Алкены алициклические

Масс-спектры алициклических кетоксимов менее характеристичны. Из М+ таких соединений часто теряются О и ОН. Разрыв связи С—С, прилежащей к оксимной группе, может быть начальной стадией распада их М+, после чего отщепляются молекулы алкенов или алкильные радикалы из цикла. Для среднециклических кетоксимов ( H2) = N0H отмечены процессы, связанные с отщеплением от М+ радикалов ОН, NHOH, алкилов и молекул алкенов [392]. [c.222]

Нефть —смесь различных углеводородов предельных (алканов), непредельных (алкенов) , алициклического ряда (нафте-нов) и ароматических. Состав нефти зависит от ее месторождения. Например, в бакинской нефти преобладают алканы и нафте-ны, а в нефти Краснодарского края содержится заметное количество ароматических углеводородов. Нефть — жидкость от желтого до черного цвета, с характерным запахом, несколько легче воды и нерастворима в ней. [c.49]

Непредельные алициклические углеводороды содержат в молекулах кратные связи. Углеводороды с одной двойной связью называют циклоалкенами (циклоолефинами), так как по свойствам они подобны этиленовым углеводородам — алкенам (олефинам). Состав циклоалкенов выражается формулой Их названия по международной заместительной номенклатуре производят от названий соответствующих циклоалканов (см.), заменяя окончания -ан на -ен. Например [c.100]

Метод назван п—р—М (показатель преломления—плотность—молекулярная масса). По старому обозначению метод называют п——М. Он дает возможность находить распределение углерода и содержание колец в нефтяных фракциях, в которых нет алкенов. Метод позволяет составить представление о средней молекуле данной фракции, которая содержит углерод, входящий в ароматические алициклические кольца и насыщенные алифатические соединения. Углерод, входящий в алифатические соединения, включает углерод алканов и алкильных заместителей при алициклических и ароматических кольцах. Сумма всего углерода равна 100%. Под определением числа колец подразумевается определение числа ароматических и алициклических колец в средней молекуле или в среднем во фракции. [c.63]

В работе [41а] даются также некоторые дополнительные поправочные члены, однако следует указать, что в большинстве случаев совершенно достаточно использовать те семь параметров, которые приведены в табл. 3.19. Для алициклических алкенов корреляционная схема работает менее удовлетворительно. Для таких систем аддитивные вклады рассчитываются с учетом числа путей обхода циклического контура молекулы. В случае полиенов влияние олефиновых углеродов принимают равным влиянию соответствующего насыщенного заместителя. [c.86]

Аналогично Райтом в целом ряде исследований было показано на примере главным образом алициклических алкенов, что присоединение солей [c.118]

Наиболее изучены первые два типа соединений. Среди КТ1Х2 известны галогениды алкил-, алкенил-и арилталлиев, а также устойчивые ароматические соединения этого типа, где X — остаток органической кислоты (более всего изучены соли изомасляной кислоты). Описано два гетероциклических соединения этого типа. Наиболее давно известны и наиболее устойчивы таллийорганические соединения типа Кг ПХ (где X — галоид), считавшиеся ранее единственно устойчивым типом металлоорганических соединений таллия. Эти соединения известны в алифатическом, алициклическом, ароматическом и гетероциклическом рядах. Наибольшее число известных соединений этого типа — галогениды (X — галоид). Описаны также нитраты, сульфаты и другие производные. [c.414]

Продукты же присоединения солей ртути к алициклическим алкенам симметризованы действием аммиака, гидразингидрата, иногда и действием других симметризаторов. а-Галогенмеркуроксосоединения симметризуются действием аммиака в бензоле или хлороформе, а в одном случае — действием меди в присутствии пиридина. Квазикомплексные продукты присоединения солей ртути по тройной связи, выделяя ацетилен под действием всех обычных агентов симметризации — комплексообразователей, прекрас- [c.242]

Фрагментация. Преобладает отщепление алкильных остатков и нейтральных алкенов. Можно определить положение высокозамещенных двойных связей, так как в этом случае элиминирование алкенов является специфической реакцией типа перюгруппирювки Мак-Лафферти. В других случаях для определения положения двойных связей можно использовать либо такие производные, как эпоксиды и гликоли, либо методики с низкой энергией ионизации. Влияние разветвлений цепи менее характерно, чем в изоалканах. Сходные спектры имеют алициклические соединения. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология