Винилхлорид винилацетатом

М о н о м е р ь[ винилхлорид > винилацетат > стирол [c.558]

Перхлорвиниловые пленкообразователи относятся к группе пленкообразователей на основе виниловых полимеров, которая включает в себя кроме поливинилхлорида и перхлорвиниловых смол сополимеры винилхлорида, винилацетата, поливиниловый спирт и поливинилацетали. [c.121]

Радикальная полимеризация протекает по цепному механизму. Активные промежуточные продукты — свободные радикалы. По радикальному механизму полимеризуются соединения с двойной С — —С-связью, такие, как этилен, винилхлорид, винилацетат, винилиден-хлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, стирол, бутадиен и др. Радикальную полимеризацию проводят в блоке (в мономере), растворе, эмульсии, суспензии и в твердой фазе. [c.271]

С) для двойных систем, вычислите мгновенный мольный состав терполимера винилхлорида, винилацетата и винилиденхлорида. Исходная смесь состоит из указанных мономеров в мольных соотношениях а) 40,0 20,0 40,0 б) 45,0 20,0 35,0 [c.192]

Полиакрилонитрил применяется для производства волокон и в промышленности пластических масс. Промышленное применение имеют сополимеры акрилонитрила с бутадиеном, винилхлоридом, винилацетатом, винилпиридином, акриламидом и др. При нагревании полиакрилонитрила при температуре 300 С происходит его циклизация с после- [c.320]

Смолы на основе виниловых полимеров. К наиболее широко применяемым для изготовления лаков и красок полимеризационным пленкообразующим относятся виниловые полимеры. К этой группе относятся полимеры и сополимеры винилхлорида, винилацетата, поливиниловый спирт и поливинилацетали. В качестве пленкообразующего для лакокрасочных материалов применяются хлорированные поливинилхлоридные смолы. [c.51]

Винилиты механически прочны, эластичны, водостойки, химически устойчивы благодаря высокой, пластичности (даже без пластификатора) они легко перерабатываются в изделия прессованием и литьем под давлением. Чаще всего применяются сополимеры с мольным соотношением винилхлорид винилацетат = 87 13. [c.113]

Техническое значение имеют сополимеры простых виниловых эфиров с производными малеиновой и акриловой кислот, винилхлоридом, винилацетатом, хлористым винилиденом и др. Сополимеризация протекает по радикальному механизму в присутствии перекисей и обычно проводится в эмульсии. Введение остатков виниловых эфиров в макромолекулу, являясь своего рода внутренней пластификацией , делает полимеры эластичными и гибкими. В частности, сополимеры простых виниловых эфиров с производными акриловой кислоты (эфиры, нитрил) имеют каучукоподобный характер применяются для производства искусственной кожи, отделки тканей и в производстве технических резин. [c.299]

Этилен получают термической переработкой погонов нефти, его мировое производство достигает нескольких десятков миллионов тонн. Этилен - бесцветный газ со слабым запахом, незначительно растворим в воде, умеренно - в этаноле, хорошо - в диэтиловом эфире. Этилен служит важнейшим сырьевым источником основного органического синтеза. Его применяют для производства этиленгликоля, этиленоксида, этанола, акрилонитрила, диок-сана, ацетальдегида, уксусной кислоты, стирола, пропионового альдегида, 1-пропанола, винилхлорида, винилацетата, дихлорэтана, полиэтилена. Т. самовоспл. 540 °С. Обладает слабым наркотическим действием. ПДК 50 мг/м . [c.294]

Этилен (или пропилен, винилхлорид, винилацетат, бутадиен, изопрен), четыреххлористый углерод (или метанол, этанол,изопропанол) [c.53]

Этилен (или пропилен, ВИНИЛХЛОРИД, винилацетат, бутадиен, 2-метилбута-диен), четыреххлористый углерод (или метанол, этанол, изопропанол) [c.89]

Сополимер винилхлорид — винилацетат (I) — сополимер бутадиен — акрилонитрил (II) [c.298]

Сополимер карбокси-лированный бутадиен — акрилонитрил (I) — сополимер винилхлорид — винилацетат (II) [c.305]

Фазовое расслоение смеси состава 1 1 в циклогексаноне, если II — поликарбонат, полисульфон или сополимеры бутадиен — акрилонитрил, эпихлоргидрин — этиленоксид, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — акрилонитрил, винилхлорид — винилацетат [499] [c.321]

Сополимер винилхлорид — винилацетат (I) —сополимер метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид (II) [c.324]

Полимеризация — один из важных методов получения высокомолекулярных соединений. Наиболее часто используются следующие мономеры этилен, пропилен, винилхлорид, винилацетат, тет-рафторэтилен, акрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, дивинил. При сополимеризации используется смесь мономеров. [c.158]

Постоянно растущее производство этилена позволило заметно сократить производство более дорогостоящего ацетилена. Традиционные продукты переработки ацетилена — винилхлорид, винилацетат — стали получать из этилена, а акрилонитрил — из пропилена. Одиако быстрое исчерпание запасов де певой не<[)ти пp шeлo к необходимое и поиска альтернативных видов сырья, прежде всего на основе угля н газа. [c.356]

Радикальная полимеризация всегда протекает по цепному механизму. Функции активных промежуточных продуктов при радикальной полимеризации выполняют свободные радикалы. К числу распространенных мономеров, вступающих в радикальную полимеризацию, относятся этилен, винилхлорид, винилацетат, винил-иденхлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, бутадиен, хлоропрен й другие мономеры. Радикальная полимеризация обычно включает несколько элементарных химических стадий инициирование, рост цепи, обрыв цепи и передачу цепи. Обязательными стадиями являются инициирование и рост цепи. [c.7]

В э.-мономеры в произ-ве полимеров и сополимеров (см, напр, Поливинилацетат). Простые В э.-модификаторы алкидных смол, полистирола, внутр. пластификаторы нитроцеллюлозы полупродукты в орг. синтезе. Из сложных В э. наиб, значение имеет винилацетат винилпро-пионат-ингибитор биол. процессов при длительном хранении зерна, винилстеарат-внутр. пластификатор при сополимеризации с винилхлоридом, винилацетатом, винили-денхлоридом и др [c.371]

Многие MOHO- и 1,1-Дизамещенные производные этилена, например винилхлорид, винилацетат, стирол, 1,1-дихлорэтилен, бутадиен-1,3, акрилонитрил, акриламид, метилакрилат и метилметакри-лат, могут полимеризоваться по радикальному механизму. Заместители стабилизируют радикалы, образующиеся при росте цепи, протекающем согласно уравнению (6). Вследствие этого все или почти все мономерные звенья включаются в растущую цепь указанным в схеме (6) путем, а не по реакции (7). Из-за пространственных препятствий 1,2-ди-, три- и тетразамещенные этилены обычно полнмеризуются с трудом или вообще не полимеризуются. Исключением из этого правила являются тетрафторэтилен и некоторые циклические ненасыщенные мономеры. [c.302]

С целью укрепления гидрофобного слоя полимера на анодированном алюминии составляют композицию фоторезиста из НС, 10% гидроксилов которой этерифицированы 5-сульфокислотой 2-диазо-1-нафталинона, и добавки нерастворимого в щелочи полимера 10% от массы НС низкомолекулярного Г1ВА-или 16 % частично гидролизованного сополимера винилацетата с винилхлори-дом с ММ порядка 8000, либо 16 % последнего сополимера и сополимера винилхлорида, винилацетата и малеиновой кислоты [заявка Великобритании 2075700]. При больших количествах добавки после проявления на подложке остается вуаль. [c.83]

Подобный материал (рис. VI. 4) был предложен несколько ранее [пат. Великобритании 1563010], причем в качестве светочувствительного слоя рекомендованы различные композиции. Связующими могут служить гомо- и сополимеры (как двойные, так и тройные) винилхлорида, винилацетата, малеинового ангидрида, акрилонитрила, винилового спирта. При экспонировании адгезия светочувствительного слоя к металлу становится меньше адгезии слоя металла к подложке, поэтому при отделении светочувствительного слоя после засветки на подложке сохраняется металлический рельеф, соответствующий экспонированным участкам слоя, а на светочувствительном слое создается рельеф металла, отвечающий рисунку шаблона. Металл на подложку наносят вакуумным напылением, катодным осаждением, электролизом или гальванопластикой применяют А1, 2п, Ag, Аи, а также ПОг, Сг15 толщина слоя металла до 100 мкм. [c.204]

В 20-х гг. текущего столетия началось промышленное производство карбамидных смол. Вначале это были продукты полимеризации мочевины с формальдегидом. Первый патент на получение такой смолы, растворимой в органических растворителях, был взят в 1922 г. Баденской анилиновой и содовой фабрикой. Из такой смолы образуется, в частности, органическое стекло. В дальнейшем, помимо мочевины, для получения таких смол стали применять тиомочевину, дицианамид и меламин (СЫ)з- (ЫН2)з. Перед второй мировой войной для получения пластиков стали применять винилхлориды, винилацетат, виниловый спирт, стирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот и др. [c.283]

ВИНИЛ БРОМИД (бромэтилен) НгС=СНВг, ( л -139,5 °С, кип 15,8 С р" 1,52, и 1,441 не раств. в воде, смешивается с эф., сп., ацетоном, бензолом, гептаном самопроизвольно полимеризуется на свету (ингибиторы — Ь, гидрохинон), сополимеризуется с винилхлоридом, винилацетатом, стиролом, метилметакрилатом, акрилонитрилом. Получ. дегидробромированием 1,2-дибромэтана спиртовым или водно-спиртовым р-ром щелочи. Антипирен для поли-акрилонитрильных волокон. [c.96]

С, (к, . 148°С/100мм рт. ст. 1,0458, п 1,5117 раств. в воде и орг. р-ротелях (всп 98°С. Получ. из ацетилена и пирролидона-2 по р-ции Реппе. Примен. для получ. поливинилпирролидона и со- N 0 полимеров с винилхлоридом, винилацетатом, акрилоншрилом, метилметакрилатом. Раз- [c.97]

ДИГЕКСИЛМАЛЕИ HAT СбН,зООССН=СНСООСвН1 з, -70 "С, (кип 179 °С/10 мм рт. ст, d ° 0,9602, п 1,449 раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде (<0,01%). Получ. взаимод. малеиновой к-ты или малеинового ангидрида с 1-гексанолом. Примен. для получ. сополимеров, напр, с винилхлоридом, винилацетатом. [c.164]

Метилметакрилат Метилакрилат.. Акрилонитрил. Винилиденхлорид Винилизоцианат Винилхлорид. . Винилацетат. . [c.277]

Акрилонитрил Винилхлорид Винилацетат Метилметакрилат Акрил- и метакриламиды Соответствующие полимеры Эквимолярная смесь Р0С1э и гидроперекиси трет-бутила в петролейном эфире, бензоле, хлороформе или эфире, —20° С [53] [c.666]

Этилен (или пропилен, винилхлорид винилацетат, бута диен, изопрен), четыреххлористый углерод (или метанол, этанол, изопропанол) Тел Теломер омеризация Нафтенат Ка (или К, М , Са, А1) — три этаноламин 50° С [138] [c.29]

Мономеры акриловая кислота или акрилаты, винилхлорид, винилацетат или найлон, целлюлоза, шерсть, шелк Сополимеры u l uSO , u(0H)2, Си(ОСОСНз)2] нейтральная или слабощелочная среда, 20—70° С [660] [c.533]

То же, если II — полистирол, поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин— этиленоксид, метилвипиловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — акрилонитрил, стирол — метилметакрилат, винилхлорид — винилацетат [499] [c.306]

II — полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полипропиленоксид, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин — этиленоксид, бутадиен — акрилонитрил, винилхлорид — винилацетат, стирол — метилметакрилат, стирол — акрилонитрил [499] [c.315]

Фазовое расслоение в циклогексаноне смеси состава 1 1, если П — полифениленоксид, полипропиленоксид, поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин— этиленоксид, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — метилметакрилат, винилхлорид — винилацетат [499] [c.321]

Полиэпихлоргидрин (I) — полифениленоксид (II) Полиэпихлоргидрин (I) — сополимер винилхлорид — винилацетат (II) Полиэпихлоргидрин [c.322]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.163 , c.393 , c.394 , c.396 , c.460 , c.469 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.63 , c.511 , c.587 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.366 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология