Амидразоны

Р-ЦИЯ H. с аммиаком, первичными или вторичными аминами приводит к амидинам R (NHR )=NH, с гидроксил-а лином-к амидоксимам R (NH2)=NOH, с гидразоном-к амидразонам E (NH2)=NNH2. [c.261]

Каталитическое восстановление арилгидразонов а-нитробен альдегида (ЬХХУП) представляет собой удобный метод сип- за амидраэонов [199]. В результате реакции сочетания сс диазонии с фенилнитрометаном получают исходный гидраза Поицио получил амидразоны в результате взаимодейств( арнлгидразона а-н итро бензальдегида с, аммиаком [200]. [c.32]

Азотистоводородная кислота так и была впервые получена. Присоединение натриевого производного гидразина к нитрилам кислот с последующим гидролизом аддукта приводит к амидразонам кислот [c.184]

При конденсации эквимолекулярных количеств фталевого ангидрида с амидразоном бензойной кислоты в ДМСО образуется продукт ацилирования (2.344) 158], который при нагревании в вакууме превращается в 2-фенил-5Н-1,2,4-триазоло(5,1-а)изоиндол-5-он (2.345) [58, 59] [c.146]

Триазины образуются при конденсации амидразонов с дикетонами или галогенокетонами, как показано выше [126]. [c.642]

Изучена реакция М-ацилированных имидатов ряда адамантана с фенилгидразином, и разработан способ получения амидразонов с выходом более 80%. Эги соединения проявляют высокую фунгицидную и туберку лостатическую активности и дополнительно спектр других актуальных видов активности. [c.40]

Гидразин реагирует с гидрохлоридами вмидоэфиров аналогично аминам н в тех. же условиях с образованием амидразонов [754, 763, 764]. [c.463]

Наиболее простым способом синтеза 3, 6-дизамещенных 1, 2, 4, 5-тетразина является взаимодействие гидразина с нитрилами. Непосредственный продукт этой реакции, протекающей через стадию образования амидразонов,— 3, 6-дизамещенный 1, 4-дигидротетра-зин (превращению амидразонов в дигидротетразины способствует сера). При окислении 1,4-дигидротетразинов с помощью таких окислителей, как нитрит натрия в уксусной кислоте, хлорное железо или пероксид водорода, образуется соответствующий тетразин (см. обзор [125, с. 88]). [c.44]

Если при этом амидразон пе кынадает, то его осаждают добавлением безводного эфира. [c.23]

N-MOHO- и N,N -дизaмeщeнныe А. могут существовать в двух таутомерных формах RQ=NR )NHR" R (=NR )NHR. Они довольно легко гидролизуются в кислой и щелочной средах до амидов. Могут подвергаться переаминированию с образованием других А. (в приведенном ниже ур-нии R" = Alk или Ar), амидразонов (R" = = NHR" ) и амидоксимов (R" = OH) R (=NH)NHR + + R"NH2 R (=NR")NHR. [c.126]

Осн. способы получения 1,2,4-Т. и его производных-конденсация а-дикетонов с амидразонами, семикарбазидами, тиосемикарбазидами, аминогуанидинами или гидрази-дами к-т (при замыкании цикла аммиаком), напр. [c.629]

При действии на Ф. восстановителей (сульфид аммония, дитионит Na, фенилгидразин, меркаптаны, Ь1А1Н4) сначала восстанавливается азогруппа с образованием карбопадразиди-на, а затем происходит разрыв связи N —N и образуются амидразоны [c.114]

Гидразинооксим, полученный при восстановлении продукта взаимодействия нитрофенилгидразона бензальдегида с пентил-нитритом [O2N 6H4NHN— (NO )Ph], способен далее восстанавливаться [52] до соответствующего амидразона. Этот результат согласуется с данными о восстановлении бензамидокси-ма до бензамидина [64]. [c.296]

Существует много классов соединений с азотсодержащими функциональными группами (кроме уже перечисленных). Среди них содержащие два атома азота азо- и азоксисоединения, гидразины, а также соединениями диазония (см. с. 121). Среди соединений с тремя и большим числом атомов азота — амидины, амидоксимы, амидразоны, гидразидины, формазаны и другие. [c.201]

Как ароматические соединения, 3-бензазепины вступают в реакции хлорметилиро-вания [70] и нитрования [71]. Как амины, 2,3,4,5-тетрагидро-1Я-3-бензазепины легко алкилируются [87, 88] и ацилируются [70, 89] по атому азота восстановление 4,5-дигидро-ЗЯ-З-бензазепинов различными восстановителями приводит к 2,3,4,5-тетрагидро-1Я-3-бензазепинам [64, 65]. Известным путем могут быть получены иминоэфиры 63 и амидразоны 64 (схема 32) [63]. [c.60]

Общие вопросы химии 1,2,4-триазолов рассматриваются в обзорах [8, 788, 801, 8021. В них, а также в работах по химии эфиров циановой кислоты [264, 348] и пятичленных мезоиных гетероциклов [8031 описан синтез 3-амино-1,2,4-триазолов и других гетероциклических систем. 3-Амино-1,2,4-триазолы (75—85 %) получают из амидразонов или их N-замещенных и бромциана [804, 8051 [c.82]

Если бензамидразон заменить на б с-амидразон щавелевой кислоты, реакция протекает аналогично и образуется соединение (2.346) с выходом 50 % [56] [c.146]

При конденсации фталевого ангидрида с б с-амидразонами тере-фталевой и изофталевой кислот в ДМСО или в ДМФА получаются вначале продукты ацилирования, а затем — б с-триазолоизоиндольг (2.347) н (2.348) с выходами,54 и 52 % соответственно [56]. Дегидратация продуктов типа (2.344) происходит в более жестких условиях,, чем те, при которых получали (2.345) (370 °С и 0,13 Па). При этом сое- [c.147]

Нитрозирование амидразонов — метод, позволяющий избегать использования азидов, но с помощью этого метода возможен региоселекгивный синтез 1- и 2-замещенных соединений [69]. [c.633]

Амидразоны или гидразидины и карбонильные производные. Дне молекулы бензамидразоиа легко конденсируются друг с другом, образуя 3,5-дифенил- [c.331]

При взаимодействии нитрилов с гидразином и его производными направление реакции зависит, в первую очередь, от строения нитрилов. Реакция может начинаться с присоединения гидразинов к нитрильной группе, с конденсации какой-либо функциональной группы молекулы нитрила с гидразином, с присоединения гидразина к кратной связи, отличной от нитрильной. В зависимости от характера начальной стадии реакции образуются гидразидины (амидразоны), 1,2-дигидро-1,2,4,5-тетразины, 4-ами-но-1,2,4-триазолы, 5-аминопиразолы, производные аминопиразоли-нов и другие гетероциклические соединения. [c.169]

Получение гидразидииов ("амидразоиов) и продуктов их циклизации. Синтезы этих соединений осуществляются реакцией нитри лов с гидразином и его производными (в отсутствие и в присут-ствии оснований) и с металлическими соединениями гидразина и его производных Некоторые нитрилы, в р-положении которых отсутствуют заместители, способные реагировать с гидразином, а в а-положении находятся электроноакцепторные заместители, взаимодействуют с гидразином и его органическими производными уже на холоду с образованием гидразидинов (амидразонов), нэ-пример [c.169]

Из симм-триззина образуется сначала амидразон, который реаги-pyetг с другой молекулой триазина, давая триазол и хлористый аммо-ний<. Известны [Зб] методы синтеза конденсированных 1,2,4-триазолов [c.6]

Предложен следующий механизм конденсации X под действием аммиака [34]. При обработке моноацилгидразонов а-днкарбонильных соединений спиртовым раствором аммиака образуется апнон, заряд которого компенсируется образующимся ионом аммония. При нагревании отщепляется молекула воды, аналогично образованию амидов кислот из аммонийных солей карбоновых кислот. При этом возможно образование как производных ёнамина, так и производных амидразона, причем образование производных амидразона предпочтительно из-за более высокой полярности связи С=Н. При отщеплении второй молекулы воды происходит циклизация промежуточных продуктов с образованием замещенных 1,2,4-триазинов (схема 2) [c.14]

При взаимодействии 1 моля гидразина с этиловым эфиром тиоамидкарбоновой кислоты в спирте получают гидразид. Причем, замещается меркаптогруппа, а не более подвижная эфирная группа. Получившийся эфир-амидразон при нагревании в спиртовой среде с VIII циклизуется в эфир 1,2,4-триазин-З-карбоновой кислоты, который легко гидролизуется и декарбо-ксилируется с образованием соответствующих замещенных [c.15]

Дифенил-1,2,4-триазин [39]. Раствор 26 г (0,2 моль) амидразон этил-оксалата в 200 мл этилового спирта добавляют к раствору 42 г (0.2 ноль) бензила в 900 мл этилового спирта. Кипятят 6 ч с обратным холодильником, Растворитель отгоняют под вакуумом. Осадок перекристаллизовывают из пет-ролейного эфира и выделяют 43 г (71%) эфира 5,6-дифенил-1,2,4-триазин-3-карбоновон кислоты с т. пл. 99—100° С. Суспензию 3,05 г (0,01 моль) эфира [c.16]

Амино-3-К -6-К2-1,2,4-триазины (ХЬ1) получают как конденсацией соответствующих амидразонов, карбазонов, так и заменой в положении 5 триазинового кольца реакционноспособных групп при действии аммиака, аминов. Циклизацией а-ке-тонитрила семикарбазона или метилглиоксаля семикарбазона, глиоксаль амид семикарбазона в водной или спиртовой щелочной среде при нагревании (кипячении) получают соответствующий 5-амино-6-К-1,2,4-триазин-3(2Н)-он (ХЬП). В случае а-ке-тонитрила тиосемикарбазона в этих же условиях выделяют [c.58]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.330 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.330 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1902 , c.1903 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1902 , c.1903 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.133 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология