Циануксусная кислота, метиловый

Циануксусной кислоты метиловый эфир М-266 Циануксусной кислоты этиловый эфир К-51а, Н-1 а Циклогексадиен-1,3 Л-156 Циклогексадиен-1,4 Л-23а Циклогександион-1,3 Ж-20а, Л-ЗОа, М-18 Циклогексанкарбоновая кислота 3-18 Циклогексанол А-1, Ж-2 [c.660]

Для получения незамещенных амидов кислот часто бывает достаточно встряхивать или перемешивать сложный эфир с концентрированным водным раствором аммиака. Продолжительность реакций для разных эфпров весьма различна. Из этилового эфира циануксусной кислоты на холоду при действии концентрированного водного раствора аммиака образуется к течение 1 ч амид с выходом 99% от теоретического [707]. Так же быстро реагирует метиловый эфир фторуксусной кислоты (осторожно, сильный яд )Д [c.455]

В трехгорлую колбу емкостью 6 л, снабженную мощной мешалкой, капельной воронкой, газоотводной трубкой и термометром (примечание 8), установленную на водяной бане, помещают 705 г (890 мл 22 моля) абсолютного метилового спирта и 2 л сухого бензола и, при перемешивании, постепенно добавляют тщательно измельченную натриевую соль циануксусной кислоты. Содержимое колбы охлаждают смесью льда с солью и, при перемешивании, по каплям приливают 10,80 г (11 моле концентрированной серной кислоты. Кислоту приливают с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси ни в коем случае не превышала 25°. По окончании приливания кислоты смесь перемешивают еще 34 часа при комнатной температуре и отделяют бензольный слой. В колбу добавляют еще 1 л свежего бензола, перемешивают еще 16 часов, вновь отделяют бензольный слой и повторяют экстракцию свежим бензолом, меняя его каждые 8 часов. Общая продолжительность экстрагирования- составляет 64 часа, а количество бензола—6 л (примечание 9). Полученную, бензольную вытяжку промывают 10%-ным водным раствором карбоната натрия, затем водой и отгоняют бензол прн нормальном давлении (примечание 10). Оставшийся метиловый эфир циануксусной кислоты перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 106—Ш8°/12 мм рт. ст. [c.438]

Выход приблизительно 98%-ного метилового эфира циануксусной кислоты—645 г (около 65% от теоретического). [c.438]

Таким же образом можно получать и этиловый эфир циануксусной кислоты, применяя вместо абсолютного метилового спирта эквивалентное количество абсолютного этилового спирта. [c.439]

Метиловый эфир циануксусной кислоты можно также получить из метилового эфира, хлоруксусной кислоты действием- раствора цианистого калия в метиловом спирте [c.439]

В плоскодонную колбу емкостью 500 мл помещают 198 г (2 моля) метилового эфира циануксусной кислоты и 314 е (3,2 моля) безводного циклогексанона. Кэтой смеси приливают Юг диэтиламина (примечание 1). Через некоторое время (30—60 минут) смесь разогревается и становится мутной от выделяющейся воды. Ее оставляют на 24 часа при комнатной температуре, а затем тщательно нейтрализуют разбавленной соляной кислотой и промывают 3 раза водой порциями по 100 мл. Промывные воды экстрагируют 2 раза порциями по 100 лелбензола, и бензольный экстракт присоединяют к основной массе продукта. Бензол отгоняют под атмосферным давлением до температуры 90°, а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 138—14Г/10 рт. ст. [c.630]

При использовании циануксусной кислоты (получаемой из хлоруксусной кислоты н натрия цианида) ее нагревают с этиловым или метиловым спиртом и присутствии концентрированной серной кислоты и образующийся малоновый эфир далее превращают в барбитал аналогично предыдущему. При замене мочевины дициандиамидом реакция протекает по схеме [c.386]

Очень активен в реакциях алкилирования циануксусный эфир. Активные галогениды (аллилбромид, бензилхлорид) реагируют с циануксусным эфиром с большой легкостью, давая диалкилпроизводные. Например, метиловый эфир циануксусной кислоты в системе твердая фаза — жидкость алкилируется бензилхлоридом в отсутствие растворителя, образуя с выходом 87% метиловый эфир дибензилциануксусной кислоты [242] [c.110]

Гидрирование. В сосуд для гидрирования ( утка ), емкостью 100 мл, установленный на встряхивателе и присоединенный к газометру с водородом, помещают 10,1 г (0,048 моля) свежеперегнанного метилового эфира 2,2-диметил-тетрагидропиранилиден-4-циануксусной кислоты, 25 мл этилового спирта и 0,002 г платинового катализатора (примечание 4). Сосуд продувают дважды водородом и встряхивают при комнатной температуре до окончания реакции, на что требуется примерно 1 час за это время поглощается около 1,2 л водорода (вычисленное количество—1,16 л). Затем катализатор отфильтровывают, промывают, небольшим количеством спирта (5—8 мл), отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 122—126°/2 мм-Выход 8,5—9,0 г, или 83,3—88,2% теоретического количества с] 1,0830 п 1,4665. [c.32]

Описанный способ получения метилового эфира 2,2-ди-метилтетрагидропиранилиден-4-циануксусной кислоты основан на работе Копе и сотр.[ ]. [c.33]

Метиловый эфир 5-метилгексен-2-овой кислоты или 5-метил-сорбиновой кислоты и диметиловый эфир малопоиой кислоты или метиловый эфир циануксусной кислоты [403]. [c.242]

Смотреть страницы где упоминается термин Циануксусная кислота, метиловый: [c.467] [c.275] [c.318] [c.325] [c.437] [c.437] [c.630] [c.630] [c.630] [c.630] [c.630] [c.631] [c.632] [c.882] [c.16] [c.25] [c.119] [c.86] [c.473] [c.110] [c.160] [c.31] [c.242] [c.391] [c.449] [c.124] [c.161] [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология