Дегидрогенизация аминокислот

Дегидрогенизация аминокислот Аллоксан 3256 [c.358]

Дегидрогенизация аминокислот Хинон и изатин 3360 [c.358]

Дегидрогенизация аминокислот Изатин и его производны 2199 [c.358]

Дегидрогенизация в организмах — одна из фаз процесса биологич. окисления, совершается при участии биокатализаторов — окислительных ферментов — дегидраз. Окисляемое вещество (донор водорода) отдает свой водород окислителю (акцептор водорода), способному присоединять водород. Д. подвергаются промежуточные продукты расщепления сахаров, аминокислоты и нек-рые др. трудно окисляемые вне организма вещества. [c.456]

Механизм дегидрогенизации аминокислот в присутствии органических катализаторов списан Лангенбекком [13, 14]. Изатин гидрогенизуется водородом группировки СН—NHg аланина с образованием изатида, вещества пинаконового типа [c.613]

Дегидрогенизация аминокислот в присутствии метиленовой синьки или кислорода, как акцепторов водорода Изатинбромид, изатинхлорид, М-метилизатин и изатин-5-сульфо-кислота 2199 [c.358]

Виланд [47, 48] считает акцепторами водорода не типичные кислородсодержащие окисляюнще вещества, а вещества, способные специфично принимать водород, например, хинон, производные хинона и метиленовую синьку. Некоторые акцепторы водорода (гидрохинон, гидразобензол, дигидронафталин и дигидро-антрацен в присутствии палладиевой черни) можно окислять в дегидрогенизован-ные соединения в отсутствии воздуха. Установлено, что органические соединения, содержащие гидроксильные группы или аминогруппы, т. е. такие вещества, как углеводы, оксикислоты, фенолы и аминокислоты или анилин, превращаются в продукты окисления такими дегидрогенизационными катализаторами, как палладиевая или платиновая чернь в отсутствии кислорода, но в присутствии хинона или метиленовой синьки. Для соединений, не содержаищх легко отщепляющихся водородных атомов, Виланд предполагает дегидрогенизацию их водородсодержащих форм. Таким образом, например, превращение альдегидов в кислоты должно происходить в процессе дегидрогенизации альдегидгидратов. Окислять альдегиды в кислоты можно также без кислорода в присутствии бензохинона или метиленовой синьки как акцепторов водорода. Таким образом, окисление окиси углерода в муравьиную кислоту должно проходить через гидрат окиси углерода окисление сернистого газа —через сернистую кислоту. [c.575]

При отсутствии окислителя для дегидрогенизации одной молекулы аминокислоты необходимо две молекулы изатина, между тем как в присутствии кислорода воздуха или даже метиленовой синьки, играющей роль акцептора водорода, изатид превращается в изатин с образованием воды, перекиси водорода или лейкосоединения метиленовой синьки. При этом водород аминокислоты отдается и функция катализатора как переносчика водорода возобновляется. Этот механизм реакции, предложенный Лангенбекком, показывает, что катализатор может участвовать в дегидрогенизации значительного числа молекул а-аминокислоты. [c.614]

Конкурентным торможением объясняется антибактериальное действие сульфамидов. Они занимают на поверхности фермента место парааминобензойной кислоты. Антивитамины , близкие по структуре к витаминам, присоединяясь к ферментам, могут вызывать авитаминозы аналоги аминокислот мешают усвоению естественных аминокислот в организме. Примером конкурентного торможения может быть угнетающее действие малоновой кислоты на реакцию дегидрогенизации янтарной кислоты сукцин-де-гидрогеназой [c.62]

Механизм метаболизма включает разллчные реакции окисления, гидролиза, Ы-деалкилирования, 0-деалкилирования, дегалогениза-ции, дегидрогенизации и комплексирования (в основном с сахарами и аминокислотами). [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология