Стирол с формальдегидом

Предпочтителен для жестких пластмасс (полистирол, сополимеры стирола, формальдегида и др.) [c.166]

Метод дожига углеводородов получает все большее развитие. Накоплен опыт термического обезвреживания воздуха, содержащего примеси стирола, формальдегида, толуола, бутилацетата и других органических веществ. Степень окисления 99%. [c.31]

Стирол, формальдегид Сополимер (I) Хлориды Ti в углеводородных растворителях, 0°С, мол. вес I > 10000 [684] [c.369]

Это хорошо видно из рис. П1.27, на котором изображены ИК-спектры продуктов деструкции сополимеров стирола. Эти токсичные соединения (метилметакрилат, циановодородная кислота, акрилонитрил, аммиак, стирол, формальдегид и др.) загрязняют воздух рабочей зоны и создают неблагоприятные условия для рабочих цеха. Однако, как и в случае УФ-спектров (см. выше), эти ЛОС образуют широкие и перекрывающие пи- [c.270]

Большинство мономеров может существовать в твердом, жидком и газообразном состоянии в зависимости от температуры и давления. В обычных условиях это газы или маловязкие жидкости. Стирол, формальдегид, этилен-это все мономеры. [c.12]

При экструзии термопластов могут выделяться вредные газы, состав которых определяется видом перерабатываемого материала (оксиды углерода, стирол, формальдегид). Поэтому все зоны возможного выделения вредных газов оборудуют местными отсосами. [c.479]

Стирол, формальдегид Сополимер (I) ВРз в алифатических, ароматических, циклоалифатических, хлорированных углеводородах, 0° С. 1с мол. весом > 10000 [197] [c.118]

Дегидрирование — химические реакции, протекающие с отщеплением атомов водорода от органических соединений. Процессы дегидрирования занимают важное место в химической промышленности дегидрированием получают ненасыщенные соединения, представляющие большую ценность в качестве мономеров для производства синтетического каучука и пластмасс, синтеза высокооктановых компонентов бензина, а также получения некоторых альдегидов, кетонов, нитрилов. К числу важнейших промышленных продуктов, получаемых в том числе и методами дегидрирования, относятся пропилен, н-бутены, изобутилен, изоамилены, бутадиен-1,3, изопрен, стирол, формальдегид, циклогексан, гексаметилендиамин, анилин и др. [c.53]

При высокотемпературном (500 °С) разложении кумола найдены следующие продукты разложения формальдегид, стирол, а- и Р-метилстирол, бензальдегид, ацетофенон, метилбензилкетон и вода [c.281]

В отличие от стирола а-метилстирол имеет более высокую температуру кипения и меньшую температуру плавления, при хра нении на воздухе окисляется до ацетофенона и формальдегида Под влиянием инициаторов радикального типа а-метилстирол по лимеризуется плохо с образованием низкомолекулярного полимера [c.244]

Анилина прямым аминированием бензола из толуола через бензойную кислоту Этиленгликоля из синтез-газа и формальдегида прямой гидратацией окиси этилена Малеинового ангидрида из бутана Фенола из толуола Стирола димеризацией бутадиена из толуола и оксида углерода димеризацией толуола Винилацетата карбонилированием уксусной кислоты [c.11]

Фенол, формальдегид, аммонийные соли Стирол, дивинилбензол Мочевина, гуанидин, формальдегид =NH, =N =N =NH, =N 0,45 0,7 0,75—0,8 3.0 3.0 1,6—2,0 50 30—40 4,5 4,0 4,2 [c.150]

Фенол, формальдегид Стирол [c.159]

Акриловая кислота, дивинилбензол Стирол, дивинилбензол Метакриловая кислота, дн-винилбензол Фенол, формальдегид, нафталин Фенол [c.159]

Стирол, дивинилбензол Аминофенол, формальдегид [c.163]

Стирол легко окисляется кислородом воздуха с образованием бензальдегида и формальдегида и перекисей, инициирующих его полимеризацию. Пары стирола образуют с воздухом с узком интервале концентраций взрывчатые смеси с пределами воспламенения 1,1 и 6,1% об. Температура вспышки стирола равна 34°С, температура воспламенения 490°С. [c.336]

Сложившееся мнение, что основной вред окружающей среде наносят химические производства, статистика отвергает. Например, ежегодно в атмосферу выбрасывается 100 млн. т оксида серы (IV). Более половины этого количества приходится на долю теплоэлектростанций, четвертая часть — на долю цветной металлургии и лишь несколько процентов — на долю черной металлургии и основной химической промышленности. То же самое можно сказать о выбросах оксидов азота и оксида углерода (IV), твердых пылеобразных выбросах и канцерогенных твердых микроэлементах. Химическая промышленность наряду с нефтехимией в действительности ответственна за появление в атмосфере аммиака, сероводорода, хлоридов и фторидов, формальдегида, нафталина, стирола, толуола, метанола, азотной, фосфорной, уксусной и синильной кислот. [c.196]

Торможение полимеризации вызывается тем, что нормальная реакция роста цепи задерживается Оа- Строение полимерных перекисей следует из легкости их распада так, из полимерной перекиси стирола образуются бензальдегид и формальдегид. [c.943]

Стирол, формальдегид Сополимер ЗпСЦ в алифатических, циклоалифатических, ароматических, хлорированных углеводородах [157] [c.321]

Фенолсульфокислота, формальдегид Нафталинсульфокислота, форма-дьдегид Аценафтен, формальдегид Фенол, бензальдегид, 2,4-дисульфокислота, формальдегид Фенол, алифатические сульфоальдегиды, формальдегид Фенольные новолаки Стирол, формальдегид [c.499]

Фенол, бензальдегид, 2,4-дисульфокислота, формальдегид Фенол, алифатические сульфоальдегиды, формальдегид Фенольные новолаки Стирол, формальдегид [c.496]

Полиацетали стирола Формальдегид со, СОг 16,2 2,5 [c.173]

В указанном диапазоне давлений кислорода О02 не зависит от Р02, квадратичный обрыв цепей происходит на перекисных радикалах и основным продуктом реакции является полимерная перекись, а низкомолекулярные соединения — окись стирола, формальдегид и бензальдегид составляют около 3% (см. рис. 3). Последние образуются при распаде радикалов МОг и МОгМ по реакциям (12) — (14), скорость которых не зависит от Рог- Поскольку отношение Й1/Й3 = 4,4-10 (50°С), то фактически все радикалы превращаются в МОг по реакции (1) до того, как они Прореагируют с мономером [реакция (3)]. Реакция распада радикала - МОгМ на алкоксильный радикал и окись стирола [реакция (7)], также конкурирующая с [c.25]

Стирол формальдегид Стирол дивинилбензол (технический) сополимер вннилиден.хло-рида с гексафторпропи-леном [c.35]

Предпочтителен дой жестких пластмасс (полистирол, сополимсры стирола, формальдегида [c.119]

Вредные газовые выбросы образуются вследствие деструкции полимеров, которая происходит в рабочих органах перерабатывающих машин под влиянием высокой температуры (термическая деструкция), кислорода воздуха (термоокислительная деструкция) и механических воздействий (механохимическая деструкция). В зависимости от химической природы полимера в газообразных выбросах могут содержаться фенольные соединения, стирол, формальдегид, метиловый эфир мет-акриловой кислоты, пары растворителей и т. д. На предприятиях по переработке пластмасс испольауют специальные установки по очистке выбросов от вредных примесей различными методами. В частности, примеси стирола, выделяющегося при производстве полистирольных пленок и нитей, уничтожают каталитическим сжиганием. [c.351]

Если в молекуле олефина имеются легко уязвимые С -Н-свя-зи, например в а-положении к двойной связи, то пероксидный радикал вступает параллельно в две реакции отрыва и присоединения. В результате образуются параллельно пероксид и гидропероксид. При окислении индена, например, отношение констант скоростей реакций присоединения и отрыва равно 10 (30 °С [45]). Параллельно с пероксидом при окислении стирола образуется оксид стирола (в результате распада пероксидал-кильного радикала), бензальдегид и формальдегид. [c.31]

Процессы дегидрирования и гидрирования имеют очень важное значение в промышленности. Дегидрированием получают ненасыщенные соединения, представляющие большую ценность в качестве мономеров для производства синтетического каучука и пластических масс (бутадиен-1,3, изопрен, стирол), а также некоторые альдегиды и кетоны (формальдегид, ацетон, метилэтилкетон). Реакциями гидрирования синтезируют циклогексан и его производные, многие амины (анилин, гекеаметилендиамин), спирты (н-пропиловый, -бутиловый и высшие). Процессы гидрирования применяют также при гидрогенизации жиров и получении искусственного жидкого топлива (гидрокрекинг, риформинг, гидрогенизация угля н т. д.). Очень часто реакции гидрирования и дегидрирования являются этапами многостадийных синтезов ценных органических соединений — мономеров, поверхностно-активных ве-щестп, растворителей п т. д. [c.456]

Стирол, дивинилбензол Пирокатехин, ф >рмальдегид Фенол, формальдегид [c.158]

Образующаяся при распаде последней смесь ацетофенона и метилфенилкарбинола гидрируется в метилфенилкарбинол, после чего последний дегидратируется над глиноземом при 300° в стирол. Большой интерес проявляется в Америке и к синтезам на основе ацетилена, особенно к получению дивинила из ацетилена и формальдегида, а также к циклонолимеризации ацетилена в циклооктатетраен, окпслопию последнего в трргф1ллг - [c.505]

Процессы дегидрирования играют большую роль в нефтехимической промьш1леш1ости, поскольку таким образом получают основную массу мономеров ддя производства синтетического каучука и пластмасс (дивинил, изопрен, стирол, альфаметилстирол и т.д.), некоторые альдегиды и кетоны (формальдегид, ацетон, метилэтилкетон). В целом реакция дегидрирования очень часто является звеном в многостадийных синтезах самых различных органических соединений - мономеров, поверхностно-активных веществ, растворителей и т.д. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология