Изобутилен диеновыми мономерами

В случае катионной чередующейся сополимеризации [43] АЦ роста образуются при отрыве протона донорно-акцепторным комплексом, включающим молекулу донорного мономера (изобутилен) и комплекс акцепторного мономера с кислотой Льюиса, от молекулы мономера, растворителя и комплекса. На стадии роста цепи комплекс мономера внедряется в контактную ионную пару АЦ. Чередующиеся сополимеры изобутилена с полярными и диеновыми мономерами способны к различным полимераналогичным превращениям и вулканизации. [c.204]

Для сополимеризации с изобутиленом могут быть использованы различные диеновые мономеры, но только изопрен позволяет устойчиво получать бутилкаучуки со стабильными свойствами. [c.324]

Практически установлено, что с достаточно высокой скоростью под действием обычных катионных катализаторов полимеризуются олефины, имеющие большее сродство к протону, чем пропилен. Поэтому наиболее легко полимеризуются по катионному меха низму такие мономеры как изобутилен, стирол, а-метилстирол И Т. п.. Диеновые мономеры полимеризуются по катионному механизму с меньшей скоростью. [c.172]

В настоящее время к числу валяных мономеров, используемых для промышленного производства синтетических каучуков, относят не только углеводороды диенового ряда (дивинил, изопрен, хлоропрен и другие замещенные бутадиена), но и стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты, изобутилен,. наконец, этилен и пропилен и другие олефиновые углеводороды. Большое значение имеют такие производные олефиновых углеводородов как, хлористый винил, винилацетат, акриловые эфиры и т. д. [c.240]

Изобутилен сополимеризуется с этиленом, акрилонитрилом, диеновыми углеводородами, стиролом, винилхлоридом, простыми и сложными виниловыми эфирами и другими мономерами. Особый интерес представляет сополимер изобутилена с небольшими количествами изопрена (бутилкаучук), который вулканизуется обычными методами и превосходит диеновые синтетические каучуки по химической стойкости и диэлектрическим свойствам. [c.286]

Основными исходными мономерами, применяемыми для синтеза каучуков путем полимеризации, являются диеновые углеводороды и этиленовые производные. К диеновым углеводородам прежде всего относится дивинил, которому принадлежит первое место среди мономеров, а также хлоропрен, пиперилен и изопрен. Этиленовые производные—изобутилен, нитрил акриловой кислоты, стирол, метилстирол—применяются главным образом при совместной полимеризации с диеновыми углеводородами. [c.35]

Весьма активны при катионной полимеризации изобутилен, а-метилстирол, стирол диеновые углеводороды полимеризуются с меньшей скоростью. Наиболее распространенные мономеры по активности в реакциях катионной полимеризации можно расположить в следующий ряд [c.143]

Исходные продукты. Для сополимеризации с изобутиленом могут быть использовань различные диеновые мономеры бутадиен, изопрен, пиперилен, диметилбутадиен, дивинилбензол и другие, однако не все они дают сополимеры с удовлетворительными свойствами. Только изопрен позволяет устойчиво получать бутилкаучук в промышленном масштабе. [c.336]

Синтетические каучуки получаются полимеризацией диеновых углеводородов дивинила (дивиниловый) и изопрена (изопрено-вый), а также совместной их полимеризацией с другими мономерами стиролом (дивинил-стирольный), акрилонитрилом (дивинил-нитрильный) и изобутиленом (бутилкаучук). Из производных диеновых углеводородов для получения синтетического каучука применяют хлоропрен [c.178]

Полимеризацией называется реакция соединения нескольких молекул, при которой не получаются и не выделяются побочные продукты, а звенья образующегося полимера и мономер имеют одинаковый элементный состав. Полимеризация непредельных мономеров, как правило, протекает по законам цепных реакций. Способность к цепной полимеризации является характерным свойством диеновых (бутадиен и его производные) и виниловых (стирол, акрнлонитрил, изобутилен и др.) соединений (табл. 2.1). Она обусловлена наличием в молекулах этих соединений двойных связей. Как известно, двойная углерод-углеродная связь содержит одну о- и одну я-связь. Поскольку энергия п-овязи равна примерно 218 кДж/моль, а а-связи — около 353 кДж/моль, то я-связь является более реакционноспособной. Поэтому полимеризация про- исходит при разрыве л-связи. [c.34]

К числу важнейших мономеров, используемых в настоящее время для промышленного производства синтетических каучуков, относятся углеводороды диенового ряда (дивинил, изопрен, хлоропрен), а также ненасыщенные углеводороды (стирол, а-метилстирол, изобутилен, этилен, пропилен и др.). В последние годы широкое распространение получили каучукоподобные вещества, образующиеся при поликонденсации бифункциональных соединений. Так, из дихлорпроизводных органических соединений и полисульфидов щелочных металлов получают маслостойкие полисульфидные каучуки из адипиновой кислоты и гликолей — полиуретановые каучуки из алкил(арил).хлорсила-нов — кремнийорганические каучуки, обладающие высокой теплостойкостью. Использование элементоорганических мономеров открывает широкие возможности синтеза каучукоподобных полимеров и пластических масс, отвечающих требованиям современной техники. [c.90]