Нагревание паром

Свойства сажи зависят от способа термического разложения (неполное сгорание в пламени или при нагревании паров или газов до температуры разложения), метода осаждения образовавшейся угольной взвеси и, наконец, от вида использованного сырья. Поэтому в зависимости от способа получения существуют различные сажи сажа пламенная сажа, выделившаяся из продуктов сгорания или [c.119]

Нагревание парами высококипящих жидкостей. Для нагревания до температур выше 150—170° С вместо водяного пара высокого давления часто применяют пары высококипящих органических жидкостей или ртути. Из органических жидкостей наи- [c.413]

При нагревании паров серной кислоты выше 400°С она подвергается термической диссоциации по схеме [c.151]

Так, например, теплосодержание паров этилового спирта при 200° С складывается из тепла, необходимого для нагревания жидкого спирта от 0° С до температуры кипения ( 80 ), теплоты испарения и, наконец, теплоты, необходимой для нагревания паров спирта от температуры кипения до 200° С. [c.61]

При нагревании паров серы и бутана до температуры около 570° с продолжительностью пребывания паров в реакционной зоне около 2 сек. образуется тиофен [52]. Можно полагать, что реакция проходит через несколько фаз. Сначала, вероятно, происходит дегидрирование бутана серой в бутадиен, который затем реагирует с серой с образованием тиофена [c.146]

И, наконец, тепло, необходимое для нагревания паров бензола от температуры испарения 25° до 100° С, [c.61]

Тигель с битумом помещают в отверстие асбестовой пластинки, предохраняющей выделяющиеся пары от воспламенения, и медленно нагревают на огне (пламя горелки не должно быть коптящим) в вытяжном шкафу. Если при этом выделяющиеся от нагревания пары воспламеняются, их надо быстро потушить, отставив горелку и накрыв тигель часовым стеклом, стеклянной пластинкой или крышкой. Необходимо регулировать нагрев так, чтобы битум не протекал через края тигля. [c.382]

Весьма важным физическим свойством нефти и ее продуктов является температура их вспышки и воспламенения. Легкие бензиновые фракции испаряются на воздухе, образуя с ним смесь, способную воспламениться прн зажигании. То же происходит и с более тяжелыми фракциями (с керосином и смазочными маслами, а также и с сырой нефтью), но только при их нагревании. Пары этих веществ с воздухом также образуют воспламеняющуюся при зажигании смесь. [c.67]

На испарение йоды и нагревание паров воды, выделение фтористых соединений и их нагревание [c.337]

Парогазовую смесь готовят совместным нагреванием паров воды и этилена в теплообменниках и трубчатой печи или смешением этилена с перегретым паром высокого давления. В промышленности используются обе схемы, однако вторая, реализованная в нашей стране, экономически более целесообразна при наличии ТЭЦ вблизи производства этанола. [c.276]

Из определения коэффициента к следует, что он меньше самого меньшего коэффициента теплоотдачи ( ь аз, Я/б) - Таким образом, наибольшее влияние будет оказывать наименьший из этих коэффициентов. Коэффициент, значительно превышающий остальные, вообще может быть отброшен, так как его обратная величина будет ничтожно мала. Например, при нагревании паром (а1) потока воздуха (аз) имеются три коэффициента аз<а1, Я/6. Их обратные величины равны 1/а1, б/Я 1/аз отсюда й аз, т. е. можно вообще не принимать во внимание коэффициентов для пара и для стенки. [c.342]

Автоматическое регулирование тепловых процессов сводится к регулированию температуры. В случае нагревания паром (рис. 1У-49, а) регулирование заключается в измерении температуры [c.369]

Атомный состав молекул серы с повышением температуры изменяется при низкой температуре состав ее выражается формулой Зд, при 500 —5в, при 1000°—При нагревании паров серы до 1700° и выше молекулы За диссоциируют (распадаются) на отдельные атомы. [c.502]

Сера проявляет и окислительные свойства. Так, например, при нагревании паров серы с водородом происходит реакция [c.123]

Физические свойства галогенов. Фтор и хлор при обычных условиях — газы (табл. 16). Фтор окрашен в светло-желтый цвет, а хлор — в желто-зеленый. Бром является красно-бурой жидкостью, а иод — твердое вещество темно-бурого цвета е металлическим блеском, образующее при нагревании пары темно-фиолетового цвета. При охлаждении паров иод превращается в твердое вещество, минуя жидкое состояние . [c.255]

Анализ проб газа, взятых при 200—300° С в процессе обжига в разных частях камеры, показал, что вблизи ее стен концентрация кислорода наибольшая. Это, очевидно, объясняется тем, что образующиеся при нагревании пары и газы вытесняют из камеры воздух, который удаляется через поры в стенках камеры в печные газоходы, находящиеся под разрежением. Поэтому связующее в заготовках окисляется наиболее интенсивно по периферии камеры.. [c.192]

Фенилдихлорфосфин получают из дифенилртути и треххлористого фосфора и нагреванием паров бензола и треххлористого фосфора - [c.312]

В качестве катализаторов реакции дегидратации могут быть использованы или окись алюминия, или обычная (необожженная) глина. Их помещают в тугоплавкую стеклянную трубку диаметром 15—18 мм и длиной 60 см, через которую пропускают при нагревании пары спирта. Чтобы катализатор не высыпался из трубки, в нее вставляют на расстоянии 8 см от концов неплотные пробки из асбеста. Окись алюминия насыпают в трубку слоем высотой не более /3 диаметра последней. Если в качестве катализатора пользуются глиной, то ее смешивают с небольшим количеством воды, растирают до образования небольших неплотных комочков и подсушивают на умеренно нагретой песочной бане или в сушильном шкафу. [c.64]

В наиболее отчетливом виде процесс радиационной стабилизации впервые наблюдали Кондратьев и Лейпунскпй [70] при нагревании паров хлора, брома и иода до температуры выше 1000 С. Эти авторы показали, что спектр наблюдавшегося ими свечения паров каждого из га [огенов представляет собой обращение спектра поглощения галогена в соответствии с тем, то процесс X X = Х.2 + Ау является обращением процесса фотодиссоциации Х + йг = X - - X. [c.120]

Из средней пробы испытуемого (5итума, приготовленной, как опцсано выше (гл. XXVI, 2, Б), берут навеску около Юз битума с точностью до 0,0002 2 в прокаленный и доведенный до ностоянного веса тигель (чашку). Тигель (чашку) с битумом помещают на отверстие асбестовой пластинки, предохраняющей выделяющиеся пары от воспламенения, и медленно нагревают на огне (пламя горелки не должно быть коптящим) в вытяжном шкафу. Если при этом выделяющиеся от нагревания пары воспламеняются, их надо быстро потушить, отставив горелку и накрыЕ чашку часовым стеклом, стеклянной пластинкой или крышкой тигли. Необходимо регулировать нагрев так, чтобы битум не перетекал из края тигля (чашки). [c.766]

Нагревание паром низкого давления и нагретыми жидкостями, а также охлаждение водой и рассолами позволяет оформлять поверхность теплообмена аппаратов любым способом (змеевики, рубашки, двойные стенки и т. д.). При нагревании паром высокого давления и перегретыми жидкостями или их парами более рационально оформлять поверхности теплообмена только в виде змеевиков. При нагревании топочными газами и электрическим током, как иравило, не требуется создания специальной теплообмеп-иой поверхности в этом случае боковая поверхность аппаратов является одновременно поверхностью теплообмена. Геометрические формы аппаратов определяются в первую очередь величиной давления, при котором проводится процесс, поскольку механическая прочность конструкции зависит от ее геометрической формы и раз.меров. Так, аппараты цилиндрической или шарообразной формы отличаются большей механической прочностью, чем прямоугольные аппараты. Цилиндрический аппарат тем легче выдерживает давление, чем меньше диаметр цилиндра. [c.22]

Ребристые теплообменники применяют для увеличения теплообменной поверхности оребрением с той стороны, которая характеризуется наибольшими термическими сопрогивлениями. Ребристые теплообменники (калориферы) используют, например, при нагревании паром воздуха или газов. Важным условием эффективного использован+1я ребер является их плотное соприкосновение с основной трубой (отсутствие воздушной прослойки), а также рациональное размещение ребер. [c.141]

Кроме термического крекинга, источником олефинов является также каталитический крекинг, при котором они получаются в больших количествах. Каталитический крекинг получил быстрое и широкое распространение под влиянием потребностей военного времени, поскольку он давал хорошие выходы высокооктанового бензина, являющегося основньш компонентом авиационного топлива с октановым числом 100. Каталитический крекинг заключается в нагревании паров нефтепродукта при умеренной температуре (450°) и низком давлении (1—15 ama) в присутствии естественного или синтетического алюмосиликатного катализатора. Существуют три способа проведения этого процесса. По одному из них пары углеводородов пропускают через неподвижный слой катализатора (процесс Гудри). При втором способе очень тонко измельченный катализатор, будучи взвешен в горячих парах углеводородов, увлекается ими в направлении их движения (процесс с текучим катализатором). По третьему способу катализатор в виде гранул механически передвигается в реакционной зоне противотоком к движению паров углеводородов (процесс термофор). Во всех случаях на катализаторе отлагается кокс, который приходится удалять выжиганием в токе газа, содержащего кислород в процессе Гудри выжигание проводят периодически, в процессах с псевдоожиженным слоем катализатора или с движущимся слоем (процесс термофор) — непрерывно. Полученный крекинг-бензин содержит большое количество сильно разветвленных парафинов, благодаря чему он и обладает высоким октановым числом. Как и следовало ожидать, принимая во внимание мягкие условия крекинга,, этилен присутствует в газах в очень небольшом количестве в основном крекинг-газы состоят из С3- и С4-углеводородов. Бутан-бутиленовую фракцию крекинг-газов в США используют для производства дивинила, необходимого для промышленности синтеаического каучука, а также для получения изооктана (гл. 12, стр. 208 и сл.). [c.110]

Разработан и непрерывный метод осахаривания древесных опилок 0,3—0,4% H.2SO4 в трубчатых аппаратах при нагревании паром при 25—30 ат. В этих условиях процесс осахаривания заканчивается в несколько минут. [c.538]

Цикл идеальной машины. В илеальнон компрессионной холодильной машине (рис. ХУП-5, а), цикл работы которой соответствует обратному пиклу Карно, компрессор 1 засасывает пары холодильного агента, сжи- aeт их до заданного давления, прн котором они могут быть сжижены охлаждением водой, и нагнетает пары в конденсатор II. На диаграмме Т—5 (рис. ХУП-5, б) процесс адиабатического сжатия паров изображается вертикальной линией (адиабатой) /—2. Сжатие сопровождается нагреванием паров от температуры 7 (точка /) до температуры Т (точка 2). Лля того чтобы процесс сжижения в конденсаторе II происходил при [1ССТ0ЯН1ЮЙ температуре Т, процесс сжатия паров, как показано на [c.655]

При восстановлении сернистыми щелочами жидких органических нитросоединений в качестве редуктора может служить чугунный или стальной котел со сферическими днищем и крышкой, снабженный рубашкой или змеевиками для нагревания паром и размешивающими устройствами. Интенсивное перемешивание массы достигается при помощи пропеллерной мешалки, делающей 250 об/мин. Для лучп его перемешивания пропеллер иногда помещается в диффузор. Вместо пропеллерных мешалок могут быть применены также мешалки турбинного типа. [c.290]

Большинство технологических процессов протекает при Р = = onst, поэтому остановимся лишь на рассмотрении изобарического процесса. График обратимого изобарического процесса на Р—У-диаграмме имеет вид прямой, параллельной оси V, независимо от природы рассматриваемой системы (рис. П. 18, прямая ad). Процесс состоит из трех основных стадий нагревания жидкости до температуры кипения — t nn (участок аЬ), выкипания жидкости с образованием сухого насыщенного пара (участок Ьс) и нагревания пара до температуры перегрева — /цер с образованием перегретого пара (участок d). [c.104]

Кислотная функция HN3 (т. пл. —80, т. кип. +37 °С) характеризуется значением Я = 2 10" . При нагревании паров HN3 выше 300 °С они с сильным взрывом разлагаются, в основном по реакции 2HNs = Н2 + 3N2 + 141 ккал. В безводном состоянии азотистоводородная кислота способна взрываться не только при нагревании, но и просто от сотрясения сосуда. Напротив, в достаточно разбавленном водном растворе она практически устойчива, так как реакция ее разложения (по уравнению, НКз + HjO = N2 + NH2OH) идет крайне медленно. Пары HN3 очень ядовиты, а ее водные растворы вызывают воспаление кожи. [c.405]

Гидрирование, проводят в горизонтальном автоклаве с мешалкой объемом 3 снабженном алюминиевой рубашкой для нагревания паром или охлаждения водой. На операцию загружают 800 кг адипопитрила. Сырой генсаметилендиамин перегоняется в вакууме. [c.684]

Смотреть страницы где упоминается термин Нагревание паром: [c.169] [c.200] [c.198] [c.255] [c.265] [c.216] [c.314] [c.365] [c.366] [c.779] [c.779] [c.779] [c.779] [c.411] [c.414] [c.198] [c.181] [c.330] [c.328] [c.377] [c.518] [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология