрокрекингу, высококачественный бензол с температурой кристаллизацпи около +5,5 °С выделяют из продуктов четкой ректификацией. [c.276]

Химия цеолитов и катализ на цеолитах Том2 (1980) -- [ c.2 , c.193 ]

Подготовка сырья для нефтехимии (1966) -- [ c.0 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.143 , c.179 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.127 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.73 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.127 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология