Метилен-бис фенилендиамин

Диамины метилен-5ис-о-хлоранилин, м- и п-фенилендиамины и т. д. [c.33]

Основным сырьем для производства карбамидных прессматериалов служат мочевина, тиомочевина, меламин, дициандиамид, гуанидин, метилен-фенилендиамин и формальдегид. [c.64]

При лабораторном исследовании и опытном хранении реактивных топлив различного состава с антиокислителями [4, V. 2, сЬ. 17 31 56] оказалось, что многие из них удовлетворительно снижают смолообразование М-н-бутил- -аминофенол, К, М -ди-вгор-бутил-п-фени-лендиамин, бутилированный метоксифенол, 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол, 2,2-метилен-бис (6-грег-бутил-и-кре-зол) и др. Их эффективность в замедлении образования твердой фазы при старении топлив неодинакова. Так, аминные антиокислители (М-н-бутил-п-аминофенол, Ы, Ы -ди-втор-бутил-п-фенилендиамин) не изменяют фильтруемости топлива, тогда как 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол улучшает ее [31]. Поэтому спецификациями на реактивные топлива США и ряда других стран [34, 49, 50] разрешено добавлять к топливам всех сортов до 24 мг/л допущенных антиокислителей. [c.93]

В некоторых случая.х при совместном присутствии двух однородных ингибиторов эффективность их действия ниже, чем это можно было ол<идать, исходя из предположения об аддитивности их действия. Так, 2,2-метилен-бис-(4-метил-6-трет,-бутилфе-нол) и Ы, Ы -ди-втор.-бутил-п-фенилендиамин, взятые в концентрации 0,0067%, дают при введении в систему порознь периоды индукции 12,7 и 16,1 часа соответственно, а при совместном присутствии обоих ингибиторов в системе период индукции составляет всего 17,1 часа, [c.225]

При смешении растворов полишиффовых оснований с растворимыми солями металлов получены выпадающие в осадок линейные полимеры. Полимерные полишиффовые основания, синтезированные из 5,5 -метилен-бис-(салицилальдегида) и о-фенилендиамина, образуют внутрикомплексные соединения с ионами таких двухвалентных металлов, как цинк, кадмий, кобальт, никель, железо и медь. Эти полимеры, нерастворяющиеся в органических растворителях и устойчивые при 250—300° С, имеют, по-видимому, следующее строение (60) [c.235]

Марвел с сотрудниками показали, что полимерные шиффовые основания, получаемые из 5,5-метилен-бнс-салицилового альдегида и о-фенилендиамина с молекулярными весами— 10 ООО, [c.123]

Агенты удлинения и структурирования цепей 1) гидроксилсодержащие - вода, гликоли, оксиэтилир. дифенилолпропан, моноаллиловый эфир глицерина, касторовое масло 2) диамины-4,4 -метилен-бмс-(о-хлоранилин), фенилендиамины и др. Природой этих агентов определяются мол. масса линейньгх П., густота вулканизац. сетки и строение поперечных хим. связей, возможность образования доменных структур (см. ниже) и, как следствие, комплекс св-в П. и их назначение (пенопласты, волокна, эластомеры и т. д.). [c.31]

Циклогексил-метилен)-бис-(2,6-ди-хлорфенол), дифенил-терефталат Присоедиш п-Аминодифенил-амин, стирол Полиэфир П р и с 0 ние по С=С- или С=( М-Фенетил-М -фе- нил-п-фенилендиамин LiH — СаНз вакуум, постепенное нагревание до 290° С [163] единение Z-связи (алкилирование, арилирование) Li, Na или К, их гидриды, амиды 150—250° С [165] [c.20]

Стабилизация. В стереорегулярные Б. к. вводят при их получении окрашивающие (N-фенил-Р-нафтиламин, К,К -дифенил-п-фенилендиамин и др.) или неокрашивающие [2,2-метилен-бме-(4-метил-6-третге-бутилфенол) — продукт 2246, 4-метил-2,6-ди- грйт-бу-тилфенол — ионол и др.] антиоксиданты в количестве 0,3—1,5 мае. ч. (здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука). Ароматич. амины ингибируют как окисление, так и радиационное структурирование Б. к. [c.160]

Антиоксиданты и антиозонанты. Поскольку Б. обладает высокой тепло- и озоностойко-стью и содержит, как правило, антиоксиданты, дополнительное введение этих добавок в смеси не обязательно. При необходимости повышения атмосферостойкости вулканизатов используют вторичные ароматич. амины (папр., N, N -диоктил-те-фенилендиамин) или их комбинации с микрокристаллич. восками, способствующими миграции антиозонанта на поверхность. Для повышения тепло- и светостойкости применяют дибутилдитиокарбамат Ni. При изготовлении светлоокрашенных изделий в смеси вводят антиоксиданты класса фенолов, гл. обр. 2,2-метилен-бмс-(4-метил-6-т/)г7п-бутилфенол). При вулканизации бутилкаучука алкилфеноло-фор-мальдегидными смолами (см. ниже) следует применять аитиоксиданты фенольного типа, т. к. в случае использования ароматических аминов образуются продукты их взаимодействия со смолами, не обладающие свойствами вулканизующих агентов. [c.176]

Как показали Марвел и Фар кой [9], теплостойкость полимерных хелатных соединений, полученных из метилен-(бис-са-лицилальдегида) и о-фенилендиамина, также зависит от природы связанного металла и уменьшается в порядке [c.337]

Замещение на ООН (самоокисление). Молекула кислорода, как таковая, представляет собой бирадикаЛ (.0—0-). Не удивительно, что она участвует в радикальных процессах. Промоторы и поливалентные металлы (Fe, Са, Мп, Си) активируют протекание реакции, однако она может идти самопроизвольно. Реакция ингибируется антиоксидантами, как показано в работах Муро и Дюфресса. Среди наиболее активных антиоксидантов следует упомянуть фенолы [гидрохинон, пространственно затрудненные фенолы, такие, как метилен-2,2 -бйс-(4-метил-6-/ грет-бутилфенол), 2,4,б-туоеяг-бутилфенол и др.] и ароматические амины (N-фенил-р-нафтил-амин, Ы,М -дифенил-п-фенилендиамин, М,К -ди-е/ го/7-бутил-га-фениленди-амин). [c.425]

Антиокислительные присадки предотвращают или-замедляют окисление минеральных масел и топлив и поэтому уменьшают накопление в них коррозионноагрессивных веществ. К антиокислительным присадкам относятся некоторые амины (дифениламин, п-оксидифениламин, п-фенилендиамин), экранированные фенолы, например, 4 метил-2,6-ди-трет-бутилфенол (присадка ионол), 2,2-метилен-бис-(4-метил-6-изобутилфенол), сульфиды и дисульфиды, некоторые фосфиты (трибутилфосфит) и др. [c.73]

Ход анализа. Определение ж-фенилендиамина в воде и модельных средах нейтрального характера (растворы поваренной соли, не содержащие уксусной кислоты, и 20%-ный раствор спирта) в делительную воронку вносят 100 мл вытяжкн, добавляют 40 г едкого натра п экстрагируют л1-фенилендиамин хлористым метиленом в три приема свежими порциями растворителя (50, 30 и 30 мл). Каждый раз воронку в течение 5 мин энергично встряхивают. Полученные экстракты дважды промывают разбавленной соляной кислотой (1 1). Для этого объединенные экстракты встряхивают в делительной воронке с 30 мл соляной кислоты в течение 15 мин, после чего в воронку добавляют 80 мл 30%-ного раствора едкого натра до сильнощелочной среды и экстрагируют ж-фенилендиамин свежими порциями хлористого метилена (50, 30 и 30 мл) три раза по 5 мин. Объединенные экстракты переносят в круглодонную колбу установки для отгона органических растворителей и удаляют растворитель в вакууме до объема 0,1 — [c.334]

Под действием света изменяют цвет также следующие реактивы темнеют—аллил иодистый, амил бромистый, амил- и ызо-амил иодистые, 4-аминофенол, 3-анизидин, К-ацетил-З-аминофе-нол а-бензоиноксим, бромаль и бромальгидрат, Ы-бромацетамид, гваякол, гексил бромистый и иодистый, гептил бромистый и иодистый, диметил- и диэтил-4-фенилендиамины и их соли, железо молочнокислое, иодистоводородная и йодноватая кислоты, иттрий иодистый, о- и л-крезолы, 4-нитробензиловый спирт, 8-окснхин-альдин, пирогаллол, пиррол, таннин, триэтаноламин, 2-, 3- и 4-фе-нилендиамины и др. желтеют — диметиланилин, кадмий иодистый, кремний четырехбромистый, 2,4-ксилидин, люминол, окись мезитила, стронций иодистый и др. коричневеют — аммоний иодистый, а-бромстирол, метилен иодистый, иодистые соли диспрозия, европия, тулия, цинка, лютеция и др. розовеют—нафтионовая кислота, магний салициловокислый краснеют—1-нафтиламин, 2-толуидин, аллоксан, аллоксантин, 6-метилпурии синеет — аммоний железистосинеродистый и др. [c.74]

В делительную воронку вносят 100 мл вытяжки, добавляют 40 г едкого натра и экстрагируют л -фенилендиамин хлористым метиленом в 3 приема свежими порциями растворителя (50, 30 и 30 мл). Каждый раз воронку в течение 5 мин энергично встряхивают. Поскольку кроме л(-фенилендиамина могут экстрагироваться вещества, мешающие определ ению, полученные экстракты дважды промывают соляной кислотой, разбавленной 1 1. Для этого объединенные хлороформные экстракты встряхивают в делительной воронке с 30 мл соляной кислоты в течение 15 мин, после чего в воронку добавляют 80 мл 307о-ного раствора едкого натра до сильнощелочной среды и экстрагируют ж-фенилендиамин свежнми [c.153]

НЫМИ, как об этом можно судить по удлинению индукционного периода до начала заметного поглощения кислорода, оказались следующие соединения фенил-р-наф 5иламин Ы,Ы -дифенил-л-фенилендиамин продукт реакции дифениламина с ацетоном 2,2 -метилен-бис- (4-этил-б-т рег-бутилфенол) 2,2 -метилен-бис- (4-метил-6-трег-бутилфенол) 4,4 -диоксидифенил гидрохинонмоно-бензиловый эфир дифенилсульфид 4,4 -тио-бис-(3-метил-6-грет-бутилфенол) и др. [c.200]

Эффективность некоторых ингибиторов, определенная по удлинению периода индукции, падает в ряду пропилгаллат 2,2-метилен-бис(4-метил-6-трет-бутил)-фенол > Ы-фенил-Г -циклогексил-л-фенилендиамин > дифениламин > дифенил-окись азота дифенилгидроксиламин > 2, 2, 66-тетраметил-у-пииеридонокисный радикал. [c.472]

Фирма Байер (ФРГ) выпускает следующие диазоциана-ты десмодур Т-65 (из смеси толуилендиаминов, включающей 65 2% 2,4-ТДА и 35 2% 2,6-ТДА), десмодур Т-80 (из той же смеси, содержащей 80 2% 2,4-ТДА н 20 1 % 2,6-ТДА). десмодур ТТ (димер диизоцианата, полученного из 2,4-толуилен-диамина), десмодур 15 (из 1,5-нафтилендиамина), десмодур 44 (из метилен-бис-л-фенилендиамина) и др. Фирма Мобей (США) расширяет выпуск диизоцианатов на одном из заводов с 18 тыс. т до 23 тыс. т. Кроме толуилендиизоцианатов, эта фирма выпускает моноизоцианаты из м- и п-хлоранилинов и диизоцианат , соответствующий по составу десмодуру 44. В 1962 г. мощность заводов США по производству диизоцианатов удвоилась по сравнению с 1960 г. и составляет около 60 тыс. т. Расширился также ассортимент изоцианатов . [c.42]

I — полиэтилен низкой плотности П2003К 2 — ПЭ с добавкой 5 вес. ч. смеси (2 I) фенил-р-нафтиламины и а-дифенил-л-фенилендиамина 3 — ЦЭ с добавкой 5 вес. ч. 2,2-метилен-бис-(4-метил-6-трг /п-бутилфенола) 4 — ПЭ с добавкой 5 вес. ч. фосфита П-24 5 — ПЭ с добавкой 5 вес. ч. К,К ди-р-нафтил-л-фе-нилендиамина. [c.144]

Тиоалкофен МБП Бис(5-метил-3-метилбепзил-2-оксифенил)-моносульфид 2,2 -Тиобис (4-мети л-6-изоборнилфенол) 1,3,5-Триметил-2,4,6-три-(3,5-ди- ирет-бу-тил-4-окси-бензил)бензол Л , Л -Ди-Р-нафтил-п-фенилендиамин Тетра[3-метилен-1-(4-окси-3,5-ди-/тг/)1 т--бутилфенол)пропионат]метан 10 600-700 — [c.65]

Аналогичная зависимость наблюдалась при введении в полипропилен смесей таких веществ, как Л ,Л -фенилциклогексил-л-фенилендиамина и 2,2 -метилен-бис-(4-метил-6-грег-бутилфе-нола). [c.84]

Зеленцов, Бай Вэнь-мин, Савич и Спицын [320] получили координационные полимеры уранила с шиффовыми основаниями 3,3-метилен-бис-5-бром-2-оксибензальдегида и 3,3-метилен-быс-5-хлор-2-оксибензальдегида с этилендиамином, о- и п-фенилендиаминами общей формулы [c.50]

Д. Рышавы [2, 3] исследовал стабилизирующее действие различных веществ при термоокислительном воздействии на полипропилен. Наиболее эффективными, как это можно судить по величине индукционного периода, оказались следующие соединения фенил-р-нафтиламин К,К -дифенил-п фенилендиамин 2,2-метилен-бис-(4-метил-6-трт-бутилфенол). [c.528]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилен-бис фенилендиамин: [c.34] [c.279] [c.310] [c.419] [c.42] [c.42] [c.179] [c.217] [c.155] [c.15] [c.114] [c.114] [c.424] [c.187] [c.31] [c.473] [c.42] [c.500] [c.75] [c.321] [c.470] [c.321] [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология