Циануксусный эфир алкилирование

Можно осуществить также алкилирование алкилзамещенных циануксусных эфиров, например [275] [c.110]

С ДОВОЛЬНО хорошими выходами циангидрины альдегидов конденсируются с циануксусным эфиром и цианистым бензилом, причем из продуктов конденсации омылением и отщеплением углекислоты могут быть получены алкилированные янтарные кислоты [c.454]

Исходные соединения получают алкилированием циануксусного эфира алкилгалогенидами или конденсацией циануксусного эфира с альдегидами и гидрированием полученного продукта над Р1/С. [c.160]

Очень активен в реакциях алкилирования циануксусный эфир. Активные галогениды (аллилбромид, бензилхлорид) реагируют с циануксусным эфиром с большой легкостью, давая диалкилпроизводные. Например, метиловый эфир циануксусной кислоты в системе твердая фаза — жидкость алкилируется бензилхлоридом в отсутствие растворителя, образуя с выходом 87% метиловый эфир дибензилциануксусной кислоты [242] [c.110]

Наблюдаемые отлитая объясняются тем, что скорость образования промежуточного тетраацетилэтилена в присутствии щелочей выше скорости алкилирования циануксусного эфира. [c.80]

Алкоголяты металлов обычно представляют собой основания, достаточно сильные для того, чтобы их можно было применять при алкилировании малоновых и циануксусных эфиров, нитрилов малоновой кислоты и некоторых мононитрилов. Применяемые обычно алкоголяты металлов можно расположить по возрастающей основности в следующий ряд [34—37] СИзОМа <СНзСН20На < (СНз)2СНОЙа < (СНз)зСОК. Когда активное метиленовое соединение и алкилирующий агент содержат одну или несколько сложноэфирных функций, выбираемый алкоголят [c.133]

Металлический натрий и металлический калий в инертных растворителях широко применялись для получения енолятов. малонового и циануксусного эфиров и З-арил-2-бензофуранонов. Попытки использовать металлический натрий при алкилировании алифатических мононитрилов привели к димеризации нитрила [71—73]. При алкилировании эфиров алкилиденмалоновых и алкилиденциануксусных кислот не следует применять в качестве оснований металлический натрий и металлический калий, так как образование енолята в этом случае сопровождается частичным восстановлением сопряженной системы [28, 37, 63,74]. [c.135]

Неудивительно, что С,Н легко реагирует с натриевой солью 2-нитро-нропана при этом происходит алкилирование по углероду [182]. Малоновая кислота, ацетоуксусный эфир, циануксусный эфир, нитроуксусный эфир [183] и альдегиды [184] реагируют с iH , давая алкилированные продукты. Кетоны также реагируют, но медленней, чем альдегиды [183]. Эти реакции протекают вполне аналогично алкилированию малоновой кислоты и ацетоуксусного эфира 9-ксантенолом и трифенилметанолом [184, 185]. Можно считать, что эти последние реакции осуществляются благодаря тому, что ион карбония, присутствующий в небольшой равновесной концентрации, атакует енольную форму реагента, причем сначала образуется относительно устойчивая структура оксикарбониевого иона. [c.425]

Несколько позже было показано, что такое гел-алкилирование проходит, однако, без омыления сложпоэфирных групп также при реакции дибромэтана с малоновым или циануксусным эфиром в ДМФА в присутствии избытка углекислого калия. Выходы сложных эфиров циклопропанкарбоновых кислот достигают 70—73% [343]. [c.45]

Для получения этилового эфира н-бутилциануксусной кислоты помимо изложенного выше метода были использованы следующие способы алкилированне натриевого производного енольной формы этилового эфира циануксусной кнслоты бромистым бутилом и конденсация нитрила капроновой кислоты с этиловым эфиром угольной кислоты", [c.582]

К первой группе веществ, алкилирование которых протекает указанным образом, относятся, например, эфиры р-кетонокислот, р-дикетоны, малоновый эфир, этиловый эфир циануксусной кислоты [254] и ангидриды алифатических кислот (I —II и I —III). [c.348]

Вместо малонового эфира можно применять в аналогичных синтезах эфиры циануксусной кислоты, нитрил малоновой кислоты, -кетоэфиры, эфиры -альдегидокислот (в виде натриевых соединений), -дикетоны, -диальдегиды и т.д. вместо мочевины можно применять тиомочевину, S-алкилированные производные тиомочевины и амидины, причем получаются разнообразные производные пиримидина, как следует из приведенных ниже примеров. [c.753]

Интересным примером восстановительного алкилирования является образование этилового эфира н-бутилцнануксусной кислоты при гидрировании смеси н-масляного альдегида, этилового эфира циануксусной кислоты и ацетата пиридиния (СОП, 4, 580). Выход близок к количественному. [c.440]

Смотреть страницы где упоминается термин Циануксусный эфир алкилирование: [c.163] [c.125] [c.134] [c.135] [c.240] [c.125] [c.125] [c.135] [c.232] [c.124] [c.165] [c.171] [c.136] [c.143] [c.146] [c.147] [c.147] [c.148] [c.150] [c.156] [c.159] [c.170] [c.175] [c.40] [c.40] [c.136] [c.143] [c.146] [c.147] [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология