Перегонка колонки ректификационные

Высота колонки. Ректификационная колонка должна быть достаточной высоты, чтобы при данной конструкции и при данном типе насадки иметь такое ч.т.т., которое необходимо для разделения смеси, подвергаемой перегонке. [c.126]

Вакуумная перегонка с ректификационной колонкой. Методы перегонки с использованием колб Клайзена, Вюрца, Богданова или обычного кубика не обеспечивают четкости погоноразделения, которая необходима при определении потенциального содержания отдельных фракций в мазуте или при получении продукта определенных пределов кипения, а также в случае исследования какого-либо нового сырья. [c.150]

Для начинающего химика часто бывает неясно, когда необходима перегонка на ректификационной колонке. Разделительная способность при простой прямоточной перегонке, как правило, переоценивается. Можно руководствоваться следующим эмпирическим правилом ректификационная перегонка должна применяться в тех случаях, когда температуры кипения разделяемых соединений отличаются менее чем на 80 С.. [c.61]

Перегонка на ректификационной колонке [c.55]

В настоящее время для дробной перегонки применяют ректификационные колонки (рис. 56) различных конструкций, которые [c.76]

Для начинающего химика часто бывает не ясно, когда необходима перегонка на ректификационной колонке. Разделительную способность простой прямоточной перегонки большей частью переоценивают. Можно руководствоваться следующим эмпирическим правилом ректификационная перегонка должна применяться в тех случаях, когда разница в температурах кипения разделяемых веществ меньше 80°. [c.51]

Ректификацией называют фракционированную перегонку на ректификационных колонках. Ее применяют в тех случаях, когда однократная простая перегонка не приводит к разделению смеси (обычно, если разность температур кипения отдельных компонентов меньше 80°, см. стр. 51). [c.56]

Рис. 57 показывает, как происходят описанные процессы при разделении перегонкой смеси толуола с бензолом (разность температур кипения около 30°). Приведена кривая кипения (а), получаемая при простой перегонке без ректификационной колонки. Разделяющее действие такой пере- [c.60]

По окончании опыта перемешивание прекращают и содержимое колбы переливают в делительную воронку. После отстаивания отработанную кислоту сливают, а углеводородный слой промывают водой. Чтобы избежать образования стойких эмульсий при первых двух промывках воронку не взбалтывают, а лишь осторожно переворачивают 2—3 раза, после чего водный слой сливают. В дальнейшем углеводородный слой хорошо взбалтывают с водой, а затем с 10%-ным раствором соды и вновь с водой. После высушивания над безводным хлористым кальцием или прокаленным поташом смесь углеводородов подвергают перегонке с ректификационной колонкой или с дефлегматором. [c.87]

На рис. 55 показано, как происходят описанные процессы при разделении перегонкой смеси толуола с бензолом (разность температур кипения 30°С). Кривая кипения 1 получена при простой перегонке без ректификационной колонки. Эффективность разделения смеси при такой перегонке можно приравнять к эффективности разделения в колонке с одной теоретической тарелкой. При этом ни один из компонентов нельзя выделить в чистом виде. Эффективность разделения на ректификационной колонке (примерно с 12 теоретическими тарелками, флегмовое число Vio) соответствует кривой 2. Влияние флегмового числа [c.75]

Глава И посвящена общим методам и приемам лабораторной работы по органическому синтезу. Подробно излагаются вопросы, касающиеся выделения и очистки органических веществ (принципы и техника фракционированной перегонки, перегонки на ректификационных колонках, перегонки под уменьшенным давлением, перегонки с водяным паром, кристаллизации, возгонки, определения констант чистого органического вещества). [c.9]

Ом. получение о-хлортолуола. п-Хлортолуол выделяют кристаллизацией смеси о- и п-хлортолуолов, после чего его дополнительно очищают многократной перегонкой на ректификационной колонке. Выход л-хлортолуола равен 50% от теоретического. [c.450]

Для разгонки смесей, которая называется фракционированной перегонкой, используются ректификационные колонки, снабженные рядом тарелок, насадкой или каким-либо другим устройством, обеспечивающим взаимодействие жидкости и пара. Схема действия колонки представлена на рис. 54. Жидкость состава х (по обозначениям рис. 53,а) дает при нагревании пары состава у. [c.211]

Руководство разделяется на три части. Часть I посвящена общим методам и приемам лабораторной работы по органическому синтезу. В отличие от имеющихся руководств здесь более подробно изложены вопросы, касающиеся выделения и очистки органических соединений. В частности, большое внимание уделено технике фракционированной разгонки, перегонки на ректификационных колонках, перегонки с водяным паром, перегонки под уменьшенным давлением, перекристаллизации и определения температуры плавления. В конце раздела помещены правила работы в лаборатории и правила ведения дневника, а также меры предосторожности против несчастных случаев, действия при возникновении пожаров, первая помощь при ожогах, порезах стеклом и т. д. [c.3]

Для перегонки на ректификационной колонке в работе надо соблюдать следующую последовательность [c.17]

В колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой (см. N 121, примечание 1), обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 0,112 л (1,25 моля) бутандиола-1,4 и 28 г (0,5 моля) КОН. К верхнему концу холодильника подключают вакуумную линию и, не включая воду, вакуумируют установку до остаточного давления - 30 мм. Нагревают реакционную смесь до 130-140°С, отгоняют воду. По окончании отгонки охлаждают до 70°С, отключают пакуумнуш линию, подают воду в холодильник и вводят в колбу сразу 15 мл гсксана. Далее за 5-8 мин прибавляют 35 мл (0,56 моля) H3I и продолжают перемешивание еще 15-20 мин, Отфильтровьшают иодистый калий на воронке Бюхнера под вакуумом, промывают осадок этилацетатом. Перегонкой на ректификационной колонке эффективностью 8 т.т. получают 39 г 4-метоксибута-нола-1. выход 75%, т.кип. 75-77°С/15 мм. [c.84]

Высушенное основание 4-метилниридина подвергают перегонке на ректификационной колонке, эквивалентной I8—20 теоретическим тарелкам с флегмовым числом не менее 1 15. Получают в среднем 6,0 й предгона с темп. кип. до 143,5", 59,6 г основной фракции с темп. кип. 143,5—144"/758 мм и ,2 г кубового остатка. Температура плавления очищенного таким образом 4-метилпиридина равна 2,4—2,6°, что соответст- [c.53]

Органический слой отделяют промывают 3 М НС1 (2 х 10 мл) и водой (2 X 10 мл) и сушат (MgSO ). Большую часть растворителя удаляют перегонкой на ректификационной колонке, а остаток перегоняют, получая 2-метилгек-санол-1 (64-74%) , т. кип. 1бб-1б7 С. [c.59]

Тетрахлордифторэтан (ССЬ— IF2) поступает в продажу в США под торговым названием Дженетрон-131 . Полученный образец имел т. пл. 38—40°. Согласно инфракрасному спектру, чистота препарата была 95—99%. При перегонке на ректификационной колонке с вращающейся лентой 10% препарата отогна-лось до 86—90° (большая часть при 90°), 10% —при 90—90,5° и остальное количество — при 91°. Инфракрасный спектр показал что по существу все фракции имеют одинаковый состав. Температура плавления первой фракции была 35°, а главной фракции— 40,5°. [c.19]

В процессе перегонки на ректификационной колонке имеет место последовательное и многократное. отделение бодее лету-Н ГО компонента смеси от менее летучего компонента. Эффективность (разделйтёлЬТГая спосооность) колонки измеряется числом теоретических тарелок (ТТ). Понятие теоретическая тарелка связано с работой идеальной тарельчатой колонны. На рис. 10 представлена схема тарельчатой колонны, применяемой в промышленности. В перегонном кубе нагревается ректифицируемая жидкость. В верхней части имеютс два холодильника (обратный и прямой). Сама колонна состоит из ряда горизонтальных перегородок — тарелок, посередине каждой из которых располагаются невысокие широкие патрубки, покрытые колпачками. Над тарелкой выдаются также концы трубок, впаянных у ее края и опущенных почти до самой поверхности нижележащей тарелки. Благодаря такому устройству на тарелке может задерживаться лишь определенное количество жидкости — флегмы, стекающей вниз с тарелки на тарелку обратно в куб. [c.38]

Кроме того, были запатентованы следующие методы приготовления концентрированных водных растворов формальдегида перегонка на ректификационной колонке [60], перегонка с инертной органической жидкостью [61], фракционная конденсация из смесей водяных паров и газообразного формальдегида [62, 63]. Уокер [64] запатентовал процесс, при котором смесь формальдегида с водяным паром приводится в контакт с параформальдегидом при температуре выше точки росы, но ниже температуры разложения параформальдегида. Эйкмейер [65] предложил интересный метод полимеризации формальдегида на поверхности частичек параформальдегида, суспендированных в абсорбирующей формальдегид жидко Сти. [c.70]

При выделении из смеси и очистке полученного в результате синтеза вещества приходится использовать различные приемы (фракционированная перегонка из колбы с дефлегматором, перегонка на ректификационной колонке, перекристаллизация и др.), которые описаны ниже в данном paздa e книги. [c.7]

Для разгонки смесей, которая называется фракционированной перегонкой, используются ректификационные колонки, снабженные рядом тарелок, насадкой или каким-либо другим устройством, обеспечи- [c.211]

Высушенное основание 4-метилпиридина подвергают перегонке на ректификационной колонке, эквивалентной 18—20 теоретически.м тарелка.м с флегмовым числом пе менее 1 15, Получают в среднем 6,0 г предгона с темп. кип. до 143,5 . [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология