Аллилметакрилат, сополимеризация

Способные к сополимеризации группы вводят в полимерный компонент двумя общими методами. Во-первых, при получении первичного полимерного компонента путем сополимеризации с участием сомономера, содержащего две полимеризуемые группы, например, глицидилметакрилата или аллилметакрилата. Во-вторых, путем введения в первый полимерный компонент реакционноспособных функциональных групп, к которым затем присоединяют группы, способные к сополимеризации. Например, может использоваться реакция конденсации хлорангидрида ненасыщенной кислоты и гидроксильных групп полимерной цепи. Эти два метода представлены схематически на рис. 111.10. [c.104]

Очевидно, что при использовании бифункциональных мономеров имеет определенное преимущество вариант, при котором способ полимеризации на стадии прививки отличается от примененного при получении первого полимерного компонента. Если же на обеих стадиях полимеризации используется один и тот же метод, то выбор подходящего бифункционального мономера весьма ограничен, поскольку трудно из двух аналогичных полимеризуемых групп сохранить одну непрореагировавшей. Однако аллилметакрилат и аллилакрилат являются примерами мономеров с заметно различающейся реакционноспособностью двух полимеризуемых групп, что позволяет получать сополимеры, в которых боковые аллильные группы остаются в основном незатронутыми. Данные по сополимеризации такого мономера, как аллилацетат, с некоторыми наиболее важными виниловыми мономерами приведены в табл. III.20 [77]. [c.106]

Если один из мономеров обладает двумя двойными связями, то могут образоваться сополимеры с трехмерными макромолекулами. Примерами могут служить сополимеры винилбензола с л-дивинилбензолом или метилметакрилата с аллилметакрилатом. Была исследована сополимеризация простых виниловых эфиров, стирола и метилметакрилата с небольшим количеством следующих диолефинов [c.218]

На первой стадии процесса в среде хорошего растворителя получают якорный компонент — сополимер метилметакрилата с небольшим количеством аллилметакрилата либо трет-шияо-метакрилата или же с обоими этими компонентами. Чтобы избежать побочных реакций отрыва водорода, тщательно подбирают инициатор. В типичном опыте содержание аллилметакрилата составляло 0,8% (масс.) от метилметакрилата, что при равномерной сополимеризации соответствует введению 5—10 потенциальных центров прививки на молекулу якорного компонента. После завершения первой стадии прибавляют прививаемый мономер, дополнительное количество инициатора и продолжают полимеризацию. Используемый прививаемый мономер, например, 2-этил-гексилакрилат, не должен содержать активных центров прививки. [c.103]

Чжан Мань-вэй [1133] исследовал сополимеризацию моно-этиленгликолевых эфиров метакриловой кислоты с винилиденхлоридом. Получены сополимеры винилхлорида с винилацетатом и диметакриловым эфиром диэтиленгликоля [708] и другие сополимеры, содержащие этот эфир, аллилметакрилат или аллил-кротонат [154, 1097]. Изучены также сополимеры метилметакрилата с дивиниловыми эфирами ароматических и гетероциклических карбоновых кислот [1098, 1420]. [c.497]

Третий пример — это сополимеризация мономера А с диеном ВС, когда группы А и В имеют одинаковую активность, а активность группы С значительно меньше. К такому типу сополиме-рпзации относится система метилметакрилат — аллилметакрилат, где А и В — это две метакрплатные группы, а С — аллильная группа. Если г — отношение активностей групп С и В, то для радикалов, получаемых из групп А и В, можно нанисать следующее соотношение [c.397]

Сополимеризация, однако, как было указано ранее, может привести к понижению растворимости и повышению температуры плавления. Для этого при сополимеризации необходимо в качестве одного из компонентов применять мономер, содержащий в молекуле дне или более двойных связей. Как показал Рутовский [3], сополимеры метилметакрилата с випилмета-крилатом или аллилметакрилатом сильно понижают свою растворимость при увеличении содержания этих добавок, как это видно на рис. 51. [c.259]

Для получения сополимеров стирола с более разрыхленной структурой применяют в качестве мостикообразующего мономера аллилметакрилат, диаллилмалеинат, этиленглнколь или полиэти-ленгликольдиметакрилаты. Сополимеризация стирола с этими диолефинами проходит с меньшей скоростью и с большим смещением состава сополимера по сравнению с составом реакционной смеси, что указывает на большое отличие в относительной активности мономеров по сравнению с системой стирол—дивинилбензол. [c.71]

В случае сополимеризации стирола с аллилметакрилатом блочным методом даже при 20% последнего основная масса сополимера сохраняет растворимость в бензоле. Выход растворимой фракции достигает 87—93%. При 10%-м содержании аллилметакрилата в смеси мономеров число омыления сополимера равно 33.7 мг/г, при 20%-м —37.4 мг/г. Это отвечает соответственно 7.3 и 8.3% звеньев аллилметакрилата, присоединенных к стиролу только но кратной связи в метакриловой кислоте. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология