Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пределы кипения, определение

    При изучении растворимости товарных парафинов разных температур плавления в нефтяных растворителях с различными пределами кипения было найдено [47], что изменение логарифма растворимости парафина в зависимости от температуры выражается прямыми линиями. На основании полученных данных для определения растворимости парафина была составлена номограмма [48], изображенная на рис. 14. При определении растворимости парафина на левой шкале номограммы откладывается средняя температура кипения растворителя, а на правой шкале — разность температуры плавления парафина и температуры равновесия, при которой определяется растворимость. [c.72]


    Так как нефть и нефтепродукты не имеют своей постоянной точки кипения, то в качестве характеристики, определяющей температуры кипения нефтепродуктов, принято отмечать начальную температуру кипения (начало кипения) и конечную температуру кипения (конец кипения). Эти две температуры вместе с указанием давления и типа прибора, на котором велась перегонка, представляют важнейшие характеристики нефтяных продуктов. Определение температурных пределов кипения отдельных фракций нефти, а также определение процентного содержания этих фракций в нефтях или нефтепродуктах имеет большое значение для характеристики нефтей и нефтяных продуктов. [c.163]

Рис. X. 22. Общий вид (схема) прибора для определения пределов кипения бензола, толуола, ксилола и их смесей. Рис. X. 22. Общий вид (схема) прибора для <a href="/info/764486">определения пределов кипения бензола</a>, толуола, ксилола и их смесей.
    При определении пределов кипения бензола, толуола и ксилола применяют особую колбу с насадкой для ректификации узких фракций испытуемых нефтепродуктов. [c.195]

    Испытание минеральных масел, жидких топлив и аналогичных продуктов определение температурных пределов кипения Испытание жидких топлив определение давления паров по Рейду [c.31]

    Одним из недостатков этого метода является то, что при определении доли непревращенного сырья в исходное сырье включаются углеводороды, претерпевшие изменения в результате крекинга, имеющие те же пределы кипения, что и исходное сырье. [c.82]

    Первые четыре характеристики кажутся вполне рациональными, пятая (содержание химически неактивной серы), вероятно, также оправдана. Две последние характеристики (пределы кипения и требование одного определенного метода производства) имеют второстепенное значение. [c.79]

    Д-447 Перегонка заводских масел аР-195/73 Определение пределов кипения летучих органических жидкостей [c.55]

    Уайт-спирит, имеющий пределы кипения 148-200 °С (по ГОСТ), занимает по интервалу кипения 30 °С) промежуточное положение, и (см. рис. 6.9,в) дпя него отмечалось более заметное, чем для Б-59, различие (особенно по начальным фракциям) в составе по ИТК, определенном на различных колоннах. Однако даже на колонне Л-23 концентраты отдельных углеводородов выделялись не с той четкостью (кривая 5), как это было для более узкой фракции - растворителя. На рис. 6.9,г показаны кривые фракционного состава двух вакуумных дистиллятов. Можно отметить меньшее различие между кривой разгонки в колбе Богданова (1) и остальными кривыми, снятыми на ко- [c.162]


    Абсолютная точность температур кипения. Определенных Хенне, составляет +0,01° С. Плотности определялись при помощи пикнометров обычным способом абсолютная точность этих определений составляет + 0,0002. Показатели преломления определялись при помощи рефрактометра Аббе специальной конструкции, сис обного измерять показатель преломления до нижнего предела 1,12. Абсолютная точность измерения составляет +0,0004. Результаты приводятся в табл. 3. [c.74]

    Пределы кипения фракции, °С Непредельных Для определения ароматических углеводородов Для определения нафтеновых углеводородов  [c.516]

    Пределы кипения дают определенное представление о свойствах и составе широких фракций, но слабо характеризуют качество чистых продуктов. Информация о качестве и составе фракций также носит ориентировочный характер. В то же время определение пределов разгонки — достаточно длительная операция (не менее получаса), требующая большого внимания от лаборанта (необходимость регулирования с помощью обогрева определенной скорости перегонки) [87]. [c.139]

    Значение плотности в определенной степени учитывает происхождение дистиллята чем больше выражен ароматический характер сырья, тем выше плотность дистиллятов в данных пределах кипения. Дистилляты, полученные каталитическим крекингом и термическими процессами, имеют более высокую плотность, чем прямогонные дистилляты. [c.255]

    Ректификация нефтяных дестиллатов заключается в разделении всей массы углеводородов, содержащихся в нефти, на фракции с определенными температурными пределами кипения. [c.86]

Рис. 74. Схема прибора для определения пределов кипения бензола, толуола и ксилола из малых количеств Рис. 74. <a href="/info/855414">Схема прибора</a> для <a href="/info/764486">определения пределов кипения бензола</a>, толуола и ксилола из малых количеств
    Как известно, для индивидуального химического соединения характерна совокупность постоянных физических свойств, называемых константами этого соединения (плотность, температура кипения, температура плавления и др.). Нефть же является не только смесью многих индивидуальных соединений (или точнее нефть представляет собой взаимный сопряженный раствор различных углеводородов и гетероатомных соединений), но и смесью переменного (для различных нефтей) состава. Поэтому следует помнить, что физические свойства нефти являются специфическими параметрами, характерными для каждой данной нефти. Тем не менее определение некоторых физических свойств нефти имеет большое значение. Такие свойства, как плотность, температурные пределы кипения, температура застывания, показатель преломления и др., дают первую, хотя и грубую характеристику нефти и ее товарных качеств. [c.26]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЕДЕЛОВ КИПЕНИЯ [c.62]

    Масляные фракции нефтей могут быть двух видов дистиллятные (пределы кипения 350-500 °С) и остаточные (выше 500 °С). Базовые масла должны иметь вязкость, соответствующую техническим требованиям на данный вид смазочного масла. Как правило, регулирование вязкости базовых масел осуществляется компаундированием дистиллятных и остаточных компонентов. Кроме отдельных сортов наиболее маловязких моторных, турбинных и индустриальных масел, все базовые масла являются смесями дистиллятных и остаточных компонентов. Кроме того, моторное масло может содержать синтетический компонент определенной вязкости. [c.705]

    Определение содержания воды и пределов кипения масла [c.265]

    Определение пределов кипения [c.278]

    В тех случаях, когда задаются определенной температурой отбора фракций (например, отбор сероуглеродной фракции ведут до 79° С, бензола — до 95,5° Сит. д.), поправка на выступающий столбик ртути — величина отрицательная. Если же сперва производят отсчет температуры непосредственно по показанию термометра, а затем корректируют (как при определении пределов кипения чистого бензола, толуола, ксилола и др.), то поправка на выступающий столбик ртути — величина положительная. [c.305]

    В головной фракции определяют плотность и пределы кипения теми же методами, что и для сырого бензола. Помимо этого, проводят определение содержания сероуглерода, бензола и циклопентадиена. [c.315]

    Экспресс-определение пределов кипения чистых продуктов — бензола, толуола и ксилола (для текущего контроля производства)  [c.326]

Рис. 80. Схема прибора для определения пределов кипения чистых продуктов Рис. 80. <a href="/info/855414">Схема прибора</a> для <a href="/info/764486">определения пределов кипения</a> чистых продуктов

    Однако они позволяют сделать важное наблюдение. Так, прп расчете начала кипения определенно следовало принимать значительно более узкие фракции в головной части кривой ИТК, тогда как пшрина этих фракций в 10—11% в ее хвостовой части оказывается вполне приемлемой. И наоборот, при расчете точкп росы именно в хвостовой части кривой ИТК системы необходимо увеличивать число участков и резко сужать пределы их выкипания, тогда как в головной части интервал в 10—11% для Дх обеспечивает вполне приемлемую точность расчета. [c.105]

    Известно много традиционных методов анализа определенных смесей путем перегонки, например метод, заключающийся в исследовании процесса выкипания сырой смеси фенолсодержащих кислот. Куэнхапссом с сотр. [6] разработан метод экспресс-анализа бензина с температурой кипения до 180 °С, который позволяет уловить имеющиеся примеси парафинов, циклопарафинов (с 5—6-звенной углеродной цепью) и ароматических веществ. Используемый прибор комплектуется стандартной головкой (см. разд. 7.5, рис. 312). В настоящее время стандартизованы методы определения температурных пределов кипения (табл. 2) регламентированы также и основные размеры приборов. [c.30]

    Испытание технических углеводородов бензольного ряда определение температурных пределов кипения по Кремеру—Шпиль-керу [c.31]

    Испытание жидких топлив определение содержания неотстаи-вающейся воды в мазутах перегонкой по ксилольиому методу Определение температурных пределов кипения моторных топлив для двигателей внутреннего сгорания с посторонним зажиганием, а также бензинов [c.31]

    Стандарт А5ТМ Д-285 - 62 Перегонка сырой нефти. пред-назначен дпя определения процентного содержания в нефти и пределов кипения лигроиновой фракции. Используют (рис. 5.4) сферическую колбу вместимостью 500 мл с удлиненной горловиной, в которую засыпана на высоту 165 мм насадка из колец или стальной проволоки. В копбу заливают от 100 до 300 мл образца нефти и ведут перегонку с отбором требуемой фракции. Наличие насадки и потока флегмы по ней (за счет теплопотерь через стенки горловины) дает возможность отбирать целевую фракцию, используя эффект ректификации (хотя и с произвольной, нерегулиру- [c.83]

    Содержание ароматических углеводородов, найденное по описанному способу, дает близкое совпадение с данными, полученными по способу максимальной анилиновой точки. Однако для фракций 60—95° описанный способ дает несколько заниженные цифры по сравнению с анилиновыми, что Мардер объясняет неточностью анилинового способа для этих фракций. Эта неточно .ть заключается в заметном испарении фракций 60—95° при определении анилиновой точки, поскольку критические температуры растворения лежат почти в пределах кипения данных фракций. [c.490]

    Для более точных определений нужно учиты.вать уменьшение относительной дисперсии по мере увеличения мо.1екулярного веса ароматических углеводородов. Поэтому целесообразно исследуемый продукт (бензин) предварительно разделить на фракции, в составе которых находились бы ароматические углеводороды определенного молекулярного веса (например, на фракции с пределами кипения 60—95°, 95—122°, 122—150°, 150—175° и 175-200°). [c.491]

    Прежние методы испытания бензина, заключавшиеся в разгонке па Энглеру, определении пределов кипения, плотности, группового состава и т. д., недостаточны. Необходимо знать не только физикохимические свойства бензина, но и структуру компонентов. Для характеристики бензинов, как известно, было предложено октановое число. Метод определения октанового числа основан на том, что детонационная способность испытуемого бензина сравнивается с детонационной способностью смеси н-гептана с изаоктаном (2,2,4-триметилпентан). Октановое число сильно детонирующего н-гептана принимается за нуль, а недетонирующего изооктана—за 100. Добавка изооктана к н-гептану линейно снижает детонационную способность последнего. Октановым числом бензина (с добавкой или без добавки антидетонатора) называется содержание изооктана в процентах в смеси изооктан—к-гептан, дающей ту же величину детонации. Если, например, бензин ведет себя, как смесь 85% изооктана с 15% н-гептана, то октановое число его равно 85. Испытания проводят в специальных стационарных моторах с регулировкой опережения зажигания и изменяемой по желанию величиной степени сжатия. [c.191]

    Недостатки данного процесса заключаются в отсутствии контроля вязкости и пределов кипения получаемого продукта и значительных потерях масла с сорбентом. Определенные трудности возникают и с необходимостью утилизации больших количеств отработанного сорбента. При включении в схему вакуумной перегонки сырья эти недостатки частично устраняются (процесс Motor Oils Refining o., США). В США по этой схеме работают три завода, в числе которых один из крупнейших по вторичной переработке ОМ. [c.295]

    Для определения пределов кипения продуктов пиролиза и синтетических ароматических углеводородов проводится разгонка из круглодонной колбы с насадкой типа одношарикового дефлегматора по ГОСТ 2706—63. [c.85]

    Существует несколько методов, которые могут быть положены в основу при рассмотреннн углеводородного состава нефтей. Углеводородный состав нефти можно рассматривать с чисто физической точки зрения в ней определяют содержание материалов или фракций, пределы кипения, молекулярный вес или физические свойства которых совпадают с соответствующими свойствами продуктов, намеченных к получению. Второй путь основан на изучении углеводородного и химического состава сырья для рационального выбора методов переработки, позволяющих получить требуемые продукты, обладающие определенными свойствами и в требуемых соотношениях. В прежнее время в нефтеперерабатывающей иромышленности ирименялась главным образом классификация, основанная на нервом принципе в настоящее время более важное значение имеет второй принцип классификации. [c.43]

    Интевсифвкация процесса. Скорость Р., как правило, возрастает с увеличением т-ры, однако р-р можно нагревать до определенного предела, обусловленного пределом кипения жидкости и стоимостью тепловой энергии. В практике Р. используют методы, основанные на обтекании твердых частиц жидкостью, а также на систематич. обновлении пов-сти Р. интенсивное перемепшвание мех. мешалками и др. устройствами наложение поля колебаний (от низкочастотных до ультразвуковых) сочетание Р. и измельчения [c.182]

    Если крекингу подвергается дестнллатпая фракция, то крекинг-флегма, поступающая на повторный крекинг, может иметь те же пределы кипения или тот же конец кипения, что и исходное сырье. В этом случае коэфициент рециркуляции является вполне определенным, и возможно установить следующие правила. [c.64]

    Приборы и лабораторная посуда (для испытаний поглотительного масла по пунктам 1—5) прибор для определения пределов кипения (см. рис. 91) стеклянная или медная колба на 250 мл с одношариковым дефлегматором воздушный холодильник длиной 800 мм, диаметром 15 мм в свету измерительный цилиндр на 25 мл цилиндр на 100 мл бюретка с двумя шарами для определения фенолов или рефрактометр термометр до 360° С (для солярового масла — до 400° С) делительная воронка вместимостью 30 мл фарфоровые воронки с пористым дном ареометр выше 1,000. [c.264]


Смотреть страницы где упоминается термин Пределы кипения, определение: [c.85]    [c.40]    [c.201]    [c.14]    [c.92]    [c.60]   
Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.32 , c.85 , c.134 ]

Химико-технический контроль лесохимических производств (1956) -- [ c.66 , c.179 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте