диенов стирола

ЭПТ Нату- ральный Бута- диен- стироль- Бутил- Полибу- [c.318]

Так как неспаренный электрон в растущем радикале находится в фрагменте, образованном присоединенной молекулой мономера, то строение и реакционная способность частиц, участвующих в реакции роста цепи, взаимосвязаны. Известно, что полимеризация простых виниловых соединений, как правило, приводит к регулярному построению полимерной цепи типа голова к хвосту . При таком способе роста цепи из малоактивного мономера образуются наиболее реакционноспособные радикалы и, наоборот, реакционноспособным мономерам соответствуют малоактивные радикалы. Это справедливо для диенов, стирола и его производных, виниловых мономеров с полярными заместителями. Решающее значение в большинстве случаев имеет активность свободного радикала [24, с. 172]. Однако в случае веществ со средней реакционной способностью ситуация менее ясна [13, с. 142]. Если рассматривать широкий круг реакций полимеризации, становится ясной неоднозначность взаимосвязи реакционной способности радикалов и мономеров. Это подтверждают данные, полученные при определении относительной реакционной способности полистироль [c.53]

Малеиновые и фумаровые соединения легко сополимеризуются с многими мономерами диенами, стиролом, простыми и слол<ными виниловыми эфирами, акрилатами, а также растительными маслами, канифолью и др. [c.47]

Другим не менее важным преимуществом переработки указанных бензинов при пропиленовом режиме является возможность получения смолы пиролиза, дальнейшая переработка которой дает такие дефицитные для химической промышленности углеводороды, как бензол, ксилолы, нафталин, циклопентадиен и дициклопента-диен, стирол, инден и другие с минимальной себестоимостью и минимальными капитальными вложениями. [c.109]

В присутствии сопряженных диенов, стирола и (или) феннлацетилена необходима предварительная обработка водным раствором ацетата или нитрата ртути. [c.284]

Пиколильный водород 2- и 4-метилпиридинов более кислотен, чем соответствующий бензильный водород. Поэтому алкилпири-дины взаимодействуют с олефинами в мяпких условиях, а с сопряженными диенами, стиролами и винилпиридинами реагируют при температурах ниже комнатной. Механизм присоединения олефинов к боковой цепи алкилпиридинов очень сходен с механизмом, описанным для алкилбейзолов. [c.171]

Методами Э. п. и СП получают нестереоре1улярные поли-диеновые и диен-стироль ные каучуки и др. полимеры, напр, полиметилметакрилат, полистирол, поливинилхлорид, поливинил ацетат. [c.480]

Интересно, что гидрирование олеиновой кислоты наблюдалось при комнатной температуре в присутствии стеаратов Fe, Со и N1, при этом активность стеаратов Fe > Ni > Со [487]. Гомогенное гидрирование диенов, стирола, ненасыщенных кислот и других соединений по С=С-связи с сохранением сопряженных с ней кратных связей идет с высоким выходом в обычных условиях в присутствии комплекса Ks o( N)5 [727, 928]. В указанных процессах гомогенного гидрирования механизм активации водорода, вероятно, иной, чем в случае катализа на металлах. [c.728]

Неокрашивающий антиозонант и слабый термостабилизатор для светлых и цветных резин на основе натурального, изопренового, хлоропренового и бута-диен-стирольиого каучуков. Дозировка 0,5—2,0%. Вызывает подвулканизацию резиновых смесей. [c.79]

Для всех исследованных пар, e j№ гд.< 1, тЪ гв > 1, и, напротив, когда Га > 1, то гв < 1 (с Г табл. 7), т. е. перекисные макрорадикалы реагируют преимущественно с одним из мономеров. Лишь в окислительной полимеризации стирола с п-хлор п-бром- или л-иодстироло м растущие перекисные цепи присоединяются преимущественно к чужому мономеру (гд< 1 и гв < 1) Когда сомономерами стирола и кислорода являются соединения с сопряженными двойными связями (бутадиен, 2,3-диметилбутадиен, метилсорбат, метилэлеостеарат) Или а-метилстирол, то перекисные макрорадикалы предпочтительнее реагируют с этими соединениями, а не со стиролом. В то же время в системах бута диен (стирол)—Ог—тетралин (кумол или другие углеводороды) всегда присоединение перекисных радикалов происходит гораздо быстрее, чем отрыв, ими водорода. [c.38]

Инициаторами анионной полимеризации, таким образом, должны быть анионы, например ОН или NH . Аналогично тому, что наблюдается при катионной полимеризации, образуются новые анионы, которые в свою очередь могут присоединять многочисленные другие непредельные соединения с образованием макроаниона. Обрыв цепи роста макроаниона происходит аналогично тому, как это имеет место для макрокатиона. Такого рода полимеризация протекает, например, с производными акриловой и метакриловой кислоты, эфирами а-циансорбиновой кислоты (присоединение по Михаэлю),, акрилонитрилом, нитроэтиленом, диенами, стиролом [160]. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология