Углеводороды адсорбция на германии

Химическая и каталитическая инертность стекла по отношению ко многим соединениям послужила причиной полной модернизации газовой схемы хроматографа фирмы Р. а. М с целью исключения возможности контакта компонентов анализируемой смеси с металлом [85]. Исследования, проведенные на колонках из меди, нержавеющей стали, фторопласта и стекла при хроматографическом анализе смесей двуокиси азота с воздухом, показали невозможность использования других материалов, кроме стекла, вследствие сорбции и конденсации, происходящих на поверхности колонок. Стеклянные колонки оказались незаменимыми также при определении микропримесей органических соединений в диборане [86], серусодержащих газов (сероводорода, сероуглерода, двуокиси серы и других) [87], хлористого водорода и хлора [88], галогенированных углеводородов [58, 59], органических соединений бора, бериллия, алюминия, фосфора, цинка и олова [9], фосфатов, аминов, триазидов [89], хлорорганических примесей в четыреххлористом германии и углеводородах [52, 53]. Полностью оправдало себя применение стеклянных колонок при хроматографическом анализе полиолов и ванилинов, позволившее исключить адсорбцию анализируемых соединений на поверхности колонки [90]. Замена фторопластовых колонок на стеклянные при анализе продуктов разложения три- [c.73]

В Германии этиленхлоргидрин получали непрерывным методом, пропуская в воду одновременно хлор и избыток этилена [34]. Процесс проводили в колоннах, выложенных внутри керамиковыми плитами и затем гуммированных. Не вступивший в реакцию этилен возвращали обратно в процесс, предварительно отмыв от него хлористый водород раствором едкого натра и удалив пары хлорированных углеводородов адсорбцией активированным углем. Выделяющегося при реакции тепла оказалось достаточно, чтобы нагревать до 45° продукты реакции, вытекающие из колонны. Был подобран такой режим процесса, чтобы получить 4—5%-ный раствор хлоргидрина, который без предварительных концентрирования и очистки перерабатывали непосредственно в окись этилена (стр. 188). По сравнению с периодическим методом при проведении непрерывного процесса приходится работать с меньшей степенью превращения, чтобы выдержать на том же уровне количество побочно образующегося дихлорэтана. [c.185]

В 1942 г. в Леверкузене (Германия) была построена опытная адсорбционная установка для выделения этилена из коксового газа без специального охлаждения (т. е. при температурах 25—30 °С) в виде концентрированной этиленовой фракции, производительностью 35—40 тыс. жз газа в сутки [36]. Очищенный от сероводорода коксовый газ при давлении 1,0—1,5 атм последовательно проходил через две ступени адсорбции в первой осуществлялась адсорбция бензольных углеводородов активи- [c.204]

Целевым назначением процесса, разработанного в Германии (бывшей ГДР), является получение из дистиллятных, преимущественно керосиновых и дизельных фракций жидких нормальных парафинов высокой степени чистоты и низкозастывающих денор— мализатов — компонентов зимних и арктических сортов реактивных и дизельных топлив. Получаемые в процессе "Парекс" парафины используются как сырье для производства белково-витаминных концентратов, моющих средств, поверхностно-активных веществ и др/гих продуктов нефтехимического синтеза. Сырьем процесса является прямогонный керосиновый дистиллят широкого или узкого фракционного состава (в зависимости от требований, предъявляемых к продуктам), который предварительно подвергается гидроочистке. В качестве адсорбента используется цеолит типа цеосорб 5АМ (типа СаА). Используемый адсорбент — цеолит, обладающий молекулярно-ситовым эффектом, избирательно адсорбирует н-алканы из смесей их с углеводородами изо- или циклического строения. Характерной особенностью процесса "Па — реке" является проведение адсорбции в среде циркулирующего во, ородсодержащего газа, являющегося газом-носителем сырья. Применение циркулирующего газа-носителя препятствует быс — [c.269]

Одним из основных показателей, определяющих экономику процесса извлечения, является адсорбционная способность угля. Для нахождения лучших марок адсорбента и для определения оптимальных условий адсорбции нами были исследованы изотермы пропана, бутапа и н. гептана на 30 образцах как отечественных, так и импортных (Германия, Швейцария, Голландия) адсорбентов. Исследование проводилось на вакуумной адсорбционной установке, а также в лабораторных адсорберах, через которые пропускалась углеводородио-воздушная смесь разной концентрации. В области малых парциальных давлений (для пропана эта область составляет 10 мм рт. ст.) адсорбционная способность с возрастанием концентрации изменяется практически линейно, подчиняясь закощ Генри. Затем следует небольшой переходный участок (1,5—3,0%), после чего кривые достаточно точно подчиняются эмпирическому уравнению [c.246]

Этим томом завершается собрание трудов академика Н. Д. Зелинского. В том вошли его научгные работы в различных областях химии. Статьи распределены по следуюш им (разделам физическая химия, сверхвысокие давления, синтетический каучук, техническая химия, биохимия и разные химические реакции. В этих работах, относящихся к столь далеко отстоящим друг от друга областям химии, сказались широта и разнообразие научных интересов Н. Д. Зелинского, который находил возможность и время наряду с основными направлениями своих исследований в области катализа и химии углеводородов вести работу и в других областях. Очень часто его исследования были вызваны непосредственными запросами я-сизни. Так, во время первой мировой войны применение Германией отравляющих газов побудило Н. Д. Зелинского заняться исследованием адсорбции газов на угле и разработать свой угольный противогаз активно участвуя в восстановлении и развитии прол1ышленности молодой Советской республики, Н. Д. Зелинский искал я находил решение ряда производственных вопросов. [c.3]