Флоридин активация

Работа велась в двух направлениях. Исследовалось влияние на выход и качество (полимерность) получаемых продуктов 1) температуры прокаливания флоридина и потери им при этом некоторого, вполне определенного в каждом отдельном случае количества влаги и 2) температуры, при которой велась полимеризация изобутилена. Установлено, что при прокаливании флоридина активация его обусловлена потерей при этом определенного процента воды, а не действием температуры. Флоридин был подвергнут 1) высушиванию без нагревания и 2) нагреванию в запаянной ампуле до 300° (без потери воды). В первом случае флоридин удалось активировать, во втором — он оказался совершенно не активным (см. экспериментальную часть настоящей работы). В процессе работы было обнаружено, что с потерей флоридином его активности, т. е. с уменьшением скорости полимеризации, качество собираемых в приемник продуктов изменяется они становятся все более вязкими. Это навело на мысль применить при опытах флоридин с уменьшенной активностью, для чего его следовало прокаливать при усло- [c.499]

Катализаторы крекинга делятся на две группы природные и синтетические. Первыми природными катализаторами были различным образом обработанные природные глины. Глины типа флоридина обладают достаточной активностью даже без предварительной обработки и нуждаются лишь в формовании в частицы определенных размеров и формы. В отличие от этих глин, бентонитовые требуют предварительной обработки — активации. Активация осуществляется кислотами или некоторыми солями (сульфат алюминия, хлорид аммония), В результате такой обработки с поверхности катализатора удаляются избыточные катионы металлов, развивается пористая структура. Последующее прокаливание при 450—500° С приводит к удалению гигроскопической и частично структурной воды и дальнейшей полимеризации алюмосиликата. [c.230]

Результаты первых исследований С. В. Лебедева по активации флоридина см. настоящее издание, стр. 187. [c.623]

Тепловая обработ) а алюмосиликатных катализаторов играет существенную роль в форм ровании активной поверхпости, на что обращал особое внимание С. В. Лебедев. Исследованный им флоридин [22] подвергался обязательной тепловой активации, т. с. нагреванию в течение 2 ч при 275—325 °С. Кавказская глина хтредиарительно обрабатывалась соляной кислотой, тщательно отмывалас , высушивалась и термически обрабатывалась. [c.59]

По данным С. В. Лебедева н Ю. А. Бергмана И9), максимальный выход полимеров при холодной полимеризации изобутилена (—80...—85 °С) достигался пад флоридином, активированным н интервале 300—400 °С. Флоридин, активированный нри температурах ниже и выше указанного интервала, обладал намного меньшей нолимеризующей активностью, причем в случае активации при 500—800 °С активность понижалась в два-три раза по сравнению с температурой 300—400 °С. [c.82]

Дальнейшие систематические исследования каталитических свойств природных алюмосиликатов (флоридина и кавказской активной глины) проводит С. В. Лебедев [12, 13]. Он последовательно вскрывает глубокие возможности низкотемпературных каталитических преобразований углеводородов над природными катализаторами — флоридинами, кавказскими глинами и каолинами — в температурном интервале от —80 до 260 С [14—22]. С. В. Лебедев придавал особое значение активности катализатора. Он первый применил искусственную тепловую активацию природных г.тии и изучил механизм изомеризации олефипов под воздействием алюмосиликатов, показав способность алюмосиликатов вызывать по только неремоп ение двойной связи в цепи молекулы, но и скелетньсе изменення, приводящие к переходу несимметричной структуры олефипов в симметричную. Наконец, с исчерпывающей полнотой С. В. Лебедев доказал, что в области температур выше 250 °С парофазный процесс катализа над природными алюмосиликатами является по существу типичным сложным процессом каталитического крекинга, когда гладкая деполимеризация полимерных олефинов переходит в совокупность реакций дегидрогенизации, распада на элементы и глубокого дегидроуплотнения молекул с одновременным образованием парафинов. [c.158]

Взятый в качество катализатора флоридин необходимо было активировать нрокаливанием, причем молекулярный вес полимеров изменялся в зависимости от температуры, при которой проводилась активация катализатора (табл. 10). [c.44]

Катализаторы каталитич. К. готовят обработкой природных глин или же из соответствующих солей, синтетически. Природные глины, типа флоридина, обладают достаточной активностью в естественном состоянии и нуждаются только в фюрмовании. Большинство же бентонитовых глин активируют кислотами или же нек-рыми солями, напр, сульфатом алюминия или хлоридом аммония в результате такой обработки из катализатора удаляется избыточное количество катионов металлов, и, кроме того, они приобретают более пористую структуру. Затем производят их термич. активацию прокаливанием при 450—500° при этом происходит удаление гигроскопич. и частично структурной воды, обусловливающее дальнейшую полимеризацию алюмосиликата. Получаемые катализаторы обладают значительно большей активностью, чем лучшие природные неактивированные глины. Применяют также катализаторы, приготовляемые из каолинитовых глин, отличающиеся высоким — 30% и выше — содержанием окиси алюминия, против 10—15% в обычных катализаторах (остальное 810. и нек-рые другие окислы в незначительных количествах). Из синтетич. катализаторов наибольшее применение получили алюмосиликатные катализаторы. [c.397]

Тот факт, что указанные два вещества, незначительно отличающиеся от витамина Оз только строением боковой цепи, обладают сходной с ним биологической активностью, поколебал основы, на которых базировалось предположение о том, что активный продукт облучения эргостерина идентичен природному витамину В, содержащемуся в рыбьих жирах. Одновременно, в результате биологических исследований, накопился ряд доказательств, выявивших, что продукт облучения эргостерина не идентичен природному витамину О. В 1930 г. Мэсенгэйл и Нусмейер " установили, что облученный эргостерин обладает в опытах с цыплятами гораздо меньшей (в крысиных единицах) противорахитической активностью, чем тресковый жир. Исследования по химической активации холестерина начались с наблюдения Биллса , что холестерин, подвергавшийся нагреванию с фуллеровой землей или флоридином, приобретает после облучения слабую противорахитическую активность, после чего было описано много разных способов подобной активации В 1934—1936 гг. несколькими сравнительными опытами было установлено, что облученный неочищенный холестерин, а также холестерин, подвергавшийся предварительно нагреванию, более, эффективно предохраняет цыплят от заболевания рахитом, чем эквивалентное количество облученного эргостерина Результаты биологических исследований привели таким образом к заключению, что истинным провитамином является, повидимому, не эргостерин, а какой-то продукт превращения холестерина. Окончательное разрешение этого вопроса было достигнуто в 1936 г., когда Брокману удалось выделить в чистом виде противорахитическое начало из печеночного жира тунцов . [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология