Хлопина уравнение

Установлено, что проведение процесса сокристаллизации в соответствии с логарифмическим законом позволяет полнее выделить радионуклид из раствора по сравнению с равновесным распределением, описываемым уравнением Хлопина. [c.320]

Представим себе очень медленно растущий кристалл бариевой соли, находящийся в ее насыщенном растворе, содержащем некоторое количество радия. В каждый данный момент роста между поверхностным слоем кристалла и раствором происходит ионный обмен, причем на поверхности кристалла наряду с ионами бария фиксируется также некоторое количество ионов радия, пропорциональное концентрации их в растворе. Если процесс роста происходит достаточно медленно для того, чтобы между поверхностным слоем и раствором успевало установиться равновесие, то к распределению радия (в отношении каждого элементарного слоя кристалла) может быть приложено уравнение Бертло — Нернста — Хлопина [c.59]

Хлопиным экспериментально было получено уравнение, выражающее этот закон [c.47]

Уравнение (103) было выражено Хлопиным в виде [c.240]

Полученный любым способом перренат аммония, если требуется высокая чистота металла, нуждается в дополнительной очистке от примесей. Наиболее трудно отделяемой примесью является калий. При кристаллизации перрената аммония изоморфный с ним перренат калия накапливается в первых выпавших кристаллах. Коэффициент кристаллизации В (по В. Г. Хлопину) определяется уравнением [c.631]

Уравнение (77) дает также зависимость процента адсорбции от концентрации собственных ионов. В правой части уравнения изменяющейся величиной является число обменивающихся ионов на поверхности 1 г осадка. При изменении концентрации собственных ионов меняется заряд поверхности. При этом на поверхности может возникнуть как положительный, так и отрицательный заряд. Поэтому изменение числа катионов служит мерой отклонения состава поверхностного слоя от стехиометрического. Изучение изменения процента первичной обменной адсорбции при изменении концентрации собственных ионов осадка позволяет судить о степени покрытия поверхности осадка заряженными участками. Хлопин и Кузнецова показали, что при изменении концентрации собственных ионов в очень широких пределах [c.441]

В уравнение первичной адсорбции входит концентрация собственных ионов макрокомпонента (С), которая может служить мерой отклонения состава поверхностного слоя от стехиометрического отношения. Известно [98], что при изменении концентрации собственных ионов заряд поверхности осадка меняется и может приобретать как положительный, так и отрицательный знак. Исследования Хлопина с сотрудниками [95] показали, однако, что при изменении концентрации собственных ионов [c.75]

Значение константы Хлопина О л ), практического коэффициента сокристаллизации в области микроконцентраций одного из компонентов (например, компонента 2), можно получить из уравнения, непосредственно вытекающего из равенства (3) при Х2->0 [c.141]

Коэффициент кристаллизации рассчитывали по уравнению Хлопина [c.67]

Ионный обмен в условиях противотока значительно повышает глубину разделения. На основании экспериментальных данных была установлена справедливость уравнения, носящего название закона Хлопина [c.158]

Уравнение Хлопина позволяет производить математический анализ процесса, определяющий необходимые условия и возможную глубину разделения компонентов при заданных условиях [8]. [c.158]

Вблизи образовавшегося двойного слоя создается диффузионный слой ионов. Процесс первичной адсорбции на кристаллах подчиняется уравнению, сходному с законом Хлопина [c.21]

Аналитически закон Хлопина описывается уравнением [c.133]

Как явствует из приведенного уравнения, первичный процесс представляет собой изомеризацию вновь полученного нами изомера в соль Чугаева и Хлопина. [c.111]

Для всех этих систем оправдываются уравнения Хлопина и Дернера — Госкинса и соблюдается постоянство величин коэффициента кристаллизации. [c.150]

По экспериментальным данным по уравнению Хлопина находят коэффициент кристаллизации К в зависимости от концентрации микрокомнонента и многовалентных ионов. [c.152]

Если уравнение (12-1), являющееся математическим выражением закона Хлопина, требует наличия истинного равновесия между выделившимися кристаллами и раствором, а также равномерного распределения микрокомпонента по всему объему кристалла, то формула Дернера и Хоскинса относится к случаю, когда истинное равновесие между кристаллами и раствором не существует (здесь мы имеем дело с термодинамически неустойчивым, как бы замороженным состоянием). [c.60]

Описанные в данном параграфе закономерности применимы к распределению микрокомпонента при образовании смешанных кристаллоа всех видов. Уравнения (2.1) и (2.2) соблюдаются в определенном интервале концентраций микрокомпонента. Вследствие образования целых участков микрокристаллов микрокомпонента в макрокомпоненте при образовании кристаллов Гримма и некоторых видов аномальных смешанных кристаллов закон Хлопина для такого рода систем соблюдается лишь формально при концентрациях выше нижней границы смешиваемости, если при этом отношение коэффициентов активности не меняется. [c.51]

Практическое применение метода сокристаллизации для извлечения плутония. Трех- и четырехвалентный плутоний соосаждается из водных растворов с двойным сульфатом лантана и калия. В зависимости от условий кристаллизации распределение плутония следует либо уравнению Дернера—Хоскинса, либо закону Хлопина [8]. При быстрой кристаллизации с помощью механического перемешивания в течение 30 мин охлажденного до 20° С пересыщенного раствора сульфата калия плутоний распределяется в соответствии с логарифмическим законом в 0,2 М растворе сульфата кадия первые 10% осадка увлекают 94% плутония, 60% соли [c.53]