Углеводородо-воздушные смеси

В производстве изопренового каучука произошел взрыв изопен-тана на открытой площадке цеха. Загазованность воздуха углеводородами на территории производства создалась при сливе водного слоя из разделителя изопентан-изопреновой фракции и воды. Водный слой, насыщенный углеводородами, без предварительной дегазации на отпарной колонне сливали в канализационный холодец. На разделителе отсутствовал регулятор уровня раздела органического слоя и воды, поэтому в канализацию могли попасть и чистые углеводороды из органического слоя. Таким образом, периодически создавалась дополнительная загазованность углеводородами в системе канализации и на открытой площадке территории вокруг канализационных колодцев. Воспламенение и взрыв углеводородо-воздушной смеси произошли от искрения электропогрузчика, проезжавшего в зоне загазованности. [c.131]

Рис. 3.28. Зависимость температу-ры продуктов сгорания углеводородо-воздушных смесей в калориметре от числа атомов углерода в молекуле углеводорода

Воспламенение углеводородо-воздушных смесей в связи со сложным цепным механизмом развития предпламенных процессов может быть одно- или многостадийным, в зависимости от температуры и давления среды и строения углеводородов, составляющих смесь. При некоторых условиях обычному воспламенению (горячему взрыву) смеси может предшествовать появление так называемого холодного пламени — особой промежуточной стадии окислительного процесса, сопровождающейся относительно небольшим повышением температуры (около 100° С) и слабым сине-фиолетовым свечением, различимым визуально лишь в темноте. Считают, что причиной свечения является хемилюминесценция, вызываемая возбужденными молекулами формальдегида. Холоднопламенный саморазогрев горючей смеси ясно обнаруживается при исследо ваниях в бомбе — в виде характерного скачка на индикаторной диаграмме [18]. [c.55]

Образование дыма и нагара при горении углеводородо-воздушных смесей. Сб. Основы горения углеводородных топлив . ИЛ, 1960. [c.273]

Теплоемкость продуктов сгорания углеводородо-воздушных смесей при полном сгорании смеси и коэффициенте избытка воздуха 1 < а оо может быть вычислена по формуле [Л. 2] [c.88]

Самовоспламенение углево-дородо-воздушных смесей. Предпламенные реакции, приводящие к самовоспламенению углево-дородо-воздушных смесей, являются реакциями с вырожден-ными разветвлениями цепей, т. е. такими, в которых разветвление цепей обусловливается стабильными промежуточными продуктами-пероксидами и альдегидами. В зависимости от условий (Т, Р) механизм разветвления цепей может быть разным. Это обстоятельство служит причиной того, что экспериментально определенный характер зависимости критических параметров самовоспламенения (T a, Ркр) Для углеводородо-воздушных смесей (рис. 3.15) существенно отличается от полученного в теории теплового взрыва (см. рис. 3.14). Область самовоспламенения горючей смеси можно подразделить на три зоны — низкотемпературную, переходную и высокотемпературную. Зоны самовоспламенения различаются по характеру реакций, приводящих к разветвлению цепей (табл. 3.3). [c.131]

Зависимость скорости распространения пламени от состава смеси и = /(Ст) =ф(а) (концентрации топлива или коэффициента избытка окислителя) представляется всегда в виде колоколообразной кривой. Для углеводородо-воздушных смесей максимум на кривой [c.219]

Тщательные измерения, выполненные Эджертоном [Л. 24 и 25], показывают, что на концентрационных пределах распространения пламени в углеводородо-воздушных смесях при р = 760 мм рт. ст. [c.220]

Для некоторых углеводородо-воздушных смесей, находящихся при температуре =,18°С, значения А и В приведены в табл. 3-1 [Л. 24], [c.221]

Значение показателя степеии при температуре не является постоянной величиной. Оно в известной мере зависит от рода топлива, состава смеси и абсолютной величины температуры (рис. 3-13),, Однако для углеводородо-воздушных смесей при а а и 273<Г<900 К отклонение показателя степени от 2 невелико. [c.244]

Для углеводородо-воздушных смесей экспериментальные величины и и рассчитанные по формуле (3-231 при 6,3-10 <Сп< <30-10 ата и температуре смеси до сгорания / — 293° К вполне удовлетворительно согласуются, если н формуле принять Л = 446 [c.247]

Влияние давления более высокого, чем атмосферное, на пределы распространения пламени зависит от рода топлива. Для смесей окиси углерода с воздухом пределы распространения пламени слабо сближаются, а для углеводородо-воздушных смесей расходятся с повышением давления. Пределы распространения пламени в водородо- [c.256]

При получении, переработке, транспортировании и хранении углеводородов обслуживающий персонал должен строго соблюдать правила и нормы техники безопасности. Это обусловлено горючестью и взрывоопасностью углеводородо-воздушных смесей и токсичностью углеводородов. [c.154]

Пламена углеводород-воздушных смесей [c.107]

Ряд аварий, происшедших в производстве фталевого ангидрида окислением нафталина и ортоксилола, связан именно с нарушением герметичности соединений трубок с верхней трубной решеткой в контактном аппарате, что приводило к попаданию углеводородо-воздушных смесей в межтрубное пространство, прогарам крышек аппаратов и пожарам на производстве. [c.188]

В этом же производстве отмечались загорания углеводородо-воздушных смесей на выходе из контактного аппарата вследствие нарушения герметичности сварных швов в нижних трубных решетках и проникновения перегретого хладоагента (расплава нитрит-нитратных натриевых солей) в газовое пространство контактного аппарата. [c.188]

ПРЕДПЛАМЕННЫЕ РЕАКЦИИ ПРИ САМОВОСПЛАМЕНЕНИИ УГЛЕВОДОРОДО-ВОЗДУШНЫХ СМЕСЕЙ [c.100]

На рис. 33 показаны границы самовоспламенения углеводородо-воздушных смесей в зависимости от давления и температуры смеси. Область, в которой смесь воспламеняется, может быть подразделена на три зоны — низкотемпературную, переходную и высокотемпературную. [c.100]

С точки зрения изложенных нами выше представлений об особенностях протекания предпламенных реакций в углеводородо-воздушных смесях имеется возможность дать другое объяснение причин возникновения детонационного сгорания в двигателях с искровым зажиганием [c.122]

Известны работы по изысканию присадок, улучшающих воспламеняемость топливо-воздушных смесей в разряженном пространстве и стабильность их горения. Ниже приводятся данные из французской работы gui не t ш. Влияние присадок на воспламенение углеводородо-воздушных смесей при пониженном давлении . [c.108]

Иодтрифторметан, фреон 13-11 СРз1, бесцветный трудногорючий газ. Мол. вес 196 т. кип. —22,5° С плотн. пара по воздуху 6,7 т. разл. 334° С область воспл. в воздухе отсутствует. Эффективное огнегасительное вещество. Минимальная концентрация для флегматизации углеводородо-воздушных смесей 4,5% объемн. [c.116]

Температура может быть вычислена по приблим<енным формулам. Например, для углеводородо-воздушных смесей (воздух сухой) при а = 1,0, г = 1,0 и температуре 0° С величина с точностью до 2—4° (табл. 2-8) рассчитывается по формулам [Л. 5] [c.197]

Добавление в горючую смесь инертных разбавителей (воды и др.) понижает температуру продуктов сгорания. В частности, добавление в смесь (СО + 0,2602 + 0,97М2) 5%. водяных паров вызывает понижение температуры продуктов сгорания на 3% (рис. 2-18). При понижении общего давления продуктов сгорания углеводородных топлив вследствие роста диссоциации понижается их равновесная температура. При этом влияние давления на равновесную температуру продуктов сгорания тем слабее, чем ниже температура продуктов сгорания (рис. 2-19). Для углеводородо-воздушных смесей, имеющих 7 л<2 300° К, нанример для бензино-воздушных смесей. [c.204]

Нормальная скорость распространения пламени для углеводородо-воздушных смесей существенным образом зависит от давления [Л. 13, 47—52 и др]. Из опытов с пропано- и этилено-воздушными смесями [Л. 13], проведенных на горелках различных диаметров (от [c.239]

Рнс. 3-14. Логарифм максимальной нормальной скорости расиространения пламени в углеводородо-воздушных смесях в завнсимостн от равновесной температуры газа в зоне реакции (но данным табл. 3-2) (Л. 14 и 1.5] р 760 ми рт. ст. I 18° С. [c.247]

Если для углеводородо-воздушных смесей 32<ин <60 см1сек, то ее определение можно производить по формуле [c.248]

Для углеводородо-воздушных смесей концентрации горючего иа пределах могут быть выражены также в виде функции мольного стехиометрического коэффициента 1 (рис. 3-16). С увеличением м оба предела смещаются в область более богатых смесей. При этом разность между коэффициентами избытка воздуха на пределах (Он—йв) остается примерно постоянной и равиой 1,42. Характерным для концентрационных пределов распространения пламени является слабая зависимость температуры продуктов сгорания от [c.252]

Рис. 3-lfi. Конпрнтрацнонные пределы распространенпя пламени п углеводородо-воздушных смесях в зависимости от мольного стехиометрического коэффициента р 70а мм рт. ст., i 20° С.

Влияние инертного газа, добавляемого в исходную горючую смесь, на воспламеняющую энергию зависит яе только от физических свойств ине-ртного газа, но и от механизма реакции окисления [Л. 73]. Добавление к углеводородо-воздушной смеси инертной примеси в количестве до 5—10% вызывает понижение воспламеняющей энергии. При содержании в смеси инертного газа свыше 10% его влияние становится таким же, как при реакциях, идуш.их без разветвления цепей. [c.266]

Укажем порядок значений и и 5 при нормальных условиях. Для большинства углеводородо-воздушных смесей (метан, пропан и т.д.) при вариации состава максимальное значение и достигается при а где близко к единице. В этом случае и 40см/с, б = 0,4 мм (/3 = 7,5,д = = 0,2 см /с). Для водородо-воздушных смесей а т 0,6, w (a m) [c.217]

При повышении температуры углеводородо-воздушной смеси состав кажущегося бедного предела зажигания изменяется на 6—8% на каждые 100 температуры [19, 20]. Эджертон и Табет [16] изучали влияние температуры на предел воспламенения системы пропан — воздух в области бедных смесей и установили, что предел (выраженный процентным содержанием пропана в смеси) почти линейно изменяется с температурой. Они получили значения, изменяющиеся от 1,82% пропана при 148° до 1,38% пропана при 380°. В данной работе самый бедный предел оказался равным 1,83% пропана на трубке диаметром 6,3 мм при Ир/и., я= 3 и скоростях основного потока 15—30 м/сек. Эти результаты согласуются с данными Эджертона и Табета [16], если учесть предварительный нагрев смеси вспомогательным пламенем. В частности, тепла вспомогательного пламени вполне достаточно для повышения средней температуры ядра основного потока диаметром 20 мм от начальной температуры 15° до температуры предварительного нагрева 140°. Тот факт, что вспомогательным пламенем практически нагревается сравнительно небольшое ядро из всего сечения основного потока, подтверждается температурными кривыми, снятыми по сечению потока на выходе из горелки. Как только пламя устанавливается в таком [c.84]

Механизм влияния химического состава па воспламенение углеводорода воздушных смесей, несмотря на очевидное техническое его значение, относится I числу наименее изученных вопросов прикладной химической кинетики. Оиределеиный ответ на этот вопрос дается только для явления [c.143]

Для тонких пленок пятиокиси ванадия (от 220 до 1600 А), осажденных на кварцевых пластинках, было измерено сопротивление переменному электрическому току при различных частотах. Сопротивление показало быстрое уменьшение или рассеяние при частоте тока около 10 периодов в 1 сек. Эта дисперсия указывает на то, что эти пленки электрически неоднородны. Электронно-микроскопи-ческие снимки частей пленок, отделенных от кварцевых пластинок, показали, что они состоят из небольших кристаллитов, разделенных зернистым связующим веществом. Последующие измерения после обработки пленок током углеводород-воздушных смесей при температурах каталитического окисления показали, что при этом уменьшаются как электрическая неоднородность, так и кристаллическая структура, которые в конце концов исчезают. Сравнение данных сопротивления с данными электронной микроскопии показало, что углеводород первоначально атакует, вероятно, межкристаллитное вещество. Этот неупорядоченный материал, по-видимому, весьма реакционно-способный, ибо он может содержать избыток кислорода, не соответствующий упорядоченной структуре внутри кристалла. По мере того как уменьшается количество межкристаллитного вещества, происходит спекание. Границы раздела в пленках перестают быть видимыми, и образцы становятся электрически однородными. [c.237]

Влияние давления на пределы воспламенения изучено недостаточно. Согласно последним данным (рис. 1-8), в случае углеводородо-воздушных смесей область восплам1енения с давлением рас- [c.40]

На рис. 111-3 и П1-4 представлены данные, характеризующие воздействие различных галеидоуглеводородов на область воспламейения водорода и гептана в воздухе. Из этих данных следует, что одни и те же ингибиторы воздействуют по-разному на различные горючие вещества. Если при флегматизации водородовоздушных смесей наиболее эффективным оказался бромистый этил и наименее эффективным по величине пика тетрафтордибромэтан, то при флегматизации углеводородо-воздушных смесей, наоборот, более эффективным оказался С2р4Вг2. Это свидетельствует об отсутствии универсальности огнетушащего действия галоидоуглеводородов на различные пламена. [c.91]

Например, на одном из предприятий вследствие невозможности поддержания заданного давления пара (1,6 МПа), предназначенного для обогрева испарителя, и неудачной конструкции последнего в узел смешивания газообразного ортокснла с воздухом поступал в значительном количестве жидкий ортоксилол, что многократно приводило к образованию и накоплению на греющих поверхностях аппаратуры смолообразных продуктов. Самовозгорание этих продуктов служило причиной загораний углеводородо-воздушных смесей и пожаров. Кроме того, чрезмерное обогащение смеси ортоксилолом вызвал затухание процесса илисления и прекращение работы агрегата. При последующем пуске агрегата происходили взрывы. [c.88]

Отмечен взрш углеводородо-воздушной смеси в конденсаторе паров фталевого ангидрида, работающем при периодическом режиме. Для предотвращения образования взрывоопасных смесей была предусмотрена продувка конденсаторов азотом в течение 5—10 мик при полностью открытом вентиле на азотной линии. Однако контроль расхода азота с регистрацией показаний прибора осуществляется только на магистральном общем коллекторе. [c.245]

Состав смеси. Кривые зависимости нормальной скорости распространения пламени от состава горючей смеси приведены на рис. 61 и 62. Максимальная скорость распространения пламени леж11т в области обогащенных смесей. Для углеводородо-воздушных смесей максимум соответствует коэффициенту избытка воздуха [c.157]

Как указывалось выше, для углеводородо-воздушных смесей нормальная скорость распространения пламени и о Подста- вив зависимости иио и ю от давления в выражение [c.163]

Первые теории детонации исходили из известного экспериментального факта, что добавка перекиси уменьшает величину степени сжатия, при которой возникают стуки , и связывали возникновение детонации с взрывным разложением перекисей, образующихся при окислении топлива в камере сгорания двигателя. Позже, с развитием теории цепных реакций и исследований окисления и воспламенения углеводородо-воздушных смесей, перекисная теория детонации получила свое дальнейшее развитие. Работами А. С. Соколика, М. Б. Неймана и других исследователей было показано,, что возникновение детонации в двигателе с искровым зажиганием связано с мно-гостадийностью воспламенения углеводородо-воздушных смесей [26-28]. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология