Окпсь углерода кислорода

Опыты проводились с различными смесями с избытком окпси углерода и с избытком кислорода при температурах от 1430 до 2535° абс. с поправкой на содержание влаги. [c.228]

Летучие, как и окись углерода, выделяясь, образуют вокруг горящей угольной частицы оболочку пламени, перехватывающую кислород и уменьшающую его доступ к поверхности частицы. Однако выход летучих, в отличие от окпси углерода, быстро иссякает, диффузия кислорода к поверхности частицы увеличивается и при полном израсходован ни летучих происходит горение только коксового остатка. [c.243]

При абсорбции окпси углерода жидким азотом одновременно поглощаются и такие высококипящие компоненты конвертированного газа, как кислород и аргон, а также удаляются метан, этилен, ацетилен и другие углеводороды, образование которых неизбежно нри паро-кислородной конверсии газообразных и газификации жидких углеводородов. Возможность получения таким путем азото-водородной смеси, практически не содержащей каталитических ядов и инертных (в реакции синтеза аммиака) примесей, является большим преимуществом низкотемпературного метода очистки конвертированного газа от остаточных количеств окиси углерода. [c.317]

Так как ка.порийность воздушного газа находится в прямой зависимости от содержаппя в нем окпси углерода, естественно, что применение при газификации воздуха, обогащенного кислородом, представляет большой интерес с практической точки зрения. [c.244]

Опыты Цухановой [113] по исследованию горения угольного канала с добавками к кислороду паров иода, тормозящего реакцию горения окиси углерода, привели к выводу об отсутствии заметного влияния реакции 2С0-[" О2 = O.j на расходование кислорода, что объясняется, по-видимому, интенсивным догоранием окиси углерода непосредственно вблизи реакционной поверхности стенок капала. Цуханова указывает, что при этом происходит как бы уменьшение диаметра канала на толщину зоны догорания окиси углерода. На наш взгляд, mohiho более реально объяснить этот факт. При отсутствии добавки ингибитора (иода) окись догорает интенсивнее и кислорода поступает к поверхности угольной стенки меньше (так называемое тормозящее действие пламени СО, рассмотренное нами в гл. VIП на стр. 246 и др.). В случае же добавки ингибитора окиси догорает меньше, меньше затрачивается кислорода и соответственно меньше сказывается тормозящее действие догорания окиси углерода, в связи с чем кис.порода к стенке поступает больше, чем в первом случае. Этим и объясняется отсутствие изменения расходования кислорода, а следовательно, и влияние горения СО вблизи стенки. Очевидно, нри торможении реакции горения окпси углерода ее выход и общее количество газифицируемого углерода повышаются, что и подтверждается опытами Цухановой [ИЗ]. [c.315]

Атом металла на поверхности нормальной кристаллографической плоскости будет образовывать л-связь со значительно большим числом атомов металла, чем атом металла, расположенный на ребре или угле. В первом случае адсорбированная молекула окпси углерода должна конкурировать с большим числом атомов металла за -электроны, чтобы образовать я-связь. С точки зрения теории молекулярных орбиталей степень я-связанности связи металл — углерод для окиси углерода, адсорбированной на атоме, находягцемся на ребре или угле, будет больше, чем для атома, расположенного на плоскости. В первом случае порядок связи углерод — кислород будет меньше и полоса валентных колебаний карбонила появится при низких частотах (2000— 1800 см ), как в карбонилах металлов с электронодонорными заместителями (Крайханзел, Коттон, 1963). Адсорбция окиси углерода на атоме металла, находяш,емся в плоскости, приведет к образованию более слабой связи металл — углерод, но более сильной связи углерод — кислород. Следовательно, можно ожидать, что валентное колебание карбонила будет давать полосу поглош ения в области выше 2000 см , как в нейтральных незаме-ш енных карбонилах металла с линейной структурой. [c.77]

Таким образом, в зоне горения, где полукокс встречается с кислородом воздуха, возможно образование углекислоты и окпси углерода (преимущественно первой), а в зоне восстановления, где образовавшиеся в зоне горения газы встречаются с полукоксом, возможно образование оккси углерода и углекислоты (преимущественно первой). [c.142]

На цирконий двуокись и окись углерода оказывают более сильное коррозионное воздействие, чем кислород, но слабее, чем водяной пар (600—1000° С Хейс, Роберсон и Робертсон [855]). Максимальная скорость корродирования под влиянием окпси углерода достигается при 750—800° С прн более высоких температурах сила коррозионного действия окиси углерода меньше, чем у двуокиси углерода, паров воды пли кислорода. При давлении 0,6 мм рт. ст. и температуре 986° С газовые среды по своему коррозионному действию нужно расположить в следующей очередности (Дравникс [556]) кислород, воздух, пары воды, двуокись и окись углерода. Скорость корродирования в атмосфере окиси углерода в этпх условиях меньше скорости окисления в атмосфере кислорода в 6 раз. [c.380]

Е. Сегал (Бухарест, СРР). Методом измерения электропроводности при комнатной температуре в нашей лаборатории изучено взаимодействие окиси углерода с тонкой ( 1000 А) пленкой окиси цинка, полученной окислением пленки металлического цинка и обезгажеппой при 450°. Во всех опытах электрическое сопротивленре возрастало после напуска окпси углерода. Увеличение электрического сопротивления пленки можно интерпретировать, предполагая последовательное взаимодействие с некоторыми заряженными формами хемосорбированного кислорода, которые возникают в результате обработки пленки кислородом в процессе ее приготовления [c.130]

Газоанализатор ГХПЗ предназначен для определения процентного содержания отдельных компонентов в газовой смеси двуокиси углерода (СОг), кислорода (Ог) н окпси углерода (СО). [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология