Пропорция

Газовая постоянная Дж/(кгК) Пределы пропорцио- Па [c.12]

Растворимость в топливе кислорода, азота и инертных газов, являющихся компонентами воздуха, различна. При 15,5° С коэффициент растворимости кислорода в керосине равен 0,0285, азота — 0,0157. Вследствие этого, кислород растворяется в топливе в большей пропорции, чем его содержится в воздухе. Поэтому газовая смесь, которая выделяется из топлива, богаче кислородом, чем обычный воздух. Объемное отношение азота к кислороду в ней составляет 2,07 1, тогда как у воздуха оно равно 3,76 1. Это явление увеличивает пределы взрываемости смесей, образующихся с парами топлива. [c.54]

Более того, Пруст установил, что постоянство соотношений компонентов наблюдается и в ряде других соединений. Он сформулировал общее правило, согласно которому все соединения содержат элементы в строго определенных пропорциях (а не в любых сочетаниях) вне зависимости от условий получения этих соединений. Это правило называется законом постоянства состава, или иногда законом Пруста. (Пруст также показал, что Бертолле, пытаясь доказать, что состав определенных соединений меняется в зависимости от метода их получения, пришел к ошибочным выводам из-за неточности анализов и использования недостаточно чистых исходных соединений.) [c.54]

Процентное содержание кристаллизационной воды в ВаСЬ-21 20 вычисляют из пропорции [c.163]

И тем не менее с момента открытия закона Пруста существовали серьезные сомнения в его справедливости. В конце концов, почему закон постоянства состава всегда должен быть справедлив Почему какое-то соединение всегда должно содержать 4 части л и 1 часть у, и почему оно не может содержать, например, 4,1 или 3,9 части х и 1 часть у Если допустить, что материя является сплошной (а не дискретной), то понять это трудно. Почему элементы не могут смешиваться в несколько иных пропорциях [c.55]

Тогда при повышении температуры, начиная от малых Т, когда 0/с мало, величина 0/с/(1 + 0А + вк ) вначале возрастает. Если реакция эндотермическая, то эта величина возрастает и в дальнейшем, так как к увеличивается с повышением температуры быстрее, чем к. То же самое происходит и в случае необратимой реакции ( = 0). В обоих случаях правая часть уравнения монотонно возрастает до величины, близкой к 2J-. Если реакция экзотермическая, то Е Е и к увеличивается быстрее, чем к, так что правая часть уравнения (VI 1.43) сначала будет увеличиваться, а затем уменьшится до к/к ) f Все эти случаи представлены на рис. VII.4 [по оси ординат отложены значения U — правой части уравнения (VII.43)]. Пропорции и форма кривых зависят от кинетических параметров и времени контакта 0. На рис. VII.5, а показано изменение, формы кривой с ростом 0 для необратимой реакцни в этом случае производная 0А /(1 Qк) по Q всегда положительна. [c.162]

Решение. Так как А1 + осаждается из раствора в виде объемистого осадка А1(ОН)з, сравнительно трудно отделяемого фильтрованием и трудно отмываемого, следует исходить из минимального количества весовой формы (0,1 г). Можно составить пропорцию [c.135]

При всех подобных вычислениях составляют пропорцию, которую в общем виде можно представить так [c.154]

Это обстоятельство можно использовать для разработки точного метода определения констант скорости реакций. Предположим вначале, что реакция начинается с чистого вещества А. В различные моменты времени определяется состав реагирующей смеси, который наносится на диаграмму тина рис. У.7. Проведя касательную к нути реакции в точке Е, мы можем сделать вывод, что точка Л должна лежать на прямолинейном пути реакцип. Пусть точка О соответствует смеси веществ А и С в пропорции 4 1. Начав реакцию с этого состава, мы снова получим криволинейный путь реакцни, однако теперь в нашем распоряжении будет больше данных о ходе реакции вблизи равновесия, что позволит нам сделать более точное предположение (Е) об исходном составе (М), приводящем к прямолинейному пути реакции. После нескольких подобных проб (некоторые из них могут дать и перелет — точку С) мы найдем точное положение точки М л [c.109]

Отсюда можно составить пропорцию [c.168]

Эта величина и составляет искомую Н+-ошибку. Для того чтобы выразить ее в процентах от взятого количества Н+-ионов, составляем пропорцию [c.287]

Предположим, однако, что условие 3 или уравнение (VII.5) не выполняется. Это может случиться, если в начале процесса реактор заполнен смесью реагентов в пропорциях, отличных от стационарного состава смеси, поступающей в реактор в дальнейшем. Тогда соотношение (VII.6) не будет выполняться, так как нельзя найти такого значения чтобы оно выполнялось при i = 0. Если j (0) = с°, положим [c.153]

Упражнение VI 1.6. Как влияют пропорции цилиндрического реактора с рубашкой (рис. VII.3, а) на скорость теплоотвода Насколько совместимы хорошее перемешивание и хороший теплообмен [c.168]

Упражнение Х.2. Реакция между растворенными веществами А и В, находящимися в стехиометрических пропорциях, проводится периодически до 90%-го превращения. Кинетика реакции определяется выражением [c.311]

Время, затрачиваемое на окисление кокса, обратно пропорцио-1 нально удельному расходу теплоносителя, использующегося для снятия избыточной теплоты горения. Во избежание чрезмерного увеличения времени горения кокса минимально допустимое удельное количество теплоносителя (на 1 м катализатора) не должно быть ниже 250 м /ч при газовоздушном способе регенерации и 300 м /ч при паровоздушном. [c.68]

Если к этой гомоазеотропной системе прибавить в соответствующей пропорции дихлорметан, кипящий при 41,5 °С и образующий с метанолом постоянно кипящую смесь сточкой кипения 39,2 °С, то, расположив фигуративную точку L тройной системы на прямой общего баланса колонны аЬЕ , можно обеспечить условия, при которых в ходе ректификации в качестве остатка будет получаться практически чистый ацетон а, в качестве же дистиллята — азеотроп дихлорметан — метанол. [c.332]

Обычным способом определения взаиморастворимости двух частично смешивающихся жидкостей является определение температуры, при которой двухслойная смесь отмеренных количеств двух жидкостей становится однородной. Изменяя соотношение количеств компонентов и устанавливая для каждой пропорции отвечающую ей равновесную температуру растворения, можно определить ряд сопряженных значений составов и температур, характеризующих взаимную растворимость частично смешивающихся жидкостей при различных температурах. [c.14]

Подготовка расплавов для использования их в качестве теплоносителя производится следующим образом прежде всего соли в указанной пропорции растворяются в воде, нагретой приблизительно до 60° С, до концентрации около 80%. [c.323]

После очистки системы заполняется водой резервуар так, чтобы греющий змеевик находился под уровнем. После нагрева воды в нее в определенной весовой пропорции добавляются соли, которые растворяются. [c.327]

Применив к последним равенствам правило производных пропорций, получим [c.93]

Используя свойство производных пропорций, найдем, перенеся в знаменатели и сложив отдельно числители и знаменатели, [c.97]

Из формул (4.27) и (4.28) по правилу производных пропорций получается формула для дебита скважины [c.123]

Применив к (8.8) правило производных пропорций и использовав (8.7), получим [c.230]

С какой точностью нужно добипаться совпадения точки рапновесия с нуле-гшй точкой, легко подсчитать, зная чувствительность весов. Действительно, ошибками, зависяш,ими от несовпадения точки равновесия с нулевой точкой, можно пренебречь, если они не выходят за пределы точности весов, т. е. не превышают 0,2 мг. Если чувствительность весов равна, например, 3,0 дел/мг, то максимально допустимое расхождение определится из пропорции [c.28]

Допустим, например, что для осаждения применяют раствор 10 г Нг504 в 100 мл. В таком случае требуемый объем его 1айдем из пропорции [c.72]

Решение. Вычислим прежде всего, из какого количества металлического свинца получится оптимальное количество осадка РЬ304. Так как это осадок кpи тaJ лический, составим пропорцию [c.135]

Примеры. Для нахождения количества хлора по массе осадка Ag l, равной 0,1290 г, составляют пропорцию [c.154]

Следовательно, на 1,56 весовой части первоначального взятого НН40Н неоттитрованной остается 0,56 весовой части. Составим пропорцию [c.290]

Грамм-эквивалент К2СГ2О7 равен 7в моль, т. е. 49,03 г, а грамм-эквивалент железа равен 55,85 г. Один литр приготовляемого раствора К2СГ2О7 должен соответствовать 0,0025-1000 = 2,5 г Ре, а 250 мл —0,6250 г Ре. Составим пропорцию [c.394]

Следовательно, еслн получить в соверн1енно одинаковых условиях ио-лярограммы для исследуемого раствора и для стандартного раствора, содор> ащего определяемый ион в точно известной концентрации (Сет), то, обозначив высоты полярографических волн через Ц Аст, можно написать пропорцию [c.453]

На рис. IV.6 показана зависимость безразмерпоп скорости реакцип от р и отношения исходных концентраций р при х = е" . Кривые проведены при постоянных значениях р, равных 10 , 10" , 10 и 10 , и обозначены соответствуюш,ими степенями 10 . Сравнивая графики, находящиеся в одном столбце, можно видеть, что влияние исходного состава проявляется сравнительно слабо. При Р = 0,5, т. е. когда реагенты находятся в стехиометрической пропорции, скорость реакции при любом фиксированном т максимальна, но изменение пропорции от 1 1 до 7 3 не приводит к существенному снижению скорости. [c.76]

На рис. Vni.19 даны зависимости веса каждого слоя катализатора и полной массы всего катализатора от стоимости предварительного подогрева. Линию для Wg в этом масштабе нельзя начертить действительно, в предельном случае х = О оптимальные массы находятся в отношении И д = 1 9 ООО 130000, что заставляет задуматься над тем, стоит ли делать реактор многостадийным. Для двухстадийного реактора, как следует из рис. VIII.19 (для N = 2), пропорции более разумны (самое большее 1 20). Рис. VIII.20 показывает, что уменьшение числа стадий очень слабо влияет на максимальное значение критерия оптимальности Р. Десятикратное увеличение стоимости катализатора v приводит к почти десятикратному уменьшению его оптимальной массы и небольшому комненсируюш ему увеличению температуры, однако максимальное значение критерия оптимальности Р уменьшается при этом только на 10%. Такого рода расчеты оптимальных режимов на вычислительных машинах позволяют понять обш,ую структуру оптимальных решений даже в том случае, когда не представляется возможным точно оценить величины (х и v. Например, тот факт, что общая масса катализатора уменьшается почти в том же отношении, в каком увеличивается его стоимость, свидетельствует о том, что общие расходы на катализатор всегда остаются почти постоянными. Непропорционально малая масса катализатора в одном из адиабатических слоев, вычисленная при оптимальном расчете, сразу заставляет сделать вывод, что рационально проектировать реактор с меньшим числом стадий. [c.246]

В данном разделе будут рассмотрены в основном присадки, предназначенные для минеральных и полиальфаолефиновых масел. Для синтетических базовых масел могут быть применены другие присадки и в других пропорциях. [c.26]

Соотношение масла с топливом. При выборе соотношения масло топливо, следует руководствоваться инструкцией на двигатель или указаниями на этикетке и в описании масла. Обычно для подвесных двигателей с водяным охлаждением рекомендуемое соотношение масла с топливом составляет пропорцию 1 50, для одноциллиндовых двигателей мопедов, мотороллеров и газонокосилок - 1 25. Смазывающие свойства современных синтетических масел значительно лучше, поэтому доля масла может быть уменьшена до 1 100 (1 150). В этом случае эксплуатационные расходы уменьшаются даже при применении более дорогого масла. Для двигателей с воздушным охлаждением иногда рекомендуется соотношение 1 16, особенно при тяжелых режимах работы. Такое соотношение рекомендуется и при обкатке двигателя. Во всех случаях следует руководствоваться инструкциями по эксплуатации двигателя. В системах с впрыском соотношение масло топливо регулируется автоматически, в зависимости от нафузки. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология