Полиэфиры отверждающие агенты

Большую роль в технике играют полиэфиры, имеющие в макромолекуле двойные связи. Их получают или модификацией обычных полиэфиров растительными маслами, содержащими в молекуле остатки ненасыщенных кислот, или использованием в качестве ацилирующего агента ненасыщенной кислоты. В обоих случаях образуются полимеры, способные отверждаться либо по типу высыхающих масел (что используется для изготовления лаков и эмалей), либо полимеризоваться и сополимеризоваться по радикальному механизму с ненасыщенными соединениями. [c.81]

На основе указанных полиэфиров, а также бутандиола-1,4 и триметилолпропана, примененных в качестве структурирующих агентов, были получены литьевые полиуретаны. Синтез проводили одностадийно, при 70—80 °С, эквимолекулярном соотношении N O ОН, в течение 45—60 мин [16, с. 14]. Жидкий полимер отверждали при 110 °С в течение 24 ч. [c.54]

Следует отметить также обладающие ценными свойствами этилениминополиэфирные смолы [204, 205], получаемые присоединением этиленимина к ненасыщенным полиэфирам. Свойства этилениминополиэфирных смол могут варьироваться изменением расстояния между этилениминными группировками. Они могут быть отверждены 1,5 мол.% алкансульфоновых кислот [204] или алкилирующих агентов [205]. [c.224]

Функциональность полиэфира ПЭА (по гидроксильным группам) 1,95—1,98, функциональность полиэфиров, содержаших связанные триолы — 2,2—2,35. Синтез полиуретанов из ПЭА (1 моль) осуществлялся взаимодействием его с ТДИ и сшивающими агентами (0,66моль) при 70—80 °С двухстадийным способом, через стадию образования преполимера. Жидкий полиуретан отверждали при 110—120 °С в течение 20 ч. Мольное отношение N O ОН == 0,91 — 1,1. Полиуретаны из нолифункциональных полиэфиров получали взаимодействием их с ТДИ без добавления сшивающих агентов. Изменяя соотношение N O ОН, получали полиуретаны с различной степенью структурирования (мольное отношение N O ОН = 0,7 —1,0). Смешение ПДЭА—Г и ПДЭА-ТМП с ТДИ проводили нри 40 °С, ПЭА—Г [c.105]

Отверждение. ПМ и ПФ отверждают, сопо-лимеризуя их с различными мономерами, напр, со стиролом, метилметакрилатом, диметакрилатами гликолей, винилтолуолом, хлорстиролом, диаллилфтала-том, триаллилциануратом, или со способными к сополимеризации олигомерами, напр, с олигоэфиракрила-тами. Мономеры и олигомеры служат, как правило, растворителями полиэфиров и, кроме того, сшивающими агентами , т. к. они сополимеризуются с ПМ и ПФ с образованием трехмерных сополимеров (см. Отверждение, Отвердители). В случае использования в качестве растворителя стирола схему отверждения лтожно представить в след, виде [c.354]

Пенопласты полиуретановые ППУ-305 и ППУ-305А (ТУ В-121—68). Получают смешением простого полиэфира ксилитол-1000 и полиизоцианата в присутствии катализаторов, стабилизатора пены и вспенивающего агента. Композиция вспенивается и отверждается при комнатной температуре в теченне 20—40 мин, но окончательное отверждение происходит через 5—6 суток. Прн 70° С полное отверждение достигается через 2—3 ч. [c.166]

Современные непрерывные и механизированные способы изготовления изделий из стеклопластиков в виде профилей, труб, листов, серийных изделий, изготовление в массовом масштабе крупногабаритных конструкций, производство прессмасс, прозрачных и трудногорючих стеклопластиков немыслимо без широкого применения ненасыщенных полиэфиров. Ненасыщенные полиэфиры могут отверждаться как при комнатных температурах, (при атмосферном давлении), так и при нагревании без выделения летучих. В качестве сшивающих агентов применяют стирол, аллиловые эфиры фталевой и циануровой кислот, некоторые эфиры метакриловой кислоты. Инициаторами отверждения служат органические перекиси (гидроперекись изопропилбензола, перекись бензоила, перекись метилэтилкетона, перекись циклогексанона, перекись дикумила), введение которых в количестве до 2° о достаточно для горячего отверждения (80—130° С) полиэфира. При дополнительном введении до 4—6% ускорителя (восстановителя) типа нафтената (октоата) кобальта отверждение полиэфира происходит при комнатной температуре. [c.266]

Полиуретановые покрытия могут выполняться из одно- и двухкомнонентных лакокрасочных материалов. В первом случае отверждающий агент входит в состав лака (эмали) и при комнатной температуре не взаимодействует с гидроксильными группами полиэфира в течение длительного времени. Отверждаются такие покрытия при повышенной температуре. [c.17]

Большое значение в технике имеют полиэфиры, имеющие в макромолекуле двойные связи. Такие полиэфиры получают или модификацией обычных полиэфиров растительными маслами, содержащими в молекуле остатки ненасыщенных кислот, или использованием в качестве ацили-рующего агента ненасыщенной кислоты. В обоих случаях образуются полимеры, способные отверждаться по типу высыхающих масел (что используется для изготовления лаков и эмалей) или полимеризоваться и сополимеризоваться по радикальному механизму с ненасыщенными соединениями. Для получения сополимеров обычно используют MOHokie-ры винильного ряда, придающие пластику водостойкость, повышенные физико-механические и диэлектрические свойства, а также способность отверждаться на холоду при малых давлениях. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология