Винилхлорид акрилонитрилом и винилацетатом

Размол полиэтилентерефталата при —42 —76 °С в присутствии винилхлорида, акрилонитрила, винилацетата, акриловой кислоты [478, 479] приводит к образованию сополимерных продуктов [c.200]

Методом винилирования получают винилхлорид, акрилонитрил, ацетальдегид, винилацетат, алкилвиниловые эфиры, винилацетилен и другие соединения, перерабатываемые на вторичные целевые продукты. [c.245]

Ацетилен применяется в органическом синтезе для получения винилхлорида, ацетальдегида, акрилонитрила, винилацетата, хлоропрена, тетрахлорэтана. [c.114]

Акрилонитрил (АН) Метилакрилат (МА) Винилхлорид (ВХ) Винилацетат (ВА) [c.202]

Стирол или метилметакрилат, акрилонитрил, винилацетат, винилхлорид [c.715]

Катализаторы типа триалкилбора были использованы для сополимеризации акрилонитрила с винилхлоридом, акрилонитрила со стиролом, акрилонитрила с винил ацетатом, винилацетата со стиролом, винилхлорида со стиролом и винилхлорида с винилацетатом [3]. Изобутилен также сопо-лимеризуется с указанными мономерами. Как правило, реакции сополимеризации идут медленнее в массе, чем в эмульсии. Акрилонитрил и стирол в каждой из указанных систем сополимеризуются быстро, в то время как стирол и винилацетат сополимеризуются медленно. [c.280]

Сырье. Для получения П. в. помимо гомополимера винилхлорида, используют хлорированный поливинилхлорид, содержащий 63—64% С1 (т. наз. перхлорвиниловая смола) сополимер 13—20% винилхлорида с 80—85% винилиденхлорида и 0—3% акрилонитрила сополимеры винилхлорида с винилацетатом или акрилонитрилом смеси поливинилхлорида с производными целлюлозы (напр., с ацетилцеллюлозой) и хлорированным поливинилхлоридом, содержащим 70—72% С1. [c.398]

Бутадиен. ... Стирол. ..... Метилметакрилат Акрилонитрил. . Винилацетат. . Винилхлорид. . 100 176 734 2 458 3 700 12 300 39,0 (9,3) 30.6 (7,3) 19.7 (4.7) 26.5 (6,3) 15.5 (3,7) 0,3 1,8 25, 0 2,9 230 8.0 (1,9) 5.0 (1.2) 13,4 (3,2) 17,6 (4,2) [c.132]

Сополимер винилхлорида и винилацетата служит исходным сырьем для волокна виньон (стр. 442), сополимер бутадиена с акрилонитри-лом — исходным сырьем для получения бутадиен-нитрильного каучука (стр. 360). . [c.350]

Так, винилхлорид и винилацетат образуют сополимеры при любом соотношении компонентов. Сополимеризация сложных виниловых эфиров любых органических кислот также не вызывает затруднений, причем особенно интересно, что винилацетат образует сополимер даже с винилстеаратом. Аналогичны взаимоотношения в группе сложных акриловых эфиров. Особенно удачны сополимеры из эфиров низших и эфиров высших спиртов, а также сополимеры акрилонитрила, сложных акриловых эфиров и амида акриловой кислоты. Имеется много примеров сочетания сложных виниловых эфиров с акриловыми производными . [c.188]

Чистые алкильные производные Оа и 1п также являются активными самостоятельными катализаторами полимеризации этилена, однако образующийся полимер похож на мягкий воск . Триалкилбор служит катализатором полимеризации метилметакрилата, акрилонитрила, винилацетата и винилхлорида, но в этом случае необходимо присутствие кислорода или кислородсодержащего соединения в качестве сокатализатора это относится и к триэтилалюминию . [c.143]

Обзор методов химического синтеза на основе ацетилена рассмотрен во втором томе. Здесь достаточно лишь отметить, что наличие в газах пиролиза высших ацетиленовых углеводородов, а иногда и олефинов, препятствует удовлетворению первого требования. Второе же требование не всегда выполняется в методах (по крайней мере, наиболее разработанных) получения из ацетилена, ацетальдегида, винилхлорида, винилацетата, акрилонитрила, винилацетилена и т. д. Значительные исследования были направлены на разработку методов конверсии ацетилена из газов пиролиза в ацетальдегид [100], винилхлорид [101], винилацетат [102] и т. д. Результаты этих исследований будут описаны в следующем томе при рассмотрении методов синтеза этих продуктов. [c.432]

В этих же веществах растворяются волокна из сополимеров акрилонитрила С винилхлоридом или винилацетатом (виньон, дайнел), а также из хлорированного поливинилхлорида (хлорин). [c.412]

Основным потребителем ацетилена являются производства мономеров для полимеризационных пластмасс винилхлорида и винилацетата, доля которых в общем потреблении ацетилена в 1971 г. в США достигла 40 и 30% соответственно. Кроме того, ацетилен расходуется для производства акрилонитрила, изопрена и ацетальдегида [9, с. 701. [c.28]

Широкое распространение в промышленности получают, как правило, лишь те синтезы, которые осуществляются при давлении ацетилена, близком к атмосферному (производство ацетальдегида, винилацетата, винилхлорида, акрилонитрила и др.). Даже в тех случах, когда имеется налаженное промышленное производство при высоком давлении ацетилена, изыскиваются различные пути снижения давления до минимально возможного уровня. [c.3]

Здесь рассмотрены процессы производства таких мономеров, которые наряду с винильной группой содержат те или иные функциональные группы, придающие впоследствии получаемым полимерам специфические свойства. К таким мономерам отнесены винилхлорид, акрилонитрил, винилацетат, акриловая кислота и ее эфиры. Все они играют огромную роль в производстве полимерных материалов реакциями полимеризации, т. е. выступают в роли виниловых мономеров. Поэтому производство винилацетата, акриловой кислоты и ее эфиров и рассмотрено здесь, а не в гл. П1, посвященной кислородсодержащим продуктам, [c.95]

ВИНИЛОВЫЕ МОНОМЕРЫ, этилен и его монозамещенные производные, способные полимеризоваться по схеме n Hj= HX -> (—СНг—СНХ—) . В зависимости от природы X мономеры могут вступать в анионную, катионную, коордииационио-ионную и радикальную полимеризации. Наиб. пром. значение для синтеза полимеров и сополимеров имеют этилен, пропилен, винилхлорид, акрилонитрил, стирол, винилацетат, метилакрилат и др. эфиры акриловой к-ты. [c.370]

Эпоксидные смолы иа осио ве резорцина Сульфохлорированный по лиэтилен Композиции иа основе ПВХ Пенопласт на основе кремнийорганических смол Фенол о-формальдегидиые смолы Полиэтилен Пленка из ПВХ Ненасыщенные полиэфирные смолы Пленка из сополимеров стирола, акрилонитрила и бутадиена Сополимеры стирола, акрн лонитрила и бутадиена Сополимеры винилхлорида и винилацетата Пленки из сополимеров винилхлорида и вннилацета та ПВА [c.290]

В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают нм наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил 13 присутствии 2H5AI I2). [c.293]

Олефины, ненасыщенные полярные соединения (винилацетат, винилхлорид, акрилонитрил, малеаты и акрилаты Сополимеры ВРз или ВРз. 0( sH5)3, 0,01—1,5% — органические соединения металлов I—III групп (Na, Li, К, Be, Са, Mg, Sr, Ва, Zn, Hg. d и Al). 0,005—1,5% [189] [c.118]

Волокнообразующие сополимеры винилхлорида с винилацетатом (до 15% винилацетата) или акрилонитрилом (до 40% акрилонитрила), полученные эмульсион- [c.398]

П. (в виде порошка, в р-ре и суспензии) легко реагирует с хл( ом. Скорость этой реакции увеличивается при облучении светом с длинами волн 200— 650 нм (2 000—6 500 к). Каталитич. действие оказывают также перекиси и Ti l4. В макромолекулы П. удается ввести до 70% хлора. Хлорированный П. при 110— 120°С разлагается с выделением НС1. Скорость этой реакции резко замедляется в присутствии стабилизаторов, используемых для стабилизации поливинилхлорида (см. Винилхлорида полимеры). При одновременном воздействии хлора и двуокиси серы в макромолекулы П.удается ввести атомы хлора и хлорсульфогруппы (—SO2 I), что используется для модификации его свойств. Др. способы модификации — прививка к П. акрилонитрила, винилацетата, стирола и др. полярных мономеров под действием радикальных инициаторов (напр., органич. перекисей, озона или кислорода). П. модифицируют, как правило, с целью улучшения его окрашиваемости и увеличения гидрофильности. Модифицированный акрилонитрилом П. более стоек к фото- и термоокислительной деструкции. [c.106]

Триэтилбор был использован [541] при полимеризации акрилонитрила, метилметакрилата, винилхлорида и винилацетата в н. гексане. Авторы предполагают, что реакция следует по кар-банионному механизму. [c.188]

Ряд полимеров и сополимеров акрилонитрила, винилхлорида,. стирола, винилацетата и изобутилена получил Асикари [542, 543], используя в качестве катализаторов триизобутилбор, три-изопропилбор и триэтилбор. Полимеры, полученные в блоке, имеют мол. в. от 11 ООО до 32 ООО, в эмульсии 405 ООО, в растворителях, например тетрагидрофуране, до 200 ООО. [c.188]

Получение блоксополимера механическим смешением полимера с мономером Анжи и сотр. [792—794] осуществили на примере 12 полимеров с 12-ю мономерами в различных комбинациях. Они исследовали реакцию таких полимеров полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиэтилен, дголивинилидеихлорид, поливинилпирролидон, сополимер стирола и бутадиена (85 15), нолигексаметиленадипи-нат (найлон-66), этилцеллюлоза, хлорированный каучук и крахмал. Для реакции применялись следующие мономеры метилметакрилат, этилметакрилат, метакриловая кислота, винилацетат, стирол, акрилонитрил, винилпирролидол, винилпиридин, винилиденхлорид, аллилакрилат, акрилат кальция и дивинилбензол. Ими показано, что винилхлорид и винилацетат в изученных условиях не вступают в сополимеризацию с каучуком [792]. Сополимеры не образуются также при обработке смеси полистирола или [c.152]

Зависимости, вытекающие из теории Смита — Эварта, выполняются лучше всего при полимеризации таких люномеров, как стирол, бутадиен, изопрен, которые очень плохо растворяются в воде ( < 0,1 вес.%). Положение меняется при переходе к мономерам, заметно растворяющимся в воде. К ним относятся винилхлорид, метилметакрилат, винилацетат, метилакрилат и акрилонитрил, растворимость в воде которых составляет 1,1, 1,5, 2,5 5,6 и 8,5% соответственно [23]. При полимеризации таких мономеров часто наблюдаются отклонения от теории Смита — Эварта. Более удачно эмульсионная полимеризация таких мономеров описывается в рамках теории Медведева — Шейнкер. В зависимости от условий реакции система дюжет подчиняться закономерностям той или другой теории. [c.272]

Практическое использование схемы Q — е для предсказания значений и г г для новых пар сомономеров ограниченно. Причина этого состоит в том, что значения Q е для каждого мономера неоднозначны как с экспериментальной, так и с теоретической точки зрения. Точность вычисленных значений Que часто очень мала вследствие неточности экспериментально определенных констант сополимеризацип мономеров. Это можно видеть по данным табл. 6.8, где приведены значения е, вычисленные для акрилонитрила по различным значениям и Гз, полученным для одной и той же пары сомономеров (акрилонитрил — винилацетат или акрилонитрил — винилхлорид). Далее, значения Q тк е мономера значительно изменяются в зависимости от того, с каким мономером он сополимеризуется (табл. 6.8). Это связано с недостатками самой схемы Q — е, которая плохо учитьтвает стерические факторы, влияющие на активность мономеров при определенных комбинациях радикал — мономер. В этом отношении показательно, что значения Q — е часто бывают бессмысленными при соцолпмериза-пии 1,1-дизамещенных мономеров или вообще всех замещенных [c.372]

Дэнон [19] изучал системы иоли(изобутилен-пр-стирол), поли(винилхлорид-пр-акрилонитрил), поли (винилхлорид-пр-метилметакрилат), поли(винилхлорид-пр-винилацетат), поли (винилхлорид-лр-метилметакрилат). Эти полимеры он разделил на два класса [c.144]

Данные, приведенные в табл. 5—10,.показывают, что эфиры винилфосфиновой кислоты вступают в реакцию сополимеризации труднее, чем акрилонитрил, винилацетат, винилхлорид, и что увеличение содержания эфира винилфосфиновой кислоты в исходной смеси, как правило, приводит к уменьшению выхода сополимера и понижению удельной вязкости об-разуюш егося сополимера. [c.260]

Метакрилонитрил. Акрилонитрил. . . Винилиденхлорид Малеиновый ангидрид Винилхлорид. . . Метилвинилсульфон Винилацетат. .. [c.74]

Имеются также данные о разнообраз<ных составах липких клеев с применением других синтетических смол сополимеров винилацетата и винилиденхлорида в сочетании с акрилонитрил-бутадиеновым каучуком , этих же со,полимеров с акриловым и метакриловыми эфирами нитроделлюлозы, пластифицированной касторовым маслом З поливинилацетата в смеси с сополимером изобутилена и стирола смеси поливинилбутираля, сополимера винилхлорида с винилацетатом и касторового масла . Известен липкий клей из перхлорвиниловой смолы с трикрезил-фосфатом, применяемый при изготовлении ленты на основе полихлорвиниловой пленки , и т. д. [c.233]

Ацетальдегид — окись пропилена Акрилонитрип — метилметакрилат Акрилонитрил — винилацетат— метилвинилпи-ридин Акрилонитрил — винилхлорид Бутадиен — стирол [c.417]

Цепные радикальные процессы лежат в основе полимеризации многих других олефинов, в том числе этилена, винилацетата, винилхлорида, акрилонитрила и т. д. В общем активный мономер должен иметь концевую двойную связь, тогда происходит присоединение к стерически незатрудненной группе СНа с образованием более стабильного замещенного радикала. [c.255]

При блочной полимеризации реакционная система содержит только мономер с определенными добавками. Ввиду необходимости отвода тепла, выделяющегося при полимеризации, осуществление этого метода в больших масштабах затруднено в полимере образуются пузырьки и включения мономера. Если полимер плавится без разложения, блочную полимеризацию проводят при температуре выше температуры плавления полимера. Метод блочной полимеризации применяют при полимеризации стирола, винилацетата, эфиров метакрнловой кислоты, и в тех случаях, когда образующийся полимер нерастворим в мономере и выпадает в осадок в процессе реакции (при полимеризации винилхлорида, акрилонитрила итрифторхлорэтилена). При блочной полимеризации этих мономеров полимеризация должна быть приостановлена при относительно небольших степенях превращения затем полимер отделяется от непрореагировавшего мономера. [c.66]

Для целенаправленного изменения свойств поливинилхлорида — повышения растворимости, термостабильности, текучести, адгезии, морозостойкости и других показателей — проводят со-полимеризацию винилхлорида с винилацетатом, винилиденхлоридом, метилакрилатом, метилметакрилатом, акрилонитрилом или другими ненасыщенными соединениями. Известны и тройные сополимеры, например, сополимер винилхлорида (13%), винили-денялорида (85%) и акрилонитрила (2%). Этот сополимер предложен в качестве пленкообразователя, не требующего пластификации при переработке [81, 82]. В настоящее время известно около 20 марок сополимеров винилхлорида. [c.86]

Естественно, что различные пластификаторы по-разному влияют на свойства пластикатов. Полимер, пластифицированный диок-тилфталатом, отличается повышенной прочностью (в 2 раза большей, чем в случае пластификации дибутилфталатом), совершенно не токсичен, при нагревании вз него не выделяется хлористый водород. Поливинилхлорид, пластифицированный трикрезилфое-фатом, становится более упругим и его можно использовать для изготовления печатных валиков. Отличной устойчивостью к растворителям, жирам и маслам обладают акрилонитрильные каучуки, получившие широкое распространение в качестве пластификаторов поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида с винилацетатом. Акрилонитрил-бутадиеновые каучуки, содержащие 35— 40% акрилонитрила, отличаются наилучшей совместимостью с поливинилхлоридом. При меньшем содержании акрилонитрила получается материал, сохраняющий гибкость при низкой температуре. [c.114]

Сополимер винилацетата с бутилакрилатом дает эластичные лаки с небольшим отлипом стирол повышает твердость и улучшает эластические свойства полиакрилатов винилизобутиловый эфир придает эластичность, адгезию и очень большую клейкость винилбензоат повышает температуру размягчения и улучшает механические свойства. Тройные сополимеры имеют прекрасный блеск, очень высокую твердость и водостойкость. В эти композиции могут входить винилхлорид, акрилонитрил, а также вышеперечисленные мономеры. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология