Тетрахлорбутаны

Таблица 1.35. Полосы в спектре поли-1, 1, 2, 2-тетрахлорбутана [203]

Для три- и тетрахлорпропана, а также тетрахлорбутана потенциал появления этих ионов сравнительно велик и составляет 12,8— [c.156]

Дегалоидирование соответствующих предельных и непредельных полигалогенидов является одним из ранних и до настоящего времени наиболее важных методов синтеза алленов. Еще в 1888 г. Нортон и Нойес получили метилаллен нагреванием 1,2,2,3-тетрахлорбутана в этиловом спирте в присутствии меди и цинка. В дальнейшем дегалоидирование стали проводить по методике Густавсона — Демьянова цинковой пылью в этиловом спирте " [c.91]

При хлорировании бутадиена обычно применяют небольшой избыток газообразного хлора, который хлорирует также и примеси с выделением хлористого водорода при этом невозможно избежать хлорирования образовавшихся дихлорбутенов с получением 1,2,3,4-тетрахлорбутана. [c.100]

Дегидрохлорирование 1,2,3,4-тетрахлорбутана раствором едкого кали в метиловом спирте при 10—18 "С [c.338]

Дегидрохлорирование. При взаимодействии с едким кали в растворе метилового спирта при 10—18 °С от 1,2,3,4-тетрахлорбутана отщепляете две молекулы хлористого водорода с образованием 2,3-дихлорбутадиена-1,3 [c.341]

Здесь же следует упомянуть о синтезе тетроловой кислоты [151] действием йодной гидроокиси щелочного металла на иодид триметил-(2,2,3,3-тетрахлорбутил)-аммония, получаемый присоединением хлора к 1-димвтиламинобут1Тну-2 с последующим метилированием образовавшегося 1-диметиламнно-2,2,3,3-тетрахлорбутана [c.693]

Иоднд трпметил-(2,2,3,3-тетрахлорбутпл)-вммония. Нагревают 23,9 г 1-диметиламино-2,2,3,3-тетрахлорбутана я 21,3 г йодистого метила в 60 ял ацетона на кипящей водяной бане в течение 3 ч. Кристаллический осадок отфильтровывают и промывают спиртом. Выход продукта почти количественный после перекристаллизации из метанола т. пл. 187° С. [c.693]

Во избежание коррозии реактора (хлоринатора) хлор и бутадиен должны быть тщательно высушены до массового содержания влаги ие более 10 %. Строго ограничивается также содержание кислорода, являющегося ингибитором реакции. В результате хлорирования бутадиена получают реакционные газы, содержащие 3,4-дихлор-1-бутен, 1,4-дихлор-2-бутен (1,4-i u - и 1,4-транс-формы), хлороводород, а также небольшие количества тетрахлорбутана и других побочных продуктов. Хлороводород ограничивает образование побочных продуктов. Соотношение получаемых 3,4-дихлор-1-бутена и 1,4-дихлор-2-бу-тена составляет примерно 40 60 при общем выходе дихлорбутенов 80—90% от прореагировавшего бутадиена. [c.109]

Большой практический интерес представляет возможность проведения селективного хлорирования диацетилена. Подобно ацетилену, винил- и фенилацетиленам оно может быть проведено путем взаимодействия диацетилена с хлорной медью в солянокислом растворе в присутствии полухлористой меди в качестве катализатора [532]. В этих условиях диацетилен присоединяет четыре атома хлора и превращается в 1,2,3,4-тетрахлорбута-диеп-1,3 [c.154]

Дехлорирование. При нагревании 1,2,3,4-тетрахлорбутана с цинковой нылью в спиртово.м растворе отщепляется две молекулы хлора с образованием бутадиена-1,3 [c.342]

Так, бутадиен-1,3 с тетраокисью азота в эфире, хлороформе или бензине при охлаждении или в газовой фазе при 80—85°С дает 1,4-динитробутен-2, а нитрование 1, 2, 3, 4-тетрахлорбута диена-1,3 приводит к 1, 2, 3,4-тетрахлор-1,4-динитробутену-2 з [c.157]

Процесс проводится в газовой фазе без катализатора и при соотношении хлор бутадиен = 1 1,2 (или 1 2). С повышением температуры выход дихлорбутенов снижается за счет образования тетрахлорбутена при низких температурах преобладает 1,2-изомер. В присутствии катализаторов кислотного типа (ВРз, 2пС12 и др.) эти изомеры способны переходить друг в друга с образованием равновесной смеси, содержащей 70 % 1,4-изомера. [c.437]

Тетрахл(5)бутан [152]. 10 г 1,3-дихлорбутана пропущено при 430° С через реактор, содержащий 100 мл катализатора К1С1а/8 Оа. Молярное соотношение 1,3-дихлор-бутан хлор =1 3, объемная скорость 1,3-дихлорбутана 0,1 л/чос, хлора 0,8 л/час. Получено 12,6 г каталиаата, содержащего 70,6% 1,2,3,4-тетрахлорбутана (т. кип. 110— 112° С/40 мм, 1,4937, df 1,4068) и 12,3% высших полихлоридов. При 450° С на этом же катализаторе выход 1,2,3,4-тетрахлорбутана составляет 85,3%. [c.275]

Трихлорбутен-1 [245]. В трубку из графита I = 204 см, внутр снабженную охлаждающей рубашкой и заполненную керамической насадкой, подан сверху при 20—55° С в течение 100 час. 1,3-дихлорбутен-2 (202 мл час, всего 23,15 кг), а снизу через стеклянное сопло — хлор со скоростью 125,5 г/час (избыток 10 мол.%). Продукты реакции из нижней части реактора направлены в верхнюю часть отдувочной колонки, заполненной керамической насадкой, а снизу введен воздух, чтобы удалить H I. Жидкие продукты реакции разогнаны. Получено 24,95 кг 2,3,4-трихлорбутена-1 (выход 84,5%, т. кип. 4Г С/10 мм, 1,4929, df 1,3440), 3,48 кг 1,2,3,3-тетрахлорбутана (т. кип. 55—58° С/10 мм, 1,4971, df 1,4275), 1,83 кг 1,2,3,3,4-пентахлорбутана (т. кип. 83—85° С/10 мм, 1,5163, df 1,5568) и 0,45 кг смолы. [c.288]

Трихлорбутен-1 [246]. В реакционный сосуд, снабженный мешалкой, помещено 125 г 1,3-дихлорбутена-2, 0,5 г mpem-бутилпирокатехина и 100 мл I4. Во избежание хлорирования образующегося продукта количество хлора не должно превышать стехиометрическое значение. Хлор пропущен со скоростью 0,3 г мин при 10—15° С в течение 170 мин., после чего реакционная смесь промыта и перегнана. Получено 134 г (85,8 вес.%) 2,3,4-трихлорбутена-1, 11 а (7,1%) тетрахлорбутана, 5 г (3,2%) не прореагировавшего дихлорида и 6 8 (3,9%) смолы. [c.288]

Присоединительное хлорирование цис- и т/)анс-1,3-дихлорбутена-2, катализируемое P I5, приводит к синтезу 1,2,3,3-тетрахлорбутана. Повышение температуры значительно увеличивает селективность катализаторов в отношении присоединения [368]. [c.294]

Для получения 1,2,3,4-тетрахлорбутана с высоким выходом Дау [294] проводил хлорирование бутадиена при температуре выше 60° С в инертном растворителе ( I4, I2GH H I2, 1,2,3,4-тетрахлорбутан) в присутствии [c.295]

Пиролизом 1,1,1,3-тетрахлорбутана и 1,1,1,3-тетрахлоргексана получены соответственно 1,1-дихлорбутадиен-1,3 и 1,1-дихлоргексадиен-1,3, которые легко полимеризуются при стоянии [401]. [c.482]

Метилаллен был получен Иоцичем согласно указаниям Нортона и Нойеса, с той только разницей, что из тетрахлорбутана хлор отнимался не действием медно-цинковой пары, а, но способу Г. Г. Густавсона [4], действием цинковой ныли в спиртовом растворе. Иолученный последней реакцией в охлажденном снеговой смесью приемнике углеводород был тщательно промыт от спирта водой, высушен плавленым хлористым кальцием и перегнан с дефлегматором Лебеля. Для устранения перегревания дефлегматор был окружен муфтой с холодной водой. [c.182]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрахлорбутаны: [c.722] [c.119] [c.693] [c.80] [c.86] [c.565] [c.565] [c.44] [c.155] [c.113] [c.128] [c.332] [c.114] [c.12] [c.100] [c.230] [c.275] [c.294] [c.295] [c.295] [c.459] [c.536] [c.557] [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология