Фенилендиамины с мочевиной

В связи с этим ниже кратко рассмотрены свойства и характеристики анионитов, которые применяются для очистки вод. Аниониты представляют собой искусственные смолы, которые получаются методами поликонденсации или полимеризации различных органических соединений фенилендиамина, мочевины, меланина, гуанидина, полиэтиленполиамина и др. [c.152]

Аниониты представляют собой искусственные смолы, получаемые поликонденсацией или полимеризацией некоторых органических соединений фенилендиамина, мочевины, меланина и др. [c.166]

Анионообменные смолы синтезируют путем конденсации анилина и п-фенилендиамина с формальдегидом, а также путем конденсации мочевины с формальдегидом. [c.141]

В ступке тщательно растирают 27,2 г (0,15 моль) солянокислого о-фенилендиамина с 10,8 г (0,18 моль) мочевины, смесь переносят в термостойкий стакан и нагревают на силиконовой бане до 150° С. Вначале масса расплавляется, но через некоторое время вновь затвердевает. Плав охлаждают, растирают в ступке и раство- [c.84]

Кроме резорцино-формальдегидной смолы применяются эпоксидные смолы, например продукт конденсации эпихлоргидрина и л1-фенилендиамина или его смеси с мочевино-формальдегидной смолой [c.116]

Полиэтиленполи-амины, мочевина, гуанидин Полиэтиленполи-амины, фенол, формальдегид Стирол, дивинилбензол Ароматические амины, формальдегид Фенол, алифатические амины, формальдегид Полистирол Фенол, полиэтилен-полиамины Аминофенол, формальдегид. и-Фенилендиамин, формальдегид [c.205]

Основным сырьем для производства карбамидных прессматериалов служат мочевина, тиомочевина, меламин, дициандиамид, гуанидин, метилен-фенилендиамин и формальдегид. [c.64]

В качестве анионитов применяются смолы, получаемые путем конденсации анилина и лг-фенилендиамина с формальдегидом, а также конденсацией мочевины с формальдегидом. Образование анионита происходит по схеме, сходной со схемой получения катионита, например при взаимодействии двух молекул какого-либо амина и формальдегида и также с образованием метиленового мостика. При этом образуются аниониты типа [c.87]

Гидроксильная, сульфгидрильная и карбоксильная группы реагируют в среде пиридина при комнатной температуре с участием одного атома водорода кристаллизационная вода — с участием двух атомов ацетамид реагирует на холоду с участием одного, а при нагревании (95° С) с участием двух активных атомов водорода. В мочевине на холоду реагируют два, а при нагревании (95° С) 3,5—3,8 активных атома водорода в анилине на холоду и при нагревании (95° С) —один в о-фенилендиамине на холоду и при нагревании (95° С) — два атома в ацетанилиде на холоду—один активный атом водорода. [c.307]

При и агревании смеси солянокислого о-фенилендиамина и мочевины образуется 2-бензимидазолон [256]. Согласно принятой точнее зрения на механизм подобных циклизаций [257], первая стадия реакции — образование 2-уреидоанилина. В результате термолиза последнего образуется 2-изоцианоанилин, который циклизуется в конечный продукт за счет внутримолекулярного присоединения аминогруппы к группе Н = С = 0. [c.84]

Полимеры из п- и ж-фенилендиаминов и мочевины представляют собой неплавкие порошки [c.375]

Кроме приведенных ингибиторов, в патентной литературе можно встретить немало иных органических веществ, предложенных в качестве антиокислителей для минеральных масел. Среди них следует отметить гексаметилентетрамин, мочевину, дифенилгуапидин, диэтиланилин, ами-нофеноп, фенилендиамин, 4-оксидифенил, п-оксидифенипамин и многие другие. Как видно, некоторые из них рекомендованы также как стабилизаторы для крекинг-бензина. Кроме того, имеется ряд ингибиторов неизвестного состава и строения, распространяемых под тем или иным запатентованным наименованием. Основания теории действия ингибиторов изложены выще, при ингибиторах моторного топлива. [c.703]

Для изменения свойств можно указанное количество воды частично или полностью заменить этанолом, глицерином, ацетоном и т. д. можно вводить жирные масла, например льняное. Часть мочевины можно заменить на диметилолмочевину, анилин, а- или р-нафтиламин, м- или п-фенилендиамин. Фурфурол можно частично заменять другими альдегидами, например СНаО. Если конденсацию проводить в щелочной среде, например с NaOH (30%), то получают мягкие растворимые вещества обработкой кислотой их превращают в эбонитоподобные продукты . [c.317]

Т. пл. 92—93° (из водного спирта) Vax 244, 262 и 357 тц (Ig е 4,29, 4,15, 4,47) 252, 285 и 352 тц (Ig е 4,35, 4,20 и 4,31) v 1715, 1630, 1595, 985, 765 и 697 сж" 2,4-ДНФГ т. пл. 241—243° (две формы кристаллов с одной и той же темп, плавления) ацетат т. пл. 160—161° (из водного спирта) (две формы кри-сталло ) бензоат т. пл. 192—193° (из ацетона) толуол-п-сульфонат т. пл. 170—171° (из ацетона) пикрат т. пл. 106—108° (из спирта) аддукт с мочевиной т. пл. 147—150° аддукт с о-фенилендиамином т. пл. 106—108° [525]. [c.249]

Сначала приготовляется производное мочевины конденсацией фосгена с 2 молекулами 2-амино-5-нафтол-7-сульфэкислоты (//-кислоты), затем полученный продукт сочетается в ще ючном растворе с диазогированными анилином и аце-тил-л-фенилендиамином. [c.194]

Анионообменные смолы разделяются на слабоосновные, получаемые поликонденсацией анилина, мочевины, тиомочевины или фенилендиамина с формальдегидом, и сильноосновные, получаемые полимеризацией четвертичных аммониевых оснований, например тетраллиламмонийбро-мида. [c.723]

Часто вместо амида кислоты удобнее получать ее анилид и другие замещенные амиды. Их можно получать взаимодействием хлорангидрида кислоты с анилином, толуидином или другими ароматическими аминами в эфирном или бензольном растворе. Пригодны также р-нафти-ламины производные /г-аминоазобензола и-фениланилин (для ненасыщенных жирных кислот) 3 , этилат натрия 4- мочевина (моноуреиды) При конденсации о-фенилендиамина с жирными кислотами образуются бензимидазолы Разумеется, что эти соединения излишне переводить в нитрилы. [c.494]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилендиамины с мочевиной: [c.179] [c.521] [c.248] [c.350] [c.74] [c.146] [c.133] [c.469] [c.362] [c.542] [c.133] [c.202] [c.541] [c.149] [c.252] [c.1366] [c.252] [c.1366] [c.52] [c.142] [c.648] [c.703]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология