Селенид сурьмы

Эти данные находятся в соответствии с данными Рязанцева и др. 1236] по жидкому селениду сурьмы (см. рис. 6), что также может служить подтверждением правильности выбранной схемы испарения. Следует, однако, отметить, что при расчете равновесия авторы работы [237] не учли реакции [c.73]

Таким образом, испарение и возгонка селенида сурьмы должны иметь сложный диссоциативный характер, для выяснения которого требуются дальнейшие исследования равновесия в парах. В связи с этим данные Шахтахтинского и Кулиева [233 ] отражают лишь некоторое условное давление пара, а их уравнение не соответствует какому-либо конкретному химическому равновесию. [c.98]

Триселенид сурьмы обладает металлическим блеском, лепта-со.пеш1Д — серого цвета и папомннаег графит. Селениды сурьмы на воздухе устойчивы. [c.328]

В последнее время внимание исследователей было направлено на изучение структуры многих соединений, содержащих сурьму. Полученные данные показывают, что некоторые из исследованных соединений обладают полимерным строением. Тарасов [2726] установил, что ЗЬгОз представляет собой полимер, имеющий разветвленное цепочечное строение. Жидкая пятифтористая сурьма 5Ьр5 построена из длинных цепей, звеньями которых служат группы ЗЬЕ , соединенные между собой атомами —Р—Р [4647]. Селенид сурьмы построен из изогнутых цепей —5Ь—5е — 5Ь — 5е—, параллельных оси с, и расстояния между ними составляют 2,576 н-2,777 А, а углы 5е — 5Ь — 5е равны 86,6 — 96,0°, в то время как углы 5Ь—5е — 5Ь равняются 91,0 — 98,9°. В результате сильного взаимодействия между цепочками —5Ь — 5е — образуются гофрированные слои, перпендикулярные оси Ь [4648]. [c.476]

Рентгенографическое исследование сернистой сурьмы показало, что ЗЬгЗз состоит из параллельных ленточных полимеров ЗЬ з б Структура пленок ЗЬгЗз изучалась также методом электронографии 6 . В результате реакции ЗЬгЗз с ЗЬгОз прн 800—900° С образуется металлическая сурьма Диэлектрическая проницаемость селенида сурьмы увеличивается с ростом температуры [c.613]

Неизменность значений проводимости и энергии активации электропроводности в стеклообразных сплавах с соизмеримым содержанием германия и сурьмы, так же как и неизменность значений микротвердости и величины Tg, отмеченные выше, по-видимому, обусловлены тем, что в этих сплавах при увеличении содержания сурьмы образуются не селениды сурьмы, а более сложные структурные образования, содержащие все три компонента. В таких сложных структурных единицах с значительной ковалентной составляющей химической связи энергия ионизации парноэлектронных связей может быть соизмеримой с энергией ионизации связей Ge—Se. [c.150]

Энтальпия селенида сурьмы в кристаллическом и жидком состоянии измерена калориметрически Блатником и Шнейдером [240], при этом были рассчитаны теплоемкости и изменения энтропии. Сглаженные значения, этих величин приведены в табл. 88. По этим данным стандартная теплоемкость SbaS g Ср298=30,1 кал/(моль град). [c.73]

К) по потере веса. Величины давления, полученные этими двумя методами, не совпадают для коэффициента испарения найдено 0,12—0,07 и отмечена его тенденция к уменьшению с ростом температуры. Для выяснения возможной схемы диссоциативного испарения селенида сурьмы авторами рассчитаны величины Робщ и соответствующие константы диссоциации селенида сурьмы по трем возможным схемам [c.101]

Давление насыщенного пара. Возгонка ЗЬаЗед носит, по-видимому, до определенного времени конгруэнтный характер. Так, в работах [230, 231 ], с помощью рентгенофазового анализа показано, что при сублимации в вакууме при 450—640° С состав соединения не изменяется. Однако спектральное исследование [162] испарения жидкого селенида сурьмы при высоких температурах указывает на инконгруэнтный характер этого процесса, что согласуется с результатами Портера и Спенсера [232], изучавших масс-спектр при 1000° К (см. ниже). Эффузионные измерения Шахтахтинского и Кулиева [233 ], выполненные с использованием радиоактивных изотопов сурьмы и селена, свидетельствуют о том, что тер- [c.171]

Давление пара твердого селенида сурьмы и характер его равновесия с паром исследован недавно в работе Господинова, Пашинкина и др. [237] методом Кнудсена (677—822° К) и Лэнгмюра (676— [c.190]

Сурьмы селенид (сурьмы триселенид) [c.136]

Сопоставление поляризованных спектров отражения сульфида и селенида сурьмы выявляет их поразительное сходство. Структура отражения сульфида сурьмы почти полностью повторяет структуру спектров ЗЬгЗез, только все пики смещены на 0,5—0,6 эв в сторону больших энергий. Отражение ромбического 61283 сходно со спектром 8Ь28з как по форме кривой, так и по положению большинства пиков. Сильные поляризационные эффекты характерны также и для этого кристалла. [c.62]

Анализ рис. 5 снова показывает близкое сходство зонной структуры кристаллов сульфида и селенида сурьмы. Раст суждая подобно тому, как это было при обсуждении группы ромбоэдрических кристаллов, можно прийти к выводу, что исходные состояния всех переходов, ответственных за пики Ах—Ад, имеют преимущественно р-характер состояния ча стично 5-характера начинают играть роль только при образо вании пиков с более высокой энергией. Это согласуется с выводами квантовохимического исследования ЗЬгЗз [11], согласно которым связи в этих кристаллах образованы в основном р-электронами с некоторой долей 5р -гибридизации. Из рис. 5 видно также, что каждому из, пиков, наблюдаемых в ромбиче- [c.67]

Селенид сурьмы — вещество светло-серого цвета с удельной проводимостью около 10" oж лt" и термо-э. д. с. + 1200 мкв1град. Монокристаллы ЗЬзЗвз имеют слоистую структуру с удельной проводимостью вдоль слоев 5-10" 0М СМ . Термическая ширина запрещенной зоны 1,2, а АЕ, определенная по красной границе фотоэффекта, [c.195]

Селениды сурьмы SbaSe,, SbaSeg получают сплавлением селена с металлической сурьмой, взятых в стехиометрических количествах. по тому же способу, как и селениды меди. Растирать исходные вещества перед реакцией не обязательно. Селениды оосле сильного нагревания в пробирке получаются в сплавленном виде. Пробирку разбивают и продукт отделяют от стекла. [c.276]

ЗЬгЗез Селенид сурьмы(1П) [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология