Хлопин

Изоморфное соосаждение. подчиняется закону Хлопина если два вещества являются изоморфными и концентрация одного из них очень мала, распределение микрокомпонента между кристаллической фазой и раствором при постоянной температуре характеризуется постоянной величиной и не зависит от количественного соотношения фаз [c.195]

Очень важный для неорганической технологии и выделения из сложных смесей радиоактивных элементов метод соосаждения подчиняется закону соосаждения (и сокристаллизации), установленному советским ученым В. Г. Хлопиным. Читается закон так доля выделяемого микроэлемента к остатку макроэлемента есть постоянная величина. Закон Хлопина имеет следующее математическое выражение [c.225]

Изоморфное соосаждение подчиняется правилу Хлопина [c.97]

Правило Хлопина позволяет предвидеть условия выделения микрокомпонента из раствора. [c.98]

В. Г. Хлопин установил, что катионы или анионы поглощаются из раствора твердым поглотителем путем ионообменной реакции при за- [c.80]

Внутренняя адсорбция подчиняется описанным в 2 закономерностям. Для нее характерно явление насыщения, описывающееся изотермой адсорбции. Этим соосаждение в результате внутренней адсорбции отличается от изоморфного соосаждения, подчиняющегося закону Хлопина. [c.196]

В процессе соосаждения центральной проблемой является распределение радиоактивных изотопов между жидкой и твердой фазами. Это явление подчиняется закону Хлопина Если распределение микрокомпонента [c.76]

Равновесное распределение. При длительном перераспределении устанавливается равновесное распределение микрокомпонента между твердой фазой и средой (закон Хлопина) [c.385]

Хлопина 2/1254. См. также Хлопина закон [c.690]

Пуассона 3/137 Ферми-Дирака 4/826 Флори 3/1258 Хлопина 5/102 [c.696]

Коэффициент О стали впервые широко применять исследователи ц(кол В. Г. Хлопина и О. Хана. [c.67]

Были развипы следующие мегоды неравновесной термодинамики метод термодинамических функций Ляпунова (вблизи и вдали от равновесия), вариационный принцип минимума производства энтропии, анализ производства энтропии дпя определения движущих сил и закономерностей в кристаллизации. Движущие силы кристаллизации помимо разности химических потенциалов содержат также энтальпийную составляющую, характеризующую тепловую неравновесность системы. Рассмотрена роль этих вкладов для систем с высокими тепловыми эффеетами при кристаллизации, например, ортофосфорной кислоты Анализ производства энтропии системы с фазовыми превращениями позволил подтвердить распределение Хлопина для макрокомпонента и примеси (случай полного термодинамического равновесия), получить новые закономерности (и проверить их на ряде систем) для распределения компонентов при частичном равновесии. На основе вариационного принципа минимума производства энтропии определены закономерности для стационарных форм роста кристаллов, предельного пересыщения и т.д. Используя метод избыточного производства энтропии нашли новый класс осцилляторов, роль которых могут играть процессы кристаллизации, протекающие за счет химической реакции Используя кластерную теорию пересыщенных растворов, методы нелинейной динамики, было создано математическое описание, учитывающее колебания (в том числе и на термодинамической ветви) в кристаллизации, определены причины их возникновения. Разработаны алгоритмы управления (с обратной связью и без неё) хаотическими колебаниями в системах с кристаллизацией [c.21]

Значение изоморфизма и количественные закономерности, наблюдаемые при явлениях соосаждения, были впервые установлены В. Г. Хлопиным (1924 г.) и вслед за ним О. Ганом (1926 г.). В качестве примера соосаждения вследствие изоморфизма может служить описанный ранее опыт соосаждения КМп04 с Ва304. [c.116]

Адсорбция газов углем при низких температурах стала применяться для определения гелия в газах еще в 20-х годах. При температуре жидкого воздуха или жидкого азота все газы, кроме гелия, поглощались углем. Откачав гелий, можно количественно определить его содержание в том газе, который был введен в баллончик с углем. Этот метод анализа на гелий и другие редкие газы разрабатывался первоначально Ш. Муре, А. Мак-Леннаном и др., а затем А. И. Лукашуком, В. Г. Хлопиным, В. А. Соколовым, К. П. Флоренским, В. Г. Фастовским и др. [c.223]

Потт с сотрудниками повторили прежние исследования Ф. Бандровского, К. Энглера, С. Залозецкого, В. Е. Тищенко, Г. В. Хлопина и др. и получили обработкой большого количества экстракта сернистым ангидридом и серной кислотой около 50 литров азотистых оснований, которые были тщательно расфрак-цйонированы и исследованы. В результате этой большой работы было выделено и доказано более 12 гомологов хинолина и 7 гомологов пиридина. Для всех этих гомологов получены пикраты и изучены физические константы. Гомологи пиридина и хинолина образованы почти исключительно метильными производными. Выделены соединения, заключающие до трех метильных групп, а также гомологи с этильными, пропильными и бутильными радикалами. Интересно, что замещение радикалами бывает в положении 2, почти во всех без исключения случаях, затем в положении [c.163]

Наиб, важны особенности распределения микрокомпонента между фазами гетерог. системы. В случае двух фаз - пара и жидкости-распределение микрокомпонента обычно подчиняется Генри закону. Если в первоначально гомогенной системе (газообразной или жидкой) формируется (или вносится в готовом виде) твердая фаза, то микрокомпонент переходит в твердую фазу в результате адсорбции и (или) соосаждения. В случае соосаждения распределение микрокомпонента между паром (жидкостью) и твердой фазой в зависимости от состава системы и условий может подчиняться правилу Хлопина, правилу Фаянса-Панета или др. (см. Соосаждение). [c.631]

При изоморфном соосаждении справедлив закон Хлопина изоморфный компонент при равновесии в системе распределяется между твердой жидкой фазами при постоянной температуре так, что вьтолняет-ся условие (9.2) [c.238]

Хлопин Виталий Григорьевич (1890—1950) — отечественный радиохимик. В 1924 г. установил закон распределения микрокомпоненгов между кристаллами и насыщенньм раствором (закон Хлопина) [c.238]

Скандий широко распространен в магнезиально-железистых минералах (пироксены, роговые обманки, слюды, гранаты) в крайне рассеянном состоянии. Большая степень рассеяния скандия в них становится понятной, если учесть резкую разницу в распространенности и Mg по сравнению со Se (содержание Fe + в 7000 раз, Mg в 4000 раз больше). В редких случаях при отсутствии Mg и при незначительных количествах Ре + образуется собственно скандиевый минерал тортвейтит. В гранитных пегматитах скандий накапливается вместе с редкоземельными элементами иттриевой подгруппы, входя в состав ти-тано-тантало-ниобатов (эвксенит, самарскит, хлопинит идр.) и силикатов (иттриалит, гадолинит) РЗЭ. В пневматолито-гидротермальных процессах, связанных с гранитными магмами, Se концентрируется [c.16]

Сырьевыми источниками получения скандия можно также считать минералы РЗЭ иттриевой подгруппы (эвксенит, хлопинит и др.), содержащие в некоторых случаях десятые доли процента ЗсгОз, а также бериллы и цирконы [10]. По данным ряда авторов, цирконы и другие циркониевые минералы содержат заметное количество скандия (иногда 0,001—0,08%). Учитывая растущие масштабы переработки циркониевых концентратов (только в США в 1966 г. переработано более 50 тыс. т), можно отнести их к существенным сырьевым источникам скандия [2]. Крупным сырьевым источником скандия могут оказаться бокситы, содержащие в некоторых случаях 0,001—0,01% ЗсаОз. Переработка 30 млн. т бокситов может дать 150—600 т скандия [3]. Потенциальным источником скандия считают угли, в золе которых содержится чаще 0,001%, а подчас 0,01% 5с [2]. Представляют интерес также некоторые слюды, часто обогащенные скандием. Встречаются мусковиты, содержащие до 0,2—0,4% ЗсгОз [13]. [c.18]

Распределение сокристаллизующейся примеси 5 между твердой фазой и маточным раствором происходит согласно правилу В. Г. Хлопина [c.127]

В диссертации врача Ф. К. Рогенгагена вновь было сказано, что в России начало мыловарения восходит к XVII столетию Подчеркнем, что его научным руководителем был известный химик Г. В. Хлопин и что специалист по жирам П. И. Шестаков одобрил эту работу в целом. [c.12]

Закономерности соосаждения в применёнии к радиоэлементам были подробно изучены одним из основателей отечественной радиохимии акад. В. Г. Хлопиным. Было установлено, что существуют два типа соосаждения — химическое и адсорбционное. [c.95]

Зарождение Р. связано с хим. выделением и изучением св-в радиоактивных элементов Ra и Ро (П. Кюри и М. Скло-довская-Кюри, 1898). Термин Р. введен А. Камероном (1910), к-рый назвал так раздел науки, изучающий природу и св-ва отдельных радионуклидов - членов радиоактивных рядов и и Th (в то время их называли радиоэлементами). В ходе дальнейшего развития Р. были установлены законы соосаждения и адсорбции радионуклидов из ультраразбав-ленных р-ров, заложены основы метода изотопных индикаторов, создан эманационный метод изучения физ.-хим. св-в твердых тел (работы К. Фаянса, Ф. Панета, В. Г. Хлопина, О. Гана и др.). Использование явления радиоактивности послужило основой новых физ.-хим. методов исследования строения и св-в в-Ba, кинетики и механизма хим. р-ций. Среди них-метод радиоактивных индикаторов, основанный на введении в систему радионуклида данного элемента, что в ряде случаев приводит к фиксир. термодинамич. и кинетич. изотопным эффектам. Были разработаны методы синтеза и спец. номенклатура хим. соед., отличающихся изотопным составом от полученных из прир. сырья (см. Меченые соединения). [c.172]

В указанных работах учтены результаты многочисленных исследований, посвященных явлениям сокристаллизации из растворов. Особого внимания заслуживают исследования гнкол I. Г. Хлопина [60—64] и О. Хана [65], а также работы [66—78]. [c.65]

Один из самых простых методов — широко примсннвишйся в более ранних работах школы В. Г. Хлопина метод определения величины D по результатам анализов на основное вещество н микроиримеси исходного раствора перед кристаллизацией и маточного раствора после кристаллизации. Содержание примеси в твердой фазе й в рассчитывается аналитически по формуле [c.76]

Согласно взглядам Б. Г. Хлопина [60] и Б. Л. Никитина [61], при изоморфизме нового рода образуются не истинные твер-Д1.1С растворы, а смешанные кристаллы коллоидного типа с нижней границей смещиваемости микрокомпонента. [c.84]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.38 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.90 , c.326 , c.372 , c.375 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Адсорбция газов и паров Том 1 (1948) -- [ c.375 , c.428 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.231 , c.525 , c.531 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.79 ]

Химико-технические методы исследования (0) -- [ c.174 , c.475 ]

Адсорбция газов и паров (1948) -- [ c.375 , c.428 ]

Основы радиохимии (1969) -- [ c.6 , c.7 , c.8 , c.11 , c.13 , c.15 , c.23 , c.33 , c.35 , c.37 , c.259 , c.292 , c.300 , c.306 , c.306 , c.308 , c.308 , c.311 , c.311 , c.314 , c.314 , c.316 , c.316 , c.320 , c.324 , c.326 , c.341 , c.358 , c.363 , c.366 , c.368 , c.380 , c.382 , c.417 , c.419 , c.421 , c.422 , c.435 , c.436 , c.440 , c.441 , c.490 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.132 ]

Основы радиохимии (1960) -- [ c.6 , c.18 , c.20 , c.22 , c.177 , c.208 , c.211 , c.213 , c.215 , c.217 , c.220 , c.227 , c.228 , c.231 , c.233 , c.235 , c.244 , c.245 , c.254 , c.255 , c.265 , c.267 , c.268 , c.269 , c.310 , c.312 , c.327 , c.329 , c.331 , c.332 , c.375 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.128 ]

Химия для всех (1973) -- [ c.9 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.13 , c.220 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.20 , c.62 , c.136 , c.225 , c.277 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.21 , c.47 , c.208 , c.210 , c.337 , c.402 ]

Химическое строение биосферы земли и ее окружения (1987) -- [ c.86 , c.109 , c.110 , c.112 , c.204 , c.311 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Химическое строение биосферы Земли и ее окружения Издание 2 (1987) -- [ c.86 , c.109 , c.110 , c.112 , c.204 , c.311 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Гелиеносные природные газы (1935) -- [ c.184 , c.191 , c.197 , c.198 , c.203 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология