замещенными акриламидам

Исследования в области синтеза N-замещенных акриламидов. Сообщение 1. Синтез К,К -метилен-бис-акриламида, — В сб. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1981, вып, 14, с, 29—32, я-Замещенные акриламиды, в том числе Ы,Ы -метилен-бис-акриламид, представляют интерес в качестве исходного сырья для синтеза полимерных материалов. Изучены некоторые закономерности взаимодействия нитрила акриловой кислоты с формальдегидом с целью получения Ы,М -метилен-бис-акриламида, Выбраны лучшие условия процесса. [c.110]

ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ СИНТЕЗА Ы-ЗАМЕЩЕННЫХ АКРИЛАМИДОВ [c.40]

N-Замещенные акриламиды рекомендуются как компоненты сополимеров со стиролом, акрилонитрилом и алкилакрилатами[258]. [c.160]

Одним из примеров миграционной полимеризации является радикальная полимеризация К-замещенных акриламидов, протекающая по уравнению [c.52]

АКРИЛАМИД И ЗАМЕЩЕННЫЕ АКРИЛАМИДЫ [c.7]

Среди С-замещенных акриламидов практическое значение в настоящее время имеет только метакриламид. Этот амид получают из ацетонциангидрина в присутствии избытка серной кислоты, из метил-акрилата путем его амидирования аммиаком, а также гидратацией метакрилонитрила. Современное состояние производства МАА рассмотрено [60]. [c.20]

СИНТЕЗ ПОЛИМЕРОВ АКРИЛАМИДА И ЗАМЕЩЕННЫХ АКРИЛАМИДОВ [c.33]

На основе акриламидов получают различные неионогенные сополимеры. К ним относятся сополимеры АА или МАА с N-замещенными акриламидами, не содержащими или содержащими в заместителе функциональные группы, сополимеры, для получения которых используются только замещенные амиды, сополимеры АА и МАА с , Р-ненасыщенными нитрилами, сложными эфирами и другими мономерами. [c.84]

Необходимо отметить, что многие реальные процессы полимеризации и сополимеризации с участием АА и замещенных акриламидов являются осложненными ( особыми ) процессами [242, 265]. Поэтому приводимые значения п, гг, 01, Ог> ь С2> /сц, 12> 22> 21 часто представляют собой усредненные (эффективные) величины. [c.86]

В качестве эмульгаторов в рассмотренных примерах сополимеризации используются те же мыла, что и при полимеризации других мономеров, в первую очередь - высшие алкилсульфаты и алкилсульфонаты. При сополимеризации гидрофильных и гидрофобных мономеров, что имеет место при получении сополимеров на основе АА и замещенных акриламидов, часто проводят процесс без введения в исходную смесь эмульгаторов, поскольку их роль выполняют продукты сополимеризации. [c.102]

АА и замещенные акриламиды прививаются как к гидрофильным, так и к гидрофобным полимерам. Прививка к гидрофильным полимерам часто проводится в водной среде и имеет целью повышение гидродинамических объемов макромолекул, а значит, и вязкости водных астворов. Прививка к гидрофобным полимерам обычно является гетерофазной. В качестве субстратов могут быть использованы волокна, пленки, печатные платы и др. При этом прививке подвергается только поверхностный слой субстрата, что позволяет сохранить основные физико-механические свойства материала неизменными. Такого рода прививка цепочек ПАА улучшает окрашиваемость, понижает гидрофобность, увеличивает адгезию к другим материалам, повышает устойчивость к действию микроорганизмов. Привитые полиакриламидные сополимеры на основе гидрофобных субстратов могут быть использованы в качестве эмульгаторов и диспергаторов [349]. [c.104]

Метод ЯМР-спектроскопии (при использовании в качестве растворителя дейтерированной воды) был успешно применен для оценки состава двойных и тройных сополимеров АА с М-замещенными акриламидами [57]. Спектры ЯМР снимались на частоте 22,5 МГц, связанная вода и остатки растворителя не оказывали существенного влияния на точность определения состава сополимера АА. [c.162]

Генерированный таким образом изопропилиденкарбен может быть уловлен также изонитрилами конечными продуктами этого процесса являются замещенные акриламиды, получаемые с выходом 35—52% [1165] [c.361]

ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ СИНТЕЗА N-ЗАМЕЩЕННЫХ АКРИЛАМИДОВ. Сообщение II. Выбор оптимальных условий синтеза N,N -мeтилeн-би -aкpилaмидa [c.40]

Халистова И, Д., Подгорнова В. А., Чуракова Т. В., Уставщиков Б. Ф. Исследования в области синтеза N-замещенных акриламидов. Сообщение П. Выбор опти--мальных условий синтеза Ы,К -метилен-бис-акриламида. — В сб. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1981, вып. 15, с. 40—43. [c.126]

N-Замещенные акриламиди е присутствии литийорганических соединений в углеводородной среде образуют кристаллические, по-видимому, стереорегулярные подимеры. Предполагается, что регулярные полимеры легче всего образуются из мономеров, обладающих разветвленной структурой с - или у-разветвлением по отношению к винильной группе. [c.545]

Получены сополимеры винилацетата с N-бснзилакриламидом (применяемый для изготовления пленок и волокон) [744] и с N-замещенными акриламидами [745]. [c.462]

Заявка 59-1.41551 Япония, МКИ С 07 С 103/62. епособ получения Ы-замещенных акриламида. [c.33]

В обычных условиях алюмогидрид лития не реагирует с двойной связью в а,р-непредельных амидах [143, 144], однако в некоторых случаях, когда реакция проводилась в жестких условиях [590, 944], были получены предельные соединения. Замещенные акриламиды (V) при восстановлении гидридом в случае применения обратного порядка прибавления реагентов дают различные соединения, такие, как предельные амиды (VI), их полимерные производные (VII—VIII) и сложную смесь аминов, в которой соотношение получаемых соединений зависит от величины [c.76]

В качестве стабилизаторов для линейных полиэфиров применяют также Ы-метилметакриламид (0,1—3%), Ы-изопропил-акриламид или сополимеры замещенных акриламидов с акрило-нитрилом, малеиновым ангидридом, акриловой кислотой или 2-метил-5-винилпир ИДИНОМ. [c.80]

Из двух N-замещенных акриламидов с кислотными и основными свойствами получают соли - ионные пары, катион и анион которых могут самостоятельно полимеризоваться. Такой водорастворимый сомономер - З-метакриламидопропилтриметиламмоний-2-акрила-мидо-2-метилпропансульфонат - образуется при нейтрализации водного раствора четвертичного аммониевого основания сульфоновой [c.28]

К-Замещенные акриламиды, как правило, полимеризуются значительно быстрее соответствующих метакриламидных производных. Акриламиды с объемными, например антрахиноновыми, заместителями не вступают в гомополимеризацию. [c.33]

Для межмолекулярного сщивания полимеров на основе АА, замещенных акриламидов и других мономеров широкое применение находят N5 N -метилен-бис-акриламид, N,N -метилен-бис-метакрила-мид и другие мономеры на основе А А, содержащие две и более поли-меризующихся группы. С увеличением доли сшивающих агентов в смеси мономеров снижается степень превращения, при которой эти агенты вызывают образование геля. [c.85]

Для сополимеризации АА и замещенных акриламидов с другими мономерами применяются способы, рассмотренные выше для полимеризации амидных мономеров. Однако различие в реакционной способности и в физических свойствах сополимеризующихся мономеров накладывает свой отпечаток на протекание процессов синтеза сополимеров. [c.100]

Сополимеризацию АА и замещенных акриламидов с другими мономерами проводят также в среде растворителей, из которых сополимеры по мере образования выделяются в виде твердых продуктов (осадительная сополимеризация). Так, при сополимеризации в воде получен сополимер АА с 4,8% N-гидpoк имeтилмeтaкpилaмидa [262]. При сополимеризации в изопропиловом спирте бутил- или этилакрилата с 10 - 15% АК и 4 - 8% АА осаждается пленкообразующий сополимер, макромолекулы которого после N-гидpoк имeтилиpoвaния формальдегидом легко сшиваются при нагревании [342]. [c.102]

При сополимеризации смесей мономеров, в которых АА или водорастворимые замещенные акриламиды содержатся в меньших количествах по сравнению с водонерастворимыми сомономерами, успешно используется эмульсионный способ. Этим способом получают латексы сополимеров низших алкилакрилатов с №гидроксиметилированными АА [261] и МАА [343], легко подвергающиеся структурированию в кислой среде. Наличие в сополимере звеньев №гидроксиметилметак-риламида приводит к повышению коллоидной стабильности и морозостойкости латекса [343]. Эмульсионный способ применяется для синтеза тройных сополимеров на основе 1) н-бутилакрилата, втор-бу-тилакрилата или другого алкилакрилата [= 90% (мае.)] 2) ММА 3) А А или МАА. Получаемые эластомеры удобно вулканизовать формальдегидом [344]. [c.102]

ФИЗИЧЕСКИЕ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕЮВ АКРИЛАМИДА И ЗАМЕЩЕННЫХ АКРИЛАМИДОВ [c.146]

Прочие замещенные акриламиды. Помимо р-сульфо-нилпропионамидных красителей описаны [35, 36] и акриламидные, содержащие в р-положении эфирные, тиоэфирные, сульфоновые или сульфоксидные группировки. При взаимодействии таких красителей с волокном гидроксигруппы целлюлозы могут присоединяться по двойной связи в активных группах, а также замещать остаток X в р-положении. Кр—NH O H= H—X (X = —0R, -SR, —SOR, -SO2R). [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология