Бутадиеновые каучуки получение

Таблица 10.6. Сравнительная характеристика стереорегулярных бутадиеновых каучуков, полученных на различных катализаторах

Аналогичные исследования были проведены для ряда бутадиеновых, бутадиен-стирольных и других каучуков, полученных в различных условиях. Для большей части исследованных полимеров наблюдается обычный характер зависимости прочности вулканизатов от молекулярной массы. Зависимость разрушающего напряжения от молекулярной массы для бутадиен-стирольных каучуков и для бутадиеновых каучуков, полученных полимеризацией в жидкой фазе при различных температурах, выражается кривыми, характерными для полимеров данного типа. Макромолекулы бутадиеновых каучуков, полученных при температурах 283—343 К, практически не различаются степенью разветвленности. Вероятно, поэтому для [c.174]

Методом ИК-спектроскопии изучена антиокислительная активность важнейших ингибиторов при термоокислении натрий-бутадиенового каучука. Получен комплекс кинетических данных по накоплению карбонильных (у=1725 см ) и гидроксильных (у=3450 см ) групп в макромолекулах каучука при термоокислении, на основании которых определены периоды индукции и соответственно антиокислительная активность ингибиторов. Метод ИК-спектроскопии рекомендован для определения антиокислительной активности в процессах термоокисления синтетических каучуков — важнейших полимеров процессов нефтехимического синтеза. Метод основан на изучении кинетики образования кислородсодержащих функциональных групп в полимере и определении периода индукции. Аналогичные определения можно проводить при фотоокислении полимеров. [c.86]

От изопрена — первого вида сырья — в настоящее время перешли к бутадиену или 2-хлорбутадиену (хлоропрену). Чистый бутадиеновый каучук, полученный полимеризацией при действии Na (буна), постепенно вытесняется сополимерами, особенно со стиролом (буна S) или с нитрилом акриловой кислоты (пербунан). [c.136]

Жидкий бутадиеновый каучук, полученный полимеризацией дивинила в присутствии алкиллитиевых соединений, почти бесцветен и содержит малое количество примесей. Он характеризуется узким распределением молекулярных весов и малой разветвленностью цепи. Низкомолекулярный полибутадиен хорошо растворим в углеводородных растворителях, в частности, в бензине и уайт-спирите и смешивается с многими [c.186]

Исчезновение двойных связей при облучении полимера с известным содержанием 1,2- и 1,4-звеньев у-лучами изучалось путем кислотного озонолиза полибутадиена с последующим хроматографированием образовавшихся низкомолекулярных продуктов [168]. По данным количественной хроматографии последовательность, в которой при облучении исчезают двойные связи, является следующей 1,4 — 1,4 1,4 — 1,2 — 1,4 1,4 — 1,2 — 1,2 — 1,4. Полученные в присутствии натрия в качестве катализатора 1,4-бутадиеновый и 1,2-бутадиеновый каучуки характеризуются одинаковой скоростью исчезновения двойных связей при дозе 4 Мрад исчезает приблизительно 40—50% двойных связей. В 1,4-бута-диеновом каучуке, синтезированном на катализаторах Циглера, двойные связи расходуются менее интенсивно, но лишь в начальной стадии облучения при дозах больше 3 Мрад расход двойных связей становится более интенсивным, чем в случае бутадиенового каучука, полученного в присутствии натрия. В 1,2-бутадиеновом каучуке, также полученном на катализаторах Циглера, до 80% от общего числа двойных связей исчезает при облучении дозой, меньшей 1 Мрад. В образовании поперечных связей предполагается [169] участие боковых виниловых групп [c.181]

В результате получают бутадиенстирольный полимер — каучук, по своим свойствам превосходящий синтетический бутадиеновый каучук, полученный полимеризацией молекул только бутадиена. Изменяют свойства полимера также проведением так называемой блокполимеризации. Для этого молекулы двух пред- [c.238]

Данные инфракрасной спектроскопии [170] облученного рентгеновскими лучами бутадиенового каучука, полученного в присутствии натрия, подтверждают заметное уменьшение числа двойных связей и свидетельствуют об образовании разветвлений и продуктов окисления (если облучение проводилось на воздухе). Этим же методом было установлено почти полное исчезновение двойных связей в сополимере стирола и бутадиена БСК-30, экстрагированном ацетоном и облученном дозой 55 Мрад [137]. [c.181]

Прочность бутадиенового каучука, полученного способом алфиновой полимеризации, выше, чем эмульсионного морозостойкость его также выше. Недостатком алфиновых полимеров являются их плохие технологические свойства. При высоком молекулярном весе полимера достаточно образования небольшого числа поперечных связей между полимерными цепями, чтобы резко снизить растворимость полимера и ухудшить его обрабатываемость. Этот недостаток является причиной того, что алфиновая полимеризация до сих пор не внедрена в промышленность. [c.165]

Так, например, в макромолекулах одного из наиболее морозостойких синтетических каучуков—бутадиенового каучука, получаемого методом эмульсионной полимеризации, содержится около 80% звеньев, соединенных связями в положении 1—4. Еще лучше морозостойкость (т. е. ниже температура стеклования) бутадиенового каучука, полученного в присутствии некоторых металлорганических катализаторов. Макромолекулы полибутадиена, образовавшиеся при применении этих катализаторов, содержат 98—99% звеньев, соединенных друг с другом в положении [c.732]

Стереорегулярный бутадиеновый каучук, полученный на титановом катализаторе, аморфен при комнатной температуре и кристаллизуется при охлаждении. Ниже приведены его физико-химические свойства [c.70]

В первых работах было показано, что при полимеризации имеет, место соединение молекул бутадиена-1,3 как в положении 1,4, так и положении 1,2, установлено, что бутадиеновые каучуки, полученные в присутствии различных щелочных металлов или их металлоорганических соединений, но при одной и той же температуре полимеризации, содержали оазличное количество звеньев в положении 1,2. Наибольший процент звеньев 1,2 имел натрийбутадиеновый каучук,наименьший -литийбутадиеновый. Повышение температуры полимеризации в присутствии всех щелочных металлов и их металлоорганических соединений приводило к уменьшению доли звеньев 1,2 в бутадиеновых каучуках. Эмульсионные бутадиеновые каучуки содержали меньше звеньев 1,2 по сравнению с каучуками, полученными полимеризацией со щелочными металлами. [c.30]

Температура стеклования этого полимера составляет —103°, в то время как бутадиеновый каучук, полученный методом эмульсионной полимеризации в присутствии свободных радикалов, имеет температуру стеклования —83°. Однако чем больше в макромолекуле звеньев, соединенных связями в положении 1—4, тем легче окисляются синтетические каучуки и тем больше возможность образования при нагреве полимера межмолекулярных связей и химических связей между макромолекулами (термоструктурирование). [c.732]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология