Синтез органических соединений, меченных

Описание методов синтеза органических соединений, меченных изотопами углерода, издается двумя частями. [c.4]

Предлагаемая вниманию читателей книга представляет собой перевод первого тома двухтомного справочного руководства А. Мэррея и Д. Л. Уильямса Органические синтезы с изотопами , вышедшего в США в 1958 г. Она издается в двух частях и содержит описание синтезов органических соединений, меченных изотопами углерода. При переводе сохранен порядок расположения материала, принятый авторами. [c.5]

Одновременно с этой книгой издается перевод второго тома руководства А. Мэррея и Д. Л. Уильямса, который включает синтезы органических соединений, меченных изотопами других элементов. Перевод этого тома издается в виде двух отдельных книг, первая из которых содержит описание синтезов соединений, меченных изотопами водорода (дейтерием и тритием)" а вторая — меченных изотопами азота, кислорода, фосфора, серы и галоидов . [c.5]

СИНТЕЗЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, МЕЧЕННЫХ С , НА ОСНОВЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА [c.159]

Синтез органических соединений, меченных углеродом-14. Синтез органических соединений, меченных углеродом, удобно осуществлять, исходя из ВаС Юз. [c.48]

Синтез органических соединений, меченных тритием. В ряде случаев целесообразно синтезировать органические соединения, содержащие в качестве радиоактивного индикатора тритий, так как при этом достигаются более высокие активности (по сравнению с теми же соединениями, но меченными углеродом) [78, 81]. [c.50]

Среди возможных областей применения радиоактивного углерода значительное место занимают синтезы органических соединений, меченных углеродом-14. Принципиально отсутствует разница между методами получения меченых и немеченых соединений. Однако при работах с радиоактивным углеродом необходимо учитывать целый ряд обстоятельств, которые нередко требуют использования совершенно новых методов [14, 15]. [c.378]

Гусев Г. Г., Зайцева Г. С., Миллер М. И., Освоение и разработка методов синтеза органических соединений, меченных стабильным изотопом дейтерия и радиоактивными изотопами трития и серы, Отч. № 31-57, с. 65—88, библ. 30 назв. [c.179]

Гусев Г. Г. Миллер М. И., Зайцева Г. С., Освоение и разработка методов синтеза органических соединений, меченных стабильными изотопами дейтерия и азота и радиоактивным изотопом трития, Отч. № 40-58, с. 70—96, библ. 17 назв. [c.180]

В настоящей книге приведены способы синтеза органических соединений, меченных по галоидам, азоту, кислороду, фосфору и сере. [c.4]

Описание методов синтеза органических соединений, меченных изотопами углерода, издается двумя частями. Первая часть издана в 1961 г. [c.4]

Для синтезов органических соединений, меченных радиоактивными или нерадиоактивными изотопами, применяют специальные методы. Это связано с тем, что, во-первых, изотопы являются дорогими и редкими веществами и что, во-вторых, радиоактивные материалы токсичны и работа с ними при неосторожном обращении может представлять опасность для здоровья. Изотопы, используемые обычно для приготовления меченых соединений, получаются или из природных элементов путем длительного и трудоемкого изотопного разделения, или в атомных реакторах, где в результате бомбардировки соответствующих материалов образуются радиоактивные продукты. Однако независимо от метода получения того или иного изотопа стоимость его производства отражается на его цене. [c.309]

Практическое применение нашли обменные реакции для синтеза органических соединений, меченных изотопами водорода, 5 и радиогалогенами. Преимущества этого способа проявляются ярче всего при синтезе меченых веществ, получение которых синтетическими или биосинтетическими методами затруднено или невозможно. Выходы получаются высокие, чистота веществ в случае классических обменных реакций обычно выше, чем в химических синтезах, хотя при обменных реакциях нельзя забывать о возможности изомеризации или перегруппировок. Если в молекуле имеется несколько атомов обмениваемого элемента, то специфически меченные соединения можно получить только в ограниченном числе случаев. Обычно получают неспецифически меченные соединения, что, однако, во многих случаях не является недостатком. Большое внимание необходимо уделять стабильности связи радиоизотопа в молекуле меченого вещества в условиях применения. Определенный недостаток этого метода состоит в том, что атомы, замененные в мягких условиях, в условиях применения также легко будут потеряны при жестких условиях замены могут происходить различные побочные реакции или распад молекулы, предназначенной для получения меченого-соединения. [c.684]

Синтез органических соединений, меченных Исходным ма-териалдм для синтеза соединений фосфора, содержащих служит облученный в реакторе красный фосфор. Из него получают треххлористый фосфор- Ф и пятисернистый фосфор- Ф. Из треххлористого фосфора- Р получают тиотреххлористый фосфор- Р и пятихлористый фосфор- Ф, а из последнего хлорокись фосфо-ра-32р (рис. 17.8). [c.486]

Автор считает своим долгом выразить признательность следующим лицам, которые участвовали и участвуют в работе по выполнению программы синтеза органических соединений, меченных изотопами, в лаборатории в Лос-Аламосе В. Форману, Ч. Билсу, Д. Вильямсу и А. Меррею, HI. Методы и техника работы, описанные в настоящей главе, являются результатом четырехлетней коллективной работы. [c.344]

Несмотря на обилие методов, используемых в синтезе органических соединений, меченных С , положение нельзя считать удовлетворительным. Как правило, число стадий велико и выход конечного продукта низок. Поучительным примером может служить синтез ароматических соединений, меченных углеродом в цикле. Мы говорили уже о возможности прямого нолучения бензола из СгНг. Так можно приготовлять высокоактивные препараты, однако выходы невелики и продукт нредставляет довольно сложную смесь. А. П. Терентьевым с сотрудниками описан метод получения бензола из уксусно-этилового эфира в 5 стадий [35], однако выход и здесь невелик (53—64%]. Спир, Гэмфри и Роберт описали 5 стадий микросинтеза бензола из ВаСОд через КСК и Вг (СН2) Вг с выходом 22% [36]. Еще меньший выход чистого мезитилена (1,3,5-С ) нри синтезе из ацетона, состоящем в конденсации с дегидратацией над Н2804 [37]. Лучше выход 1,3,б-С " толуола (71 /о) из пирувиновой кислоты- [21]. Любопытный путь обхода трудности открывает введение радиоуглерода в боковую цень с последующей изотопной [c.419]

Библиография для Синтез органических соединений, меченных: [c.180] [c.181] [c.184] [c.192] [c.195] [c.175] [c.175] [c.181] [c.181] [c.182] [c.184] [c.186] [c.197] [c.197] [c.179] [c.180] [c.188] [c.188] [c.190] [c.192] [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология