Галактоза в гликолипидах

Среди соединений, относящихся к сложным липидам, выделяют гликолипиды (цереброзиды и ганглиозиды). Они содержат вместо глицерина сфингозин - аминоспирт с длинной ненасыщенной углеводородной цепью, а со сфингозином связана глюкоза или галактоза (в глюко- или галакто-цереброзиде) или более сложный олигосахарид в ганглиозидах. На рис. 42 показано строение цереброзидов. [c.97]

Гликолипиды — сложные липиды, в состав которых входят углеводные остатки (чаще всего О-галактоза), но при этом не содержат фосфорную кислоту и связанные с ней азотистые основания. К типичным представителям Г. относят цереброзиды. См. Липиды. [c.82]

В состав гликолипидов бактерий входят остатки разветвленных жирных кислот, а вместо остатков галактозы — остатки глюкозы или маннозы. [c.74]

Вполне вероятно, что в листьях присутствуют также гликолипиды, содержащие пе галактозу, а другой сахар. У животных не обнаружен ни один из вышеперечисленных галактолипидов. [c.293]

Цереброзиды, также обнаруженные в этих тканях, представляют собой соединения (гликолипиды) сфонгозина и сахара галактозы. [c.407]

В состав простых и сложных липидов могут входить гликолипиды, содержащие в качестве структурных компонентов углеводные фрагменты (обычно остатки галактозы, глюкозы, манно-зы, см. раздел Углеводы ). [c.29]

Реакция 3 легко обратима, таким путем глюкоза может превращаться в галактозу, и последняя, следовательно, не является незаменимым компонентом пищи. Галактоза необходима для образования не только лактозы, но и гликолипидов (цереброзидов), протеогликанов и гликопротеинов. [c.209]

Сфингомиелины содержат холинфосфатный фрагмент, соединенный с концевой гидроксильной группой (ср. лецитин), цереброзиды в этом положении имеют остаток о-галактозы (ср. гликолипиды), в то время как ганглиозиды имеют сложный олигосахаридный остаток, соединенный в положении 1 це-рамида. [c.336]

Главным источником получения разнообразных О. служат р-ции частичного (химического или ферментативного) расщепления прир. полисахаридов, гликолипидов и гликопротеинов. Однако существует неск. групп О., встречающихся в природе в своб. состовшии. Группа сахарозы широко представлена в растениях, где выполняет роль легкомобили-з>емого энергетич. резерва. Кроме сахарозы в эту группу входят О., образовавшиеся путем гликозилирования молекулы сахарозы остатками D-фруктозы (Fru), D-глюкозы (Gl ) или D-галактозы (Gal), а также в результате последующего частичного гидролиза этих высших О. [c.378]

Этот дисахарид - составная часть группоспецифического вещества крови, так называемого вещества Н, которое, как и вещества А и В, определяет специфичность группы крови. Так, смешивание крови разных групп приводит к специфической реакции антиген-антитело, в результате чего происходит агглютинация или растворение красных кровяных телец. Группоспецифические вещества крови представляют собой гликолипиды или гликопротеины, с помощью которых, например, липидная часть нековалентно закрепляется на внешней мембране эритроцита. К липидной части примыкает сердцевинная часть, состоящая из неспецифической олигосахаридной цепи, к которой примыкает детерминирующий олигосахаридный фрагмент (так называемый гаптен), содержащий группоспецифическое вещество крови [76]. Вещество Н, обнаруженное у обладателей группы крови О, содержит в качестве детерминант-ного трисахарид из г-фукозы, о-галактозы и N-aцeтил-D-глюкoзaминa (а-г-Гис-(1 2)-р-о-Са1-(1 3)-о-01с-ЫАс) [77]. [c.570]

Эти гликолипиды представляют собой 1,2-диацилглииерины присоединенным по положению 3 гликозидной связью остатком Юно-, ди- или трисахарида. Гликолипиды высших растений и водорослей, в частности гликолипиды, входящие в состав хлоропла- ов, содержат остатки галактозы, галактозилгалактозы или сульфохиновозы [9] и остатки высоконенасыщенных жирных ислот. Так, например, гликолипид (16) представляет собой [c.73]

Следует указать также на использование галактозы и частично глюкозы для биосинтеза цереброзвдов и гликолипидов, выполняющих важные и специфические функции в деятельности ЦНС. В этом синтезе участвуют не свободные моносахариды, а гексозамины (галактозамин и глюкозамин), биосинтез которых в свою очередь требует доставки амидного азота глутамина, интегрируя тем самым обмен углеводов, липидов и белков. [c.549]

Нек-рые апьдогексозы (глюкоза, галактоза, манноза) встречаются в природе в свободном виде и в виде гликозидов, полисахаридов и фосфорных эфиров, входят в состав гликопротеидов, гликолипидов и др. сложных веществ. Самым распространенным сахаром является глюкоза. В природе преобладают П-формы альдогексоз, однако нек-рые альдогексозы, напр, галактоза, встречаются и в виде Ь-формы. Нек-рые альдогексозы получены только синтетически (аллоза). Г. с разветвленной цепью встречаются редко (гама-мелоза и др.). Б кетогексозах кетогруппа может занимать различное положение, но до настоящего времени в природе обнаружены только 2-кетогексозы, В-формы к-рых нредставлены ниже [c.411]

Г англиозиды. Впервые ганглиозид был выделен Кленком из мозга в 1942 г. как представитель нового класса богатых углеводами гликолипидов. Среди продуктов гидролиза Кленк идентифицировал жирные кислоты, сфйнгозин, галактозу, глюкозу и сиаловую кислоту. Этот последний компонент особенно важен и характерен, и в настоящее время ганглиозидами называют группу гликосфинголипидов, содержащих сиаловые кислоты. [c.188]

Впервые гликолипид этого типа был изолирован из фосфатидов зерна и бобов сои Картером с сотрудниками в 1958 г. Он содержит остатки жирной кислоты, ( юсфата, инозита, глюкуроновой кислоты, глюкозамина, маннозы, галактозы, арабинозы и основания с длинной цепью — фитосфингозина. Фитогликолипид такого же состава, а также близкого строения (содержащий еще фукозу) [175] был выделен из других источников. [c.192]

Гликолипиды состоят из остатков какого-нибудь сахара, глицерина и жирных кислот. Галактолипиды, имеющие в своем составе галактозу, являются основными липидами хлоропластов. На их долю приходится около /з от всего количества липидов этих органоидов. По всей вероятности, они так же, как фосфатиды и сульфолипи-ды, играют роль структурного материала ламелл хлоропластов. Некоторые считают, что помимо структурной роли, они могут выполнять функцию запасного вещества хлоропластов, так как содержат много сахаров и в определенных условиях, например в темноте, могут распадаться с освобождением сахаров. [c.72]

Гликолипиды, т. е. углеводные производные липидов, составляют второй важный класс липидов мембран. У важнейших представителей этого класса во всех исследованных до сих пор тканях в качестве углеводного компонента была обнаружена преимущественно галактоза. В количественном отношении среди гликолипидов преобладают моно- и дигалактозилглицери-новые производные, определенные как 2,3-диа-цил-1-р-В-галактопиранозил-0-глицерин (VI) и 2,3-диацил-1-(а-В-галактопиранозил-1,6-P-D-галактопиранозил)-В-глицерин (VII) [5]. Из [c.46]

Нейтральные гликолипиды, биосинтез — ферментативный процесс образования производных глицерина, начинающийся с переноса гликозильного остатка от УДФ-производного (например галактозила от УДФ-галактозы). Дигалактозилглицериды образуются в реакции переноса галактозила от УДФ-галактозы на моногалактозил-диглицерид. [c.241]

Цереброзиды — нейтральные гликолипиды, при гидролизе которых освобожда-ются сфингозиновое основание, жирная кислота и галактоза в отношении 1 1 , 1. [c.263]

Сульфатиды. В отличие от цереброзидов, которые являются нейтральными гликолипидами, сульфатиды обладают ярко выраженным кислым характером. При их гидролизе кроме сфингозинового основания, жирной кислоты и гексозы образуется также серная кислота. Установлено, что сульфатиды — сульфаты цереброзидов — содержат остаток серной кислоты в положении 3 остатка галактозы, например [c.343]

Нейтральные гликолипиды. Моногликозилдиглицериды, например 1,2-диацил-3-0-(р-/)-галактозил)-5л-глицерин, синтезируются при уча- [c.354]

Определение углеводов в гликолипидах и ганглиозидах с помощью газовой хроматографии. (Определение глюкозы, галактозы, га-лактозамина и сиалевой к-ты.) [c.139]

Г англиозид ы. Впервые ганглиозид был выделен Кленком из мозга в 1942 г. как представитель нового класса богатых углеводами гликолипидов. Среди продуктов гидролиза Кленк идентифицировал жирные кислоты, сфингозин, галактозу, глюкозу и сиаловую кислоту. Этот последний компонент особенно важен и характерен и в настоящее время ганглио-зидами называют группу гликосфинголипидов, содержащих сиаловые кислоты. Успехи в изучении этих очень важных соединений суммированы в недавно опубликованном обзоре Свеннерхольма [288]. [c.249]

Фитогликолипид является уникальным среди сложных гликолипидов, так как имеет структурные черты гликолипидов и фосфатидов. Впервые гликолипид этого типа был изолирован из фосфатидов зерна и бобов сои Картером с сотрудниками [318]. Он содержит остатки жирной кислоты, фосфата, инозита, глюкуроновой кислоты, глюкозамина, маннозы, галактозы, арабинозы и основания с длинной цепью — фитосфингози-на. Фитогликолипид такого же состава [319], а также близкого строения (содержащий еще фукозу) [320], были выделены из других источников. [c.253]

Гликолипиды. Гликолипиды могут быть сложными эфирами как глицерина — гликозилдиацилглицерты, так и сфингозина — гликосфинголи-пиды. В состав молекул гликолипидов входят остатки углеводов, чаще О-галактоза. [c.257]

Смотреть страницы где упоминается термин Галактоза в гликолипидах: [c.139] [c.15] [c.465] [c.47] [c.532] [c.710] [c.186] [c.188] [c.188] [c.487] [c.211] [c.322] [c.411] [c.487] [c.207] [c.59] [c.83] [c.248] [c.249] [c.255] [c.358] [c.26] [c.27] [c.41] [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология