Полимеризация пиперилена

Из более поздних работ можно отметить исследования французских ученых по полимеризации пиперилена и 2,3-диметилбу-тадиена-1,3 [48 ], а также изопрена [49 ] при давлениях 7— Акбар. В 1965 г. была опубликована японская работа [50] по кинетике термической полимеризации бутадиена при 50—95° С и давлениях до 5 кбар (в блоке). [c.328]

Была осуществлена канальная полимеризация пиперилена в комплексе с мочевиной [c.103]

Канальная полимеризация пиперилена [c.104]

Соображение о вероятной циклизации высказано в случае наблюдавшегося понижения непредельности полимера при радиационной полимеризации пиперилена в массе [4]. [c.112]

Глубокое хлорирование пиперилена [297, 298] ведется вереде газообразного хлористого водорода для снижения полимеризации пиперилена. В результате реакции образуется смесь полихлорпентанов со средним содержанием хлора 66%. Хлорирование протекает так, что после присоединительного хлорирования пиперилена по двойным связям под влиянием инициирующего действия пиперилена происходит заместительное хлорирование тетрахлорпентанов, причем процесс сопровождается гидрохлорированием, дегидрохлорированием и полимеризацией. [c.296]

Димер пиперилена впервые был получен Беркенгеймом [1] при действии разбавленной серной кислоты на пиперилен. Строение димера при этом не было установлено. Позже С. В. Лебедев [2 , касаясь вопроса о полимеризации пиперилена , указывает, что недостаток материала не позволил произвести более детальное исследование димерных форм пиперилена. Гарриес[3] отмечает терпеновый характер димера пиперилена, не приводя, кроме физических констант, никаких доказательств строения. В более позднем исследовании [ ] указывается, что продуктом димеризации пиперилена является смесь изомеров, отвечающих составу СюН]б. При этом гидрогенизацией было установлено наличие двух двойных связей в молекуле димера, а отрицательной реакцией с малеиновым ангидридом — отсутствие сопряжения этих связей. [c.415]

Полимеризация пиперилена производилась путем нагревания его при 175—180° в течение 21 часа. В этих условиях пиперилен поли-меризуется практически нацело с образованием 70—75 /о димерной формы. Выделенный димер оказался вполне однородным продуктом.. [c.415]

Теоретически при полимеризации пиперилена можно было ожидать-образования четырех димеров [c.415]

Из приведенных данных следует, что в указанных выше условиях полимеризация пиперилена приводит к преимущественному образованию димера строения (II). [c.417]

Термическому превращению следующего члена гомологического ряда сопряженных диенов — пиперилену посвящено несколько работ, в которых исследуется в основном состав продуктов полимеризации пиперилена [391—393]. Шуйкин и Нарышкина [394] изучали влияние давления и температуры на состав продуктов превращения пиперилена и нашли, что при повышенных давлениях получается главным образом ароматическая фракция, состоящая в основном из бензола, толуола и ксилола. При пониженном давлении бензол и толуол получались лишь в незначительных количествах. Повышение температуры от 450 до 550 °С с точки зрения авторов ведет к увеличению конверсии пиперилена в ароматические углеводороды и смолы, а также к снижению содержания образующихся легкокипя-щих углеводородов. [c.231]

Алкилирование нафталина этим же пентеяом-2 в присутствии ортофосфорной кислоты, Насыщенной фтористым бором, в растворителе СС14 при комнатной температуре также сопровождается полимеризацией пиперилена, но дает алкилат с более высоким ВЫХ0Д01М (23% от теоретического). [c.125]

Ряд авторов [1, 2] работает над проблемой стереорегу-ля ршой полимеризации пиперилена я сополимеризации его с другими мономерами. Использование пиперилена в качестве сополимера яри производстве стереорегулярных каучуков особенно 1И нтересно, так как он является побочным продуктом при получении дивинила в производстве синтетического каучука. [c.78]

Алкилирование нафталина этим же пентеном-2 в присутствии ортофосфорной кислоты, насыщенной фтористым бором, в растворителе СС при комнатной температуре также сопровон дается полимеризацией пиперилена, но дает алкилат с более высоким выходом (23% от теорет.). [c.402]

При полимеризации пиперилена в р-ре на катализаторах Циглера-Натта высокомолекулярные полимеры получены только из транс-пзоиера. В частности, из этого изомера синтезированы синдиотактич. полимеры, содержащие 80 —94% звеньев 1,А-цис, способные к кристаллизации при растяжении. Ненаполненные вулканизаты на основе таких П. характеризуются высокой прочностью при растяжении и эластичностью. [c.301]

Исследования полимеризации пиперилена были па-чаты практически одновременно с изучениел иоли.мери-зации бутадиена (Беркенгейм, 1895 Тиле, 1901 Лебедев, 1913). [c.301]

Полимеризацию пиперилена в канальных комплексах осуществляли под воздействием у-лучей Со при —78° С, поглощенных дозах 1—8 Мрад, мощности дозы 0,34 Мрад1ч [19]. Результаты приведены в табл. 9. Там же приведены данные по полимеризации [c.103]

Полимеризация пиперилена. Свежеперегнанный пиперилен подвергался полимеризации в автоклаве при 175—180° в течение 21 часа. Полимеризация протекала полностью. Димер перегнан в токе СОа при 90—92° при 66 мм. Собрано димерной фракции 109.5 г. Остаток — светложелтая вязкая жидкость, 41.0 г. Димерная фракция повторно перегонялась над металлическим натрием в токе азота [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология