Ацетонитрил полимеризация радиационная

Собуэ п Табата [218] исследовали радиационную полимеризацию акрилонитрила, метакрилонитрила, ацетилена, пропаргилового спирта, ацетонитрила, пропионитрила, бутиронитрила и бензола и получили полимеры, содержащие систему сопряженных двойных связей —С = С—С = С и — = N— =N —. Интересно, что полимер ацетилена, полученный в жидкой фазе, имеет цис-структуру, окрашен в коричневый цвет и растворим, а полимер, полученный в твердой фазе, имеет транс-структуру, окрашен в темно-красный цвет и нерастворим. Полимеризация нитрилов при комнатной температуре в жидкой фазе протекает по радикальному механизму, а при низких температурах — по ионному. Акрилонитрил в радиационной полимеризации при низких температурах образует синдиотактический полимер, а при высоких температурах (135—175° С) — циклическую систему полипиридина. В присутствии этилена в разбавленном растворе радиационная полимеризация акрилонитрила протекает по нитрильной группе по анионному механизму и приводит к образованию Е олимера следующего строения [c.74]

Скорость радиационной полимеризации по тройным связям ацетонитрила, пропаргилового спирта, пропаргилбромида и фенилацетилена пропорциональна мощности дозы в 1-й степени. Из сравнения с полимеризацией под действием свободных радикалов, а также катионных и анионных катализаторов авторы делают вывод, что полимеризация ацетонитрила происходит по анионному механизму . [c.88]

Полимеризация акрилонитрила изучена в растворах диметилформамида [41, 115—118], триэтиламина [114, 119], изопропилами-на, ацетона, толуола [114], хлористого этила, ацетонитрила [119, 120], бутиронитрила [119], метанола [121], воды [122—125]. Показано, что добавки веществ электроноакцепторной природы (хлористого этила, этилацетата, ацетонитрила, бутиронитрила) к раствору акрилонитрила в триэтиламине при —78° С ингибируют радиационную полимеризацию, а добавки веществ электронодонорной природы (пиридина) ускоряют процесс [119]. При полимеризации акрилонитрила в водных растворах нод действием у-излучения отмечено ингибирующее действие сульфатов меди, железа, натрия, кадмия, цинка, кобальта, алюминия, магния, марганца, ртути. Особенно сильно это действие в случае Ре и Сц2+, что проявляется в уменьшении скорости полимеризации и молекулярного веса полимеров [124]. [c.159]

Ацетонитрил. Изучена радиационная полимеризация ацетонитрила [13—15]. Сравнение радиационного полиацетонитрила с полимерами, полученными катионной, анионной и радикальной вещественной полимеризацией, показало анионный механизм реакции. Полимеры (липкие или эластичные продукты темно-коричневого цвета) образуются с невысокими радиационнохимическими выходами (10—50). Степень полимеризации также [c.216]

Радиационная полимеризация акрилонитрила, метакрилонитрила, ацетонитрила, пропионитрила, бутиронитрила и др. нитрилов при комнатной температуре в жидкой фазе протекает по радикальному механизму, а при низких температурах — по ионному. Акрилонитрил в радиационной полимеризации при низких температурах образует синдиотактический полимер, а при высоких температурах (135—175° С)—циклическую систему полипиридина [c.56]

Несколько более заметная полимеризация ацетонитрила под действием у-излучения °Со была отмечена лишь в твердой фазе вблизи температуры плавления мономера (—45° С) . При дозе 20 Мр и мощности дозы 0,5 Мр/ч выход полимера 17о- Согласно данным японских исследователей [14, 16], выход радиационного полиацетонитрила при дозе 4,35 Мр и мощности дозы 0,0195 Мр/ч составляет при 20 и —78° С соответственно 0,144 и 0,185%. Радиационно-химические выходы соответственно 8,4 и 12,6. При 20° С образуется темно-коричневый полимер нитрила, имеющий, по данным ИК-спектроскопии, связи С = М—С = Ы и Ы = С = Ы. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология