Сурьма пятифтористая, строение

Описаны ЯМР-спектры различных устойчивых карбоний-ио-нов в растворах. Первые измерения были проведены для таких известных ионов, как трифенилметил-катион [923, 382, 104], 1,1-дифенилэтил-катион [1004] и карбониевые ионы, образующиеся при протонировании ароматических углеводородов [893] и азуленов [370, 1119]. Обычно при установлении строения очень полезным бывает изучение спин-спинового взаимодействия, и анализ спектров для случая ионов проводится так же, как и для других органических соединений. Этот метод недавно использовался для констатации образования и идентификации менее устойчивых ионов карбония. К таковым относятся алкил-катионы типа изопропил- или т/ ег-бутил-катиона [969], образующиеся в растворах алкилфторидов в пятифтористой сурьме, и аддукты бензола, толуола и других ароматических углеводородов с протоном в кислых растворителях при низкой температуре [891, 892, 132]. [c.26]

Известно множество продуктов присоединения пятифтористой сурьмы строение многих из них не объяснено. [c.273]

В последнее время внимание исследователей было направлено на изучение структуры многих соединений, содержащих сурьму. Полученные данные показывают, что некоторые из исследованных соединений обладают полимерным строением. Тарасов [2726] установил, что ЗЬгОз представляет собой полимер, имеющий разветвленное цепочечное строение. Жидкая пятифтористая сурьма 5Ьр5 построена из длинных цепей, звеньями которых служат группы ЗЬЕ , соединенные между собой атомами —Р—Р [4647]. Селенид сурьмы построен из изогнутых цепей —5Ь—5е — 5Ь — 5е—, параллельных оси с, и расстояния между ними составляют 2,576 н-2,777 А, а углы 5е — 5Ь — 5е равны 86,6 — 96,0°, в то время как углы 5Ь—5е — 5Ь равняются 91,0 — 98,9°. В результате сильного взаимодействия между цепочками —5Ь — 5е — образуются гофрированные слои, перпендикулярные оси Ь [4648]. [c.476]

И, как было показано измерением спектров ЯМР, имеет димерное строение. Трехокись серы во фторсерной кислоте взаимодействует с пятифтористой сурьмой, образуя соединение с общей формулой [94] [c.103]

Он не способен замещать атом хлора в монохлоралканах и используется только для реакций с хлорпроизводными, имеющими не менее двух атомов галогена при одном углеродном атоме. Замечено, что активность трехфтористой сурьмы значительно повы-щается при добавлении пятихлористой или пятифтористой сурьмы или при введении, хлора, переводящего часть реагента в пятивалентное состояние. По-видимому, это связано с образованием комплексов, причем возможность реакции только с хлорпроизводными, имеющими не менее двух атомов галогена при одном углеродном атоме, позволяет считать вероятным следующее строение комплексов [c.197]

Чтобы установить строение триметилкарбониевого иона, была изучена система фтористый трет-бутил — ЗЬРг,. Было показано, что при пропускании паров фтористого трет-бутила над поверхностью очищенной жидкой пятифтористой сурьмы (с исключением влаги и кислорода) над слоем пятифтористой сурьмы образуется устойчивый слой комплекса. Если отделить этот слой и исследовать его с помощью протонного магнитного резонанса (см. ниже), [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология