Тионилхлорид алкилов

Средние эфиры симметричной формы сернистой кислоты, алкил-сульфиты, образуются из тионилхлорида и спиртов [c.147]

Иод— таллия (I) ацетат иодирование фенолы 1, 643 Иод — таллия(1) карбоксилаты гидроксилирование алкены 2, 125 Иод — тионилхлорид а-иодирование [c.358]

Некоторые 4-алкил-2,6-динитроанилины получают следующим способом [93]. Сначала нитруют л-алкилфенол и из образовавшегося 4-алкил-2,4-динитрофенола действием тионилхлорида в присутствии диметилформамида получают 4-алкил- [c.97]

Реакция оксигруппы с тионилхлоридом, протекающая по механизму 1 дгг,— один из лучших методов превращения алканола в соответствующий хлористый алкил, поскольку другие продукты этой реакции газообразны и хлористый алкил может быть легко от них отделен [c.335]

Действие SO2 I2. В присутствии хлористого алюминия в среде четыреххлористого углерода к винилхлориду относительно легко присоединяется хлористый сульфурил с образованием Р,р-дихлорэтилсульфонилхлорида. Аналогично идет присоединение тионилхлорида, алкил- и арилсульфонилхлоридов [c.57]

Общеизвестный способ этерификации ароматических карбоновых кислот спиртами в присутствии концентрированной серной кислоты неприемлем для получения высших алкил-нитробензоатов по той причине, что высшие спирты под действием серной кислоты легко окисляются и дегидратируются [3]. В связи с этим сложные эфиры нитробензойных кислот получают обычно взаимодействием хлорангидридов этих кислот с абсолютными спиртами. Эта реакция протекает настолько легко и гладко, что рекомендована для идентификации спиртов [4], однако применение ее для промышленного получения алкилнитробензоатов осложняется ядовитостью и сравнительно высокой стоимостью тионилхлорида, необходимого для синтеза исходных нитробензоилхлоридов. [c.90]

Реакция С -> D при участии трибромида фосфора — один из способов получения из спирта аралкил и алкилгалогенидов, значит вещество D — алкил или аралкилоромид. В результате следующей реакции D Е при участии цианида иатрия бром в D замещается на N-rpynny и образуется нитрил (соединение Е), который при кислотном гидролизе Е - F (реакция омыления) дает кислоту — продукт F. В реакции F - G с участием тионилхлорида ЗОСЬ (хлорирующий агент) гидроксил в карбоксильной группе кислоты F замещается на хлор и образуется хлорангидрид — продукт G. [c.132]

Другая реакция EI, имеющая некоторый теоретический и практический интерес, — действие тионилхлорида на спирты. Начальная стадия этой реакции — образование алкилхлорсульфита, который затем разлагается на олефин и хлористый алкил [c.105]

Совершенно иная картина наблюдается при изменении температуры в реакциях вторичных спиртов с тионилхлоридом. При соотношении компонентов 2 1 90% алкил-сульфита при 40° С переходит в сложный состав продуктов при 180° С (25% алкилсульфита, 35% алкилхлорида, 20% олефина и 10% простого эфира) (рис. И, а). Пропорция А/В = Vg, напротив, обусловливает изменение состава от 60% алкилхлорсульфоната и 20% алкилхлорида при 40° С до 80% олефина при 180° С (рис. И, б). Третичный спирт образует только алкилхлорид и олефин [163, стр. 2163]. [c.73]

При изучении возможности синтеза замещенных 6-оксотетрагидропиримидинов из различных -аминокислот оказалось, что эта реакция является общей для. всех бензоильных производных и не зависит от характера радикала кислоты во всех случаях с хорошим выходом были получены 2-фенил-4-алкил (или арил)-6-оксотетрагидропиримидины. Однако эта реакция находится в сильной зависимости от характера радикала ацильной группы аминокислоты. Так, не удалось провести замыкание при помощи тионилхлорида с ацетильным и карбэтоксильным производными. В связи с этим для получения пиримидинов здесь был применен другой способ замыкание амидов ацилированных -аминокислот нагреванием их с уксусным ангидридом, благодаря чему во всех случаях с хорошим выходом были получены 2,4-дизамещенные б-оксотетрагидропиримидины [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология