Тиофены дигидро

Др. способы получения окисление и частичное гидрирование тиофена и его производных окисление дигидро-тиофенов. [c.468]

Циклические сульфиды, такие, как тетрагидротиофен, также могут подвергаться а-замещению ацилоксигруппой [55], и пиролиз полученного соединения дает 2,3-дигидро-тиофен с выходом 60%. [c.160]

Фуран, тиофен и пиррол и их дигидро- и тетрагидропроизводные обладают незначительной пестицидной активностью, вместе с тем некоторые их производные весьма активны. [c.496]

Фураи и тиофен, их дигидро- и тетрагидропроизводные обладают незначительной пестицидной активностью, тогда как некоторые их производные высокоактивны. [c.600]

Дегидратация сульфоксидов. При нагревании 2-окиси 1,3-ди-гйдробензо-[с]-тиофена с нейтральной А. о. первой степени активности (Woelm) при 120—130 и давлении 25 мм рт. ст. в аппарате для возгонки на охлаждаемом пальце конденсируется почти чистый бенз-[с]-тиофен (2), образующийся с выходом 94%. Нафто-[1,2-с]-тиофен (4) был получен из 2-окисн 1,3-дигидро-нафто-[1, 2-с]-тиофена (3) с выходом 47% [1]. [c.15]

Комаревский и Нагс [62], изучавшие превращение тиофена в присутствии ванадиевого катализатора, также связывают механизм гидрогенолиза тиофена с геометрическими свойствами поверхности катализатора. Они проводили опыты в проточной системе при атмосферном давлении, температуре 400°, объемной скорости 0,02—0,2 часаГ и молярном отношении водорода к тиофену 8 1. На рис. 14 показана зависимость глубины гидрогенолиза тиофена от объемной скорости. Дигидро- и тетрагидротиофены не были обнаружены в катализате. Газы представляли в основном смесь бутена, бутадиена и бутана. Отсутствие в продуктах реакции тетрагидротиофена, по мнению авторов, исключает мульти-плетную адсорбцию тиофена. Поэтому опи, как и Гриффит, считают, что нри гидрировании тиофена происходит двухточечная адсорбция. [c.61]

Шпет и сотрудники с успехом применили каталитическую дегидрогенизацию при исследованиях алкалоидов [274]. Опубликовано также много исследований по дегидрогенизации гетероциклических веществ, содержащих кислород и серу. Дигидро-кумарикы могут быть дегидрированы в кумарины [275], тетрагидрофуран — в фуран и тетрагидротиофеи — в тиофен [276, 277]. [c.190]

Дигидро-4-( 1 -метил-4-пипери-динилиден-10Я-бешо-[4,5]цикло-гепта[1,2-6]тиофен-10-она гидро-фумарат [c.158]

Сборник 6 (1951/1953). I. Конденсация Штоббе. II. Синтез 3,4-дигидро-изохинолинов и подобных им соединений по реакции Бишлера — Напираль-ского. III. Синтез тетрагидроизохинолинов и подобных им соединений по методу Померанца — Фрича. V. Окисление по методу Оппенауера. VI. Синтез тиазолов. VII. Синтез тиофенов и тетрагидротиофенов. VIII. Восстановление литийалюминийгидридом. [c.171]

Ряд (25) свидетельствует об уменьшении ароматичности при переходе от моноциклических катионов к их бензо- и дибензопроизводным, что вполне согласуется с данными по резонансной энергии пиридина, хинолина и акридина (см. табл. 1.17). В зависимости от природы гетероатома гидридная подвижность дигидропроизводных шестичленных гетероциклов уменьшается следующим образом 5>0>5е (сопоставимых данных по дигидро-пиридинам нет). В ряду (26) большая ароматичность катнона бензимидазолия по сравнению с катионом перимидпния также согласуется с данными других методов. Ароматичность бенза-азолиевых катионов в зависимости от природы гетероатома уменьшается в ряду N>S> 0, т. е. положение азот- и серусо-держащего соединения здесь другое, чем в паре тиофен — пиррол. [c.52]

Нами [288] взаимодействием 3-бромбензо[5]тиофена в автоклаве с КОН и метанолом получен 2-оксибензо[ ]тиофен с т. пл. 33°, который по спектральным данным (группа С=0 1700 см в ИК-снектре максимум поглощения в области 260 нм, ср. [308] отсутствие химического сдвига гидроксильного протона в спектре ПМР) соответствует не енолу, а кетону. Возгонкой в вакууме получен образец с т. пл. 44,5°, по спектрам полностью идентичный образцу с т. нл. 33°. Следовательно, мы имеем дело не с различными та-утомерными формами 2-оксибензо[6]тиофена, а с различными кристаллическими модификациями кетоформы (2-кето-2,3-дигидро-бензо[5]тиофена). [c.236]

В связи с нерснективой развития в ближайшие годы ряда производств, для которых основным сырьевым источником явятся ароматические углеводороды, на отечественных заводах уже имеются, а в будущем получат широкое распространение установки каталитического риформинга. Поэтому вопрос о подборе эффективных селективных растворителей ароматических углеводородов является весьма актуальным. По литературным данным [1, 2] перспективными растворителями ароматических углеводородов являются сульфоны тиациклопентана и его гомологов (сульфоланы), которые можно получить каталитическим гидрированием сульфонов дигидро-тиофенов (сульфоленов). [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология