Эфиры средние

Ортофосфорная кислота дает три ряда эфиров — средние и два ряда кислых. Эфиры фосфорной кислоты можно получать этерификацией спиртов. Чаще, однако, их получают, действуя хлорокисью фосфора на алкоголяты [c.118]

Эфиры средней летучести, дающие с водой или с водой и спиртом азеотропные смеси с преобладанием воды. [c.239]

Средние эфиры образуются при повышенных (более 40°С) температурах и ири нагревании кислых эфиров. Средние эфиры нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в углеводородах и органических растворителях. При действии воды или раствора щелочи средние эфиры могут гидролизоваться с образованием сначала спирта и алкилсерной кислоты, а затем спирта и серной кислоты [c.315]

Высшие спирты. Из высших предельных спиртов некоторые встречаются в природных продуктах, в особенности в виде сложных эфиров средние члены ряда содержатся в эфирных маслах, высшие — в восках. [c.141]

Кроме того, бензины делятся по плотности и пределам температуры кипения на легкие (относительная плотность 0,64—0,66 и 7 кип = 40—75° С), которые называются также петролейным эфиром средние (плотность около 0,7, 7 кип = 70—120° С) и тяжелые (плотность 0,73—0,81, 7 нип=160—200°С). [c.40]

Средние эфиры образуются при повышенных (более 40 °С) температурах и при нагревании кислых эфиров. Средние эфиры нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в углеводородах и органических растворителях. [c.397]

Аррениус рекомендовал пользоваться для расчета массовыми (весовыми) долями, но Кендалл доказал, что введение мольных долей позволяет получить лучшее совпадение расчетных данных с экспериментальными. Например, для системы фенетол — дифениловый эфир средняя погрещность расчета составляла 0,2%. [c.327]

Из семи полифениловых эфиров, средние результаты испытаний которых представлены на рис. 9, два обладают исключительно ценными свойствами. При дозе 11-10 рад испаряемость при 260° С быс( -фенокси)-фенилового эфира (т. пл. 110° С) [c.63]

Сложные эфиры средней летучести, дающие с водой (или с водой и спиртом) азеотропные смеси, в которых в мольном отношении вода преобладает над эфиром. К таким эфирам принадлежат бутил- и пентилацетаты. Наиболее низкокипящая из азеотропных смесей, образующихся в этих системах, состоит из эфира, спирта и воды. В случае бутилацетата смесь содержит 35,5 % (масс.) эфира и 37,3 % (масс.) воды, что равноценно их мольному отношению л 1 7. Это означает, что с азеотропной смесью уходит большое количество воды и реакционная масса непрерывно обогащается эфиром. При конденсации отгоняющихся паров происходит разделение на два слоя — водный и органический. Последний содержит эфир и спирт, которые возвращают в реактор. [c.202]

Изотактический ПМП растворим при повышенных температурах в ароматических и хлорированных ароматических углеводородах. Атактические полимеры растворяются в кипящем гексане, циклогексане или простых эфирах. Среднее значение молекулярной массы можно определить по данным измерения характеристической вязкости раствора в декалине (100 мл/г) при 135°С по уравнению [155] [c.71]

Жидкость фильтруют горячей. После охлаждения добавляют диэтиловый эфир и 300 мл соляной кислоты (ч., пл. 1,19). Смесь переносят в делительную воронку и взбалтывают. Образуется три слоя верхний — избыточный эфир , средний — водный раствор, нижний — эфират кремневольфрамовой кислоты. Слабо-желтоватый маслянистый слой эфирата отделяют и либо отгоняют эфир на водяной бане огнеопасно]), либо, что лучше, дают эфиру испариться при комнатной температуре под тягой, в защищенном от огня месте). Выделившиеся кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. [c.175]

Виннокаменная кислота как двухосновная образует два ряда солей и эфиров средние и кислые. Аналогично многоатомным спиртам (например, глицерину) соли виннокаменной кислоты растворяют гидроксид меди (II) Си (ОН) 2. [c.93]

Средние эфиры образуются при повышенных (более 40 °С) температурах и при нагревании кислых эфиров. Средние эфиры [c.377]

Из первой строки видно, что нри обыкновенном давлении оба эфира, средний и кислый, кипят почти при одной температуре. Вместе с тем из последней графы видно, что при давлении 14—15 мм кислый эфир и смесь эфиров кипят тоже очень близко. Иа сопоставления этих данных вытекает, что все три вещества, находясь в одинаковых условиях давления, кипят при очень близких температурах. [c.171]

Сложные эфиры средней летучести, дающие с водой (пли с водой и спиртом) азеотропные смеси, в которых в мольном отношении вода преобладает над эфиром. К таким эфирам принадле- [c.212]

Во всех опытах вводилось по 0,45 г винилбутиловога эфира. Средняя скорость гидрирования колебалась от 12 до> [c.22]

В условиях катионной полимеризации, отличающихся от описанных выше, получается поливинилизо-бутиловый эфир средней степени кристалличности. Более медленная полимеризация с разбавленным газообразным трехфтористым бором приводит к [c.39]

Кислые эфиры получаются при относительно низких температурах они имеют кислотный характер, растворяются в воде, при нейтрализации щелочью дают соответствующие соли. Полученные при сернокислотной очистке нефтяных фракции кислые эфиры концентрируются в кислом гудроне, а остатки этих эфиров из очищенного продукта удаляются дополнительной промывкой. Средние эфиры образуются при температурах более 40 °С и при нагревании 1сисльгх эфиров. Средние эфиры нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в углеводородах и органических растворителях. Образование средних эфиров при сернокислотной очистке — нежелательное явление. Чтобы предотвратить его, сернокислотную очистку осуществляют при пониженной температуре. С серной кислотой происходят побочные реакции, которые снижают эффективность очистки алкилирование аренов алкенами, полимеризация, гидродегидрополимеризация (эту реакцию иногда называют сопряженной полимеризацией). [c.144]

Эфир Средняя кнал) [c.150]

Нерастворяющаяся в воде часть была разложена в соляной кислоте с целью выделения органических кислот. Выделенные кислоты были мало похожи на исходные нафтеновые. Значительная их часть состояла из оксикислот и смолистых веществ и почти не содержала карбоновых кислот, растворимых в нефтяном эфире. Среднее кислотное число выделенных карбоновых кислот составляло 165 мг КОН/г, в то время как нафтеновые кислоты, взятые для изготовления нафтената марганца, имели кислотное число 231,3 мг КОН/г. Изменение состава радикала соли марганца делает понятным, почему эта вначале коллоиднорастворимая соль становится затем гетерогенной по отношению к окисляемому субстрату. [c.62]

Сложные эфиры средней летучести, дающие с водой (или с водой и спиртом) азеотропные смеси, в которых в мольном отношении вода преобладает над эфиром. К таким эфирам принадлежат бутил- и амилацетаты. Наиболее низкокипящая из азеот-ропных смесей, образующихся в этих системах, состоит из эфира, спирта и воды. В случае бутилацетата смесь содержит 35,5 вес. % эфира и 37,3 вес. % воды, что равноценно их мольному отношению около I 7. Это означает, что с азеотропной смесью уходит боль- [c.270]

При экстракции редкоземельных элементов растворами дибутилфосфорной кислоты в дибутиловом эфире средний фактор разделения соседних элементов равен 1,95 (для легких элементов) и 2,6 (для тяжелых) [1274]. В присутствии монобутилфосфорной кислоты фактор разделения уменьшается [1483]. [c.261]

Метод был проверен при анализе трет>-бутилпер-п— нитробензоата, трет—бутилпербензоата, трет утилпер— фталата и Широко используется для определения пер-эфиров. Средний процент отклонения найденных величин от расчетных составляет +0,3%. [c.29]

Нами проводилось исследование но облучению водных растворов полиоксиэтиленгликоля у-излучением радио-кобальта. Мы пользовались для этого двумя образцами полиоксиэтиленгликоля, который мы очищали осаждением его из растворов в метаноле этиловым эфиром. Средне-весовые молекулярные веса (Мр = 15000 и 20000) определялись измерениями светорассеяния в метанольных растворах. Мы определяли также средне-численные молекулярные веса (М ) титрованием концевых спиртовых функций по методу С. Сиаджио. Это позволило нам контролировать, по значению отношения Мр/М , небольшую нолидиснерсность применяемых образцов. Все облученные растворы имели концентрацию около 3 %, использованное излучение обладало небольшой интенсивностью (2280 рентген/час). [c.452]

Структурные представления предсказывают возможность существования большого числа типов тиофосфитов, в состав которых может входить один, два или три атома серы. К сожалению, этот класс веществ изучен мало к началу написания книги опубликованы работы, в которых содержатся данные, касающиеся примерно половины возможных типов эфиров, причем часто информация является очень краткой и даже спорной. Наиболее подробно исследовано два типа эфиров средние тритиофосфиты (К5)зР и кислые монотиофосфиты (К0)гР5Н. Эти типы соединений и будут рассмотрены в двух последуюгцих частях данного раздела. [c.73]

Волокно из средних эфиров дитиоугольной кислоты и целлюлозы. Получить стабильное волокно из обычного ксантогената целлюлозы, т. е. кислого эфира целлюлозы и дитиоугольной кислоты, без омыления нельзя. Этот эфир целлюлозы, как уже указывалось, постепенно гидролизуется водой с выделением СЗг (см. разд. 10.1). Однако в отличие от кислых эфиров средние эфиры дитиоугольной кислоты и целлюлозы достаточно стойки к действию воды и даже разбавленных кислот при нормальной и повышенной температуре [53]. В отношении стойкости к различным реагентам средние эфиры дитиоугольной кислоты и целлюлозы заметно не отличаются от ацетатов целлюлозы. Благодаря этому создается принципиальная возможность использования волокон, получаемых из средних эфиров дитиоугольной кислоты и целлюлозы. [c.349]

Сложные эфиры среднего молекулярного веса, как, например, ге-ксиллактат, амилтартрат, октилцитрат и т. п., обладают явно выраженной поверхностной активностью, будучи, повидимому, сходными по своим свойствам с сосновым маслом и терпинеолом, которые являются наиболее известными синергическими добавками (промоторами) для поверхностноактивных веществ [44]. [c.212]

Известно, что смачивающая способность растворов таких веществ, как низшие алкилнафталинсульфонаты, может быть заметно усилена добавкой небольших количеств некоторых не растворимых в воде веществ. Так, продолжительность погружения по Дрэйвсу для дибутилнафталин-сульфоната натрия может быть снижена почти вдвое путем добавки диамилфенола или от/ ето-октилфенола. Весьма эффективными в этом отношении являются также алифатические кетоны и простые эфиры среднего молекулярного веса, например метилгексилкетон. Эти вещества, вероятно, в той или иной степени солюбилизируются в растворе или, во всяком случае, настолько тонко диспергируются, что визуально не могут быть обнаружены. Повидимому, эти присадки, [c.323]

Устойчивость дикарбоновых кислот резко возрастает при замещении атомов водорода в их карбоксильных группах па алкильные или арильные радикалы, т. е. при переходе к средним эфирам. Средние эфиры дикарбоновых кислот являются значительно более стойкими веществами и разлагаются при более высоких температурах, чем сами кислоты 1110]. Это с успехом используется при получении полиэфиров угольной, щавелевой и малоновой кислот. Г1рименение в качестве исходных кислотных компонентов диалкиловых илн дифениловых эфиров этих кислот дает возможность проводить полиэтерификацию без разложения кислотного компонента. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология